Génétique Critique de Base

NutraHacker signale les mutations dans vos données ADN brutes qui ont été identifiées comme étant d'importance critique.

Les conditions examinées dans ce rapport comprennent:

• Déficit en biotinidase
• Syndrome d'Ehlers-Danlos, type vasculaire
• Polypose adénomateuse familiale
• Hypercholestérolémie familiale
• Cancer héréditaire du sein et de l'ovaire
• Hémochromatose héréditaire
• Télangiectasie hémorragique héréditaire
• Syndrome paragangliome-phéochromocytome héréditaire
• Syndrome de Li-Fraumeni
• Syndrome de Lynch
• Susceptibilité à l'hyperthermie maligne
• Syndrome de Marfan, syndromes de Loeys-Dietz et anévrismes et dissections de l'aorte thoracique familiaux
• Diabète de type adulte chez le jeune (MODY)
• Néoplasie endocrinienne multiple de type 2
• Polypose associée à MYH; adénomes colorectaux multiples, FAP type 2; polypose adénomateuse colorectale autosomique récessive avec pilomatricomes
• Déficit en ornithine transcarbamylase
• Syndrome de Peutz-Jeghers
• Maladie de Pompe
• Syndrome du QT long Romano-Ward types 1, 2 et 3, syndrome de Brugada
• Syndrome de Von Hippel-Lindau

Les gènes examinés dans ce rapport comprennent:

• ACVRL1
• APC
• BRCA1
• BRCA2
• BTD
• CACNA1S
• COL3A1
• FBN1
• GAA
• HFE
• HNF1A
• MSH2
• MSH6
• MUTYH
• OTC
• PCSK9
• RET
• RYR1
• SCN5A
• SDHAF2
• STK11
• TGFBR2
• TP53
• VHL

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