Kriittinen Genetiikka Perus

NutraHacker raportoi raaka-DNA-tiedoissasi olevat mutaatiot, jotka on tunnistettu kriittisesti tärkeiksi.

Tässä raportissa tarkasteltavat sairaudet sisältävät:

• Biotinidaasin puutos
• Ehlers-Danlosin oireyhtymä, verisuonityyppi
• Perinnöllinen adenomatoottinen polypoosi
• Perinnöllinen hyperkolesterolemia
• Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä
• Perinnöllinen hemokromatoosi
• Perinnöllinen verenvuototelangiektasia
• Perinnöllinen paraganglioma-feokromosytooma-oireyhtymä
• Li-Fraumenin oireyhtymä
• Lynchin oireyhtymä
• Pahanlaatuisen hypertermian alttius
• Marfanin oireyhtymä, Loeys-Dietzin oireyhtymät ja perinnölliset rintavaltimon aneurysmat ja dissektiot
• Aikuistyypin diabetes nuorilla (MODY)
• Multippeli endokriininen neoplasia tyyppi 2
• MYH-assosioitunut polypoosi; multippeli kolorektaalinen adenooma, FAP tyyppi 2; autosomaalinen recessiivinen kolorektaalinen adenomatoottinen polypoosi pilomatriksoomien kanssa
• Ornitiini-transkarbamoylaasin puutos
• Peutz-Jeghersin oireyhtymä
• Pompen tauti
• Romano-Wardin pitkä QT-oireyhtymä tyypit 1, 2 ja 3, Brugadan oireyhtymä
• Von Hippel-Lindaun oireyhtymä

Tässä raportissa tarkasteltavat geenit sisältävät:

• ACVRL1
• APC
• BRCA1
• BRCA2
• BTD
• CACNA1S
• COL3A1
• FBN1
• GAA
• HFE
• HNF1A
• MSH2
• MSH6
• MUTYH
• OTC
• PCSK9
• RET
• RYR1
• SCN5A
• SDHAF2
• STK11
• TGFBR2
• TP53
• VHL

Esimerkkiraportista napsauta tästä

Lataa raaka-DNA-tietosi aloittaaksesi ilmaisen raaka-DNA-tietojen analyysisi tänään!