Базовая критическая генетика
NutraHacker сообщает о мутациях в ваших необработанных данных ДНК, которые были определены как критически важные.
Состояния, рассматриваемые в этом отчете, включают:
- Дефицит биотинидазы
- Синдром Элерса-Данлоса, сосудистый тип
- Семейный аденоматозный полипоз
- Семейная гиперхолестеринемия
- Наследственный рак молочной железы и яичников
- Наследственный гемохроматоз
- Наследственная геморрагическая телеангиэктазия
- Наследственный синдром параганглиомы-феохромоцитомы
- Синдром Ли-Фраумени
- Синдром Линча
- Восприимчивость к злокачественной гипертермии
- Синдром Марфана, синдромы Лойса-Дица и семейные аневризмы и расслоения грудной аорты
- Диабет зрелого возраста у молодых (MODY)
- Множественная эндокринная неоплазия типа 2
- Полипоз, связанный с MYH; множественные колоректальные аденомы, FAP тип 2; аутосомно-рецессивный колоректальный аденоматозный полипоз с пиломатрикомами
- Дефицит орнитин-транскарбамилазы
- Синдром Пейтца-Егерса
- Болезнь Помпе
- Синдром удлиненного QT Романо-Уорда типы 1, 2 и 3, синдром Бругада
- Синдром фон Гиппеля-Линдау
- ACVRL1
- APC
- BRCA1
- BRCA2
- BTD
- CACNA1S
- COL3A1
- FBN1
- GAA
- HFE
- HNF1A
- MSH2
- MSH6
- MUTYH
- OTC
- PCSK9
- RET
- RYR1
- SCN5A
- SDHAF2
- STK11
- TGFBR2
- TP53
- VHL
Загрузите необработанные данные ДНК, чтобы начать бесплатный анализ ваших необработанных данных ДНК уже сегодня!