Základná kritická genetika

NutraHacker hlási mutácie vo vašich surových údajoch DNA, ktoré boli identifikované ako kriticky dôležité.

Stavy skúmané v tejto správe zahŕňajú:

• Deficit biotinidázy
• Ehlersov-Danlosov syndróm, vaskulárny typ
• Familiárna adenomatózna polypóza
• Familiárna hypercholesterolémia
• Dedičný rakovina prsníka a vaječníkov
• Dedičná hemochromatóza
• Dedičná hemoragická teleangiektázia
• Dedičný syndróm paraganglioma-feochromocytóm
• Li-Fraumeniho syndróm
• Lynchov syndróm
• Náchylnosť na malígnu hypertermiu
• Marfanov syndróm, Loeys-Dietzov syndróm a familiárne aneuryzmy a disekcie hrudnej aorty
• Diabetes dospelého typu u mladých (MODY)
• Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 2
• Polypóza asociovaná s MYH; mnohopočetné kolorektálne adenómy, FAP typ 2; autosomálne recesívna kolorektálna adenomatózna polypóza s pilomatricómami
• Deficit ornitín transkarbamylázy
• Peutz-Jeghersov syndróm
• Pompeho choroba
• Romano-Wardov syndróm dlhého QT typov 1, 2 a 3, Brugadov syndróm
• Von Hippel-Lindauov syndróm

Gény skúmané v tejto správe zahŕňajú:

• ACVRL1
• APC
• BRCA1
• BRCA2
• BTD
• CACNA1S
• COL3A1
• FBN1
• GAA
• HFE
• HNF1A
• MSH2
• MSH6
• MUTYH
• OTC
• PCSK9
• RET
• RYR1
• SCN5A
• SDHAF2
• STK11
• TGFBR2
• TP53
• VHL

Pre vzorovú správu kliknite tu

Nahrajte surové údaje DNA a začnite s bezplatnou analýzou surových údajov DNA ešte dnes!