Kritische Genetik Basis

NutraHacker meldet Mutationen in Ihren Roh-DNA-Daten, die als kritisch wichtig identifiziert wurden.

Die in diesem Bericht untersuchten Erkrankungen umfassen:

• Biotinidase-Mangel
• Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ
• Familiäre adenomatöse Polyposis
• Familiäre Hypercholesterinämie
• Erblicher Brust- und Eierstockkrebs
• Hereditäre Hämochromatose
• Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
• Hereditäres Paragangliom-Phäochromozytom-Syndrom
• Li-Fraumeni-Syndrom
• Lynch-Syndrom
• Anfälligkeit für maligne Hyperthermie
• Marfan-Syndrom, Loeys-Dietz-Syndrome und familiäre thorakale Aortenaneurysmen und Dissektionen
• Altersdiabetes der Jugend (MODY)
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 2
• MYH-assoziierte Polyposis; multiple kolorektale Adenome, FAP Typ 2; autosomal-rezessive kolorektale adenomatöse Polyposis mit Pilomatrikomen
• Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
• Peutz-Jeghers-Syndrom
• Morbus Pompe
• Romano-Ward-Long-QT-Syndrom Typ 1, 2 und 3, Brugada-Syndrom
• Von-Hippel-Lindau-Syndrom

Die in diesem Bericht untersuchten Gene umfassen:

• ACVRL1
• APC
• BRCA1
• BRCA2
• BTD
• CACNA1S
• COL3A1
• FBN1
• GAA
• HFE
• HNF1A
• MSH2
• MSH6
• MUTYH
• OTC
• PCSK9
• RET
• RYR1
• SCN5A
• SDHAF2
• STK11
• TGFBR2
• TP53
• VHL

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