Базовая критическая генетика

NutraHacker сообщает о мутациях в ваших необработанных данных ДНК, которые были определены как критически важные.

Состояния, рассматриваемые в этом отчете, включают:

• Дефицит биотинидазы
• Синдром Элерса-Данлоса, сосудистый тип
• Семейный аденоматозный полипоз
• Семейная гиперхолестеринемия
• Наследственный рак молочной железы и яичников
• Наследственный гемохроматоз
• Наследственная геморрагическая телеангиэктазия
• Наследственный синдром параганглиомы-феохромоцитомы
• Синдром Ли-Фраумени
• Синдром Линча
• Восприимчивость к злокачественной гипертермии
• Синдром Марфана, синдромы Лойса-Дица и семейные аневризмы и расслоения грудной аорты
• Диабет зрелого возраста у молодых (MODY)
• Множественная эндокринная неоплазия типа 2
• Полипоз, связанный с MYH; множественные колоректальные аденомы, FAP тип 2; аутосомно-рецессивный колоректальный аденоматозный полипоз с пиломатрикомами
• Дефицит орнитин-транскарбамилазы
• Синдром Пейтца-Егерса
• Болезнь Помпе
• Синдром удлиненного QT Романо-Уорда типы 1, 2 и 3, синдром Бругада
• Синдром фон Гиппеля-Линдау

Гены, рассматриваемые в этом отчете, включают:

• ACVRL1
• APC
• BRCA1
• BRCA2
• BTD
• CACNA1S
• COL3A1
• FBN1
• GAA
• HFE
• HNF1A
• MSH2
• MSH6
• MUTYH
• OTC
• PCSK9
• RET
• RYR1
• SCN5A
• SDHAF2
• STK11
• TGFBR2
• TP53
• VHL

Для примера отчета нажмите здесь

Загрузите необработанные данные ДНК, чтобы начать бесплатный анализ ваших необработанных данных ДНК уже сегодня!