Volledige Beschrijving van het Mutatie Voedingsrapport
Het meest uitgebreide genetische rapport over supplementen en voeding dat momenteel op de markt verkrijgbaar is.
NutraHacker rapporteert mutaties (single nucleotide polymorphisms) in het geüploade genoom. Genen die niet in dit rapport worden vermeld zijn ofwel normaal, niet bruikbaar, of worden momenteel niet gedetecteerd door NutraHacker. Mutaties waarvan de RSID een asterisk (*) heeft, zijn geïmputeerd. Het verwachte allel is het allel dat wordt gezien in een normaal functionerend gen. De gerapporteerde hoog-risico allelen zijn die gemeten vanuit het geüploade genoom. NutraHacker rapporteert de effecten van deze mutaties zoals ontdekt door gepubliceerde empirische gegevens en suggereert voedingssupplementen die mogelijke problemen veroorzaakt door deze mutaties kunnen verminderen.
Dit rapport is bedoeld als leidraad voor voedingssuppletie voor de eigenaar van het genoom en is niet van toepassing op andere individuen. Supplementhoeveelheden en doseringen zijn niet opgenomen aangezien deze op het gekochte product staan vermeld. Meerdere aanbevelingen voor hetzelfde supplement betekent niet dat de dosering vermenigvuldigd moet worden. In het geval van een conflict (zoals een bepaalde vitamine die zowel wordt aangemoedigd als afgeraden), moet de eigenaar van het genoom zijn/haar eigen persoonlijke biologie beoordelen om te beslissen of dit specifieke supplement moet worden opgenomen of weggelaten. Raadpleeg onze FAQ voor advies over conflicten.
Dit rapport bevat alle volgende genen:
ACAT1, ACAT2, ACE, ADH1B, ADH1C, AHCY, ANKK1, APOE, BCMO1, BDNF, BHMT, CBS, CETP, CHRNA3, COMT, CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2R1, CYP3A4, CYP4F2, DAO, DHFR, DIO2, DRD2, FADS1, FADS2, FUT2, GATA3, GC, GIF, GSTM1, GSTP1, HFE, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HTR2A, IL-6, MAOA, MAOB, MAT1A, MTHFD1, MTHFR, MTR, MTRR, NAT1, NAT2, NOS2, NOS3, NQO1, PCSK9, PLA2G7, PEMT, PON1, PPAR-α, SHMT1, SLC19A1, SLCO1B1, SOD1, SOD2, TCF7L2, TCN1, TCN2, TMPRSS6, TNF, UCP1, UCP2, UGT1A1, VDR.
Vergeleken met het gratis Detox Rapport bevat uw Complete Mutatie Rapport een grondigere analyse van:
Uniek aan uw Complete Mutatie Rapport is uw Conditie Visualisatie Tool, die u de top snps in uw rapport voor elke conditie die u aangeeft laat zien.
Voor een voorbeeld Conditie Visualisatie Tool klik hier.
U ontvangt ook een dynamische tabel om uw conditie tool gegevens te bekijken.
Voor een voorbeeld dynamische conditie tabel klik hier.
Andere handige functies omvatten de Supplement Grafieken die de onderzoeksresultaten laten zien voor de top supplementen voor de conditie die u selecteert.
Voor voorbeeld Supplement Grafieken klik hier.
Upload ruwe DNA-gegevens om uw eigen gepersonaliseerde Complete Mutatie Voedingsrapport te krijgen in de NutraHacker Winkel.
NutraHacker rapporteert mutaties (single nucleotide polymorphisms) in het geüploade genoom. Genen die niet in dit rapport worden vermeld zijn ofwel normaal, niet bruikbaar, of worden momenteel niet gedetecteerd door NutraHacker. Mutaties waarvan de RSID een asterisk (*) heeft, zijn geïmputeerd. Het verwachte allel is het allel dat wordt gezien in een normaal functionerend gen. De gerapporteerde hoog-risico allelen zijn die gemeten vanuit het geüploade genoom. NutraHacker rapporteert de effecten van deze mutaties zoals ontdekt door gepubliceerde empirische gegevens en suggereert voedingssupplementen die mogelijke problemen veroorzaakt door deze mutaties kunnen verminderen.
Dit rapport is bedoeld als leidraad voor voedingssuppletie voor de eigenaar van het genoom en is niet van toepassing op andere individuen. Supplementhoeveelheden en doseringen zijn niet opgenomen aangezien deze op het gekochte product staan vermeld. Meerdere aanbevelingen voor hetzelfde supplement betekent niet dat de dosering vermenigvuldigd moet worden. In het geval van een conflict (zoals een bepaalde vitamine die zowel wordt aangemoedigd als afgeraden), moet de eigenaar van het genoom zijn/haar eigen persoonlijke biologie beoordelen om te beslissen of dit specifieke supplement moet worden opgenomen of weggelaten. Raadpleeg onze FAQ voor advies over conflicten.
Dit rapport bevat alle volgende genen:
ACAT1, ACAT2, ACE, ADH1B, ADH1C, AHCY, ANKK1, APOE, BCMO1, BDNF, BHMT, CBS, CETP, CHRNA3, COMT, CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2R1, CYP3A4, CYP4F2, DAO, DHFR, DIO2, DRD2, FADS1, FADS2, FUT2, GATA3, GC, GIF, GSTM1, GSTP1, HFE, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HTR2A, IL-6, MAOA, MAOB, MAT1A, MTHFD1, MTHFR, MTR, MTRR, NAT1, NAT2, NOS2, NOS3, NQO1, PCSK9, PLA2G7, PEMT, PON1, PPAR-α, SHMT1, SLC19A1, SLCO1B1, SOD1, SOD2, TCF7L2, TCN1, TCN2, TMPRSS6, TNF, UCP1, UCP2, UGT1A1, VDR.
Vergeleken met het gratis Detox Rapport bevat uw Complete Mutatie Rapport een grondigere analyse van:
- folaat genetica
- vitamine metabolisme
- lever detoxificatie
- adiponectine niveaus (obesitas)
- cholesterol
- geestelijke gezondheid
- zware metalen gevoeligheid
- andere bruikbare genen geassocieerd met verschillende aandoeningen
Uniek aan uw Complete Mutatie Rapport is uw Conditie Visualisatie Tool, die u de top snps in uw rapport voor elke conditie die u aangeeft laat zien.
Voor een voorbeeld Conditie Visualisatie Tool klik hier.
U ontvangt ook een dynamische tabel om uw conditie tool gegevens te bekijken.
Voor een voorbeeld dynamische conditie tabel klik hier.
Andere handige functies omvatten de Supplement Grafieken die de onderzoeksresultaten laten zien voor de top supplementen voor de conditie die u selecteert.
Voor voorbeeld Supplement Grafieken klik hier.
Upload ruwe DNA-gegevens om uw eigen gepersonaliseerde Complete Mutatie Voedingsrapport te krijgen in de NutraHacker Winkel.