Kritische Genetik Basis
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NutraHacker meldet Mutationen in Ihren Roh-DNA-Daten, die als kritisch wichtig identifiziert wurden.
Die in diesem Bericht untersuchten Erkrankungen umfassen:
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Die in diesem Bericht untersuchten Erkrankungen umfassen:
- Biotinidase-Mangel
- Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ
- Familiäre adenomatöse Polyposis
- Familiäre Hypercholesterinämie
- Erblicher Brust- und Eierstockkrebs
- Hereditäre Hämochromatose
- Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
- Hereditäres Paragangliom-Phäochromozytom-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Lynch-Syndrom
- Anfälligkeit für maligne Hyperthermie
- Marfan-Syndrom, Loeys-Dietz-Syndrome und familiäre thorakale Aortenaneurysmen und Dissektionen
- Altersdiabetes der Jugend (MODY)
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2
- MYH-assoziierte Polyposis; multiple kolorektale Adenome, FAP Typ 2; autosomal-rezessive kolorektale adenomatöse Polyposis mit Pilomatrikomen
- Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Morbus Pompe
- Romano-Ward-Long-QT-Syndrom Typ 1, 2 und 3, Brugada-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Syndrom
- ACVRL1
- APC
- BRCA1
- BRCA2
- BTD
- CACNA1S
- COL3A1
- FBN1
- GAA
- HFE
- HNF1A
- MSH2
- MSH6
- MUTYH
- OTC
- PCSK9
- RET
- RYR1
- SCN5A
- SDHAF2
- STK11
- TGFBR2
- TP53
- VHL
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