Базова критична генетика

NutraHacker повідомляє про мутації у ваших необроблених даних ДНК, які були визначені як критично важливі.

Захворювання, які розглядаються в цьому звіті, включають:

• Дефіцит біотинідази
• Синдром Елерса-Данлоса, судинний тип
• Сімейний аденоматозний поліпоз
• Сімейна гіперхолестеринемія
• Спадковий рак молочної залози та яєчників
• Спадковий гемохроматоз
• Спадкова геморагічна телеангіектазія
• Синдром спадкової параганліоми-феохромоцитоми
• Синдром Лі-Фраумені
• Синдром Лінча
• Сприйнятливість до злоякісної гіпертермії
• Синдром Марфана, синдроми Лоєса-Дітца та сімейні аневризми і розшарування грудної аорти
• Діабет зрілого віку у молодих (MODY)
• Множинна ендокринна неоплазія типу 2
• Поліпоз, асоційований з MYH; множинні колоректальні аденоми, FAP типу 2; аутосомно-рецесивний колоректальний аденоматозний поліпоз з піломатрикомами
• Дефіцит орнітин-транскарбамілази
• Синдром Пейтца-Єгерса
• Хвороба Помпе
• Синдром подовженого QT Романо-Уорда типів 1, 2 і 3, синдром Бругада
• Синдром фон Гіппеля-Ліндау

Гени, які розглядаються в цьому звіті, включають:

• ACVRL1
• APC
• BRCA1
• BRCA2
• BTD
• CACNA1S
• COL3A1
• FBN1
• GAA
• HFE
• HNF1A
• MSH2
• MSH6
• MUTYH
• OTC
• PCSK9
• RET
• RYR1
• SCN5A
• SDHAF2
• STK11
• TGFBR2
• TP53
• VHL

Для зразка звіту натисніть тут

Завантажте ваші необроблені дані ДНК, щоб розпочати безкоштовний аналіз даних ДНК вже сьогодні!