Kritieke Genetica Basis

NutraHacker meldt mutaties in uw ruwe DNA-gegevens die zijn geïdentificeerd als kritisch belangrijk.

De aandoeningen die in dit rapport worden onderzocht zijn onder andere:

• Biotinidasedeficiëntie
• Ehlers-Danlos syndroom, vasculair type
• Familiaire adenomateuze polyposis
• Familiaire hypercholesterolemie
• Erfelijke borst- en eierstokkanker
• Erfelijke hemochromatose
• Erfelijke hemorragische teleangiëctasie
• Erfelijk paraganglioma-feochromocytoom syndroom
• Li-Fraumeni syndroom
• Lynch syndroom
• Gevoeligheid voor maligne hyperthermie
• Marfan syndroom, Loeys-Dietz syndromen en familiaire thoracale aorta-aneurysma's en dissecties
• Volwassenheidsdiabetes bij jongeren (MODY)
• Multipele endocriene neoplasie type 2
• MYH-geassocieerde polyposis; adenomen, multipele colorectale, FAP type 2; autosomaal recessieve colorectale adenomateuze polyposis met pilomatricomen
• Ornithine-transcarbamylasedeficiëntie
• Peutz-Jeghers syndroom
• Ziekte van Pompe
• Romano-Ward long-QT syndroom type 1, 2 en 3, Brugada syndroom
• Von Hippel-Lindau syndroom

De genen die in dit rapport worden onderzocht zijn onder andere:

• ACVRL1
• APC
• BRCA1
• BRCA2
• BTD
• CACNA1S
• COL3A1
• FBN1
• GAA
• HFE
• HNF1A
• MSH2
• MSH6
• MUTYH
• OTC
• PCSK9
• RET
• RYR1
• SCN5A
• SDHAF2
• STK11
• TGFBR2
• TP53
• VHL

Voor een voorbeeldrapport klik hier

Upload ruwe DNA-gegevens om vandaag nog te beginnen met uw gratis ruwe DNA-gegevensanalyse!