Kriitiline Geneetika Põhi

NutraHacker teatab teie toore DNA andmetes olevatest mutatsioonidest, mis on tuvastatud kriitiliselt olulistena.

Selles aruandes uuritud seisundid hõlmavad:

• Biotinidaasi puudulikkus
• Ehlers-Danlosi sündroom, vaskulaarne tüüp
• Perekondlik adenomatoosne polüpoos
• Perekondlik hüperkolesteroleemia
• Pärilik rinna- ja munasarjavähk
• Pärilik hemokromatoos
• Pärilik hemorragiline telangiektaasia
• Pärilik paraganglioom-feokromotsütoomi sündroom
• Li-Fraumeni sündroom
• Lynchi sündroom
• Pahaloomulise hüpertermia vastuvõtlikkus
• Marfani sündroom, Loeys-Dietzi sündroomid ja perekondlikud rindkere aordi aneurüsmid ja dissektsioonid
• Noorte täiskasvanute diabeet (MODY)
• Mitmekordne endokriinne neoplaasia tüüp 2
• MYH-ga seotud polüpoos; mitmekordne kolorektraalne adenoom, FAP tüüp 2; autosomaalne retsessiivne adenomatoosne kolorektraalne polüpoos pilomatrikoomidega
• Ornitiini transkarbamülaasi puudulikkus
• Peutz-Jeghersi sündroom
• Pompe tõbi
• Romano-Wardi pikk QT sündroom tüübid 1, 2 ja 3, Brugada sündroom
• Von Hippel-Lindau sündroom

Selles aruandes uuritud geenid hõlmavad:

• ACVRL1
• APC
• BRCA1
• BRCA2
• BTD
• CACNA1S
• COL3A1
• FBN1
• GAA
• HFE
• HNF1A
• MSH2
• MSH6
• MUTYH
• OTC
• PCSK9
• RET
• RYR1
• SCN5A
• SDHAF2
• STK11
• TGFBR2
• TP53
• VHL

Näidisaruande jaoks klõpsake siin

Laadige üles oma toore DNA andmed, et alustada oma tasuta toore DNA andmete analüüsi juba täna!