Kritisk Genetik Basis

NutraHacker rapporterer mutationer i dine rå DNA-data, der er identificeret som kritisk vigtige.

De tilstande, der undersøges i denne rapport, omfatter:

• Biotinidase-mangel
• Ehlers-Danlos syndrom, vaskulær type
• Familiær adenomatøs polypose
• Familiær hyperkolesterolæmi
• Arvelig bryst- og ovariekræft
• Arvelig hæmokromatose
• Arvelig hæmorragisk telangiektasi
• Arvelig paragangliom-fæokromocytom syndrom
• Li-Fraumeni syndrom
• Lynch syndrom
• Modtagelighed for malign hypertermi
• Marfan syndrom, Loeys-Dietz syndromer og familiære thorakale aortaaneurismer og dissektioner
• Voksen-onset diabetes hos unge (MODY)
• Multipel endokrin neoplasi type 2
• MYH-associeret polypose; multiple kolorektale adenomer, FAP type 2; autosomal recessiv kolorektal adenomatøs polypose med pilomatricomer
• Ornithin transcarbamylase-mangel
• Peutz-Jeghers syndrom
• Pompes sygdom
• Romano-Ward langt QT-syndrom type 1, 2 og 3, Brugada syndrom
• Von Hippel-Lindau syndrom

De gener, der undersøges i denne rapport, omfatter:

• ACVRL1
• APC
• BRCA1
• BRCA2
• BTD
• CACNA1S
• COL3A1
• FBN1
• GAA
• HFE
• HNF1A
• MSH2
• MSH6
• MUTYH
• OTC
• PCSK9
• RET
• RYR1
• SCN5A
• SDHAF2
• STK11
• TGFBR2
• TP53
• VHL

For en eksempelrapport klik her

Upload dine rå DNA-data for at komme i gang med din gratis rå DNA-dataanalyse i dag!