Βασική Κρίσιμη Γενετική

Το NutraHacker αναφέρει μεταλλάξεις στα ακατέργαστα δεδομένα DNA σας που έχουν αναγνωριστεί ως κρίσιμα σημαντικές.

Οι παθήσεις που εξετάζονται σε αυτή την αναφορά περιλαμβάνουν:

• Ανεπάρκεια βιοτινιδάσης
• Σύνδρομο Ehlers-Danlos, αγγειακός τύπος
• Οικογενής αδενωματώδης πολυποδίαση
• Οικογενής υπερχοληστερολαιμία
• Κληρονομικός καρκίνος μαστού και ωοθήκης
• Κληρονομική αιμοχρωματοποίηση
• Κληρονομική αιμορραγική τηλεαγγειεκτασία
• Κληρονομικό σύνδρομο παραγαγγλιώματος-φαιοχρωμοκυττώματος
• Σύνδρομο Li-Fraumeni
• Σύνδρομο Lynch
• Ευαισθησία σε κακοήθη υπερθερμία
• Σύνδρομο Marfan, σύνδρομα Loeys-Dietz και οικογενή ανευρύσματα και διατομές της θωρακικής αορτής
• Διαβήτης ενήλικης έναρξης σε νεαρούς (MODY)
• Πολλαπλή ενδοκρινής νεοπλασία τύπου 2
• Πολυποδίαση που σχετίζεται με MYH· πολλαπλά κολορεκτικά αδενώματα, FAP τύπου 2· αυτοσωμική υπολειπόμενη κολορεκτική αδενωματώδης πολυποδίαση με πιλοματρικώματα
• Ανεπάρκεια υπερκαρβαμυλάσης της ορνιθίνης
• Σύνδρομο Peutz-Jeghers
• Νόσος Pompe
• Σύνδρομο μακρού QT Romano-Ward τύπων 1, 2 και 3, σύνδρομο Brugada
• Σύνδρομο Von Hippel-Lindau

Τα γονίδια που εξετάζονται σε αυτή την αναφορά περιλαμβάνουν:

• ACVRL1
• APC
• BRCA1
• BRCA2
• BTD
• CACNA1S
• COL3A1
• FBN1
• GAA
• HFE
• HNF1A
• MSH2
• MSH6
• MUTYH
• OTC
• PCSK9
• RET
• RYR1
• SCN5A
• SDHAF2
• STK11
• TGFBR2
• TP53
• VHL

Για δείγμα αναφοράς κάντε κλικ εδώ

Ανεβάστε τα ακατέργαστα δεδομένα DNA σας για να ξεκινήσετε τη δωρεάν ανάλυση ακατέργαστων δεδομένων DNA σήμερα!