Περιγραφή Αναφοράς Κατάστασης Φορέα και Απόκρισης σε Φάρμακα
Η Αναφορά Κατάστασης Φορέα και Απόκρισης σε Φάρμακα της NutraHacker εξετάζει μονονουκλεοτιδικούς πολυμορφισμούς (SNPs) που αποκαλύπτουν την κατάσταση φορέα για πολλαπλές καταστάσεις υγείας και την απόκριση σε φάρμακα. Οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν δύο αντίγραφα σωματικών γονιδίων. Το ομόζυγο υποδεικνύει ότι τα δύο γονίδια έχουν τον ίδιο επιβλαβή πολυμορφισμό και το ετερόζυγο υποδεικνύει ότι μόνο μία έκδοση έχει τον επιβλαβή πολυμορφισμό.
Για ένα δείγμα Αναφοράς Κατάστασης Φορέα και Απόκρισης σε Φάρμακα κάντε κλικ εδώ.
Για έναν δυναμικό πίνακα για τα δεδομένα κατάστασης φορέα σας, συμπεριλαμβανομένων των συχνοτήτων γονότυπου της NutraHacker κάντε κλικ εδώ.
Καταστάσεις και Αποκρίσεις που περιλαμβάνονται στην αναφορά:
- Υπερευαισθησία στην Αβακαβίρη / Τοξικότητα Φλοξασιλλίνης
- ACCPN
- Κατανάλωση Αλκοόλ, Κάπνισμα και Κίνδυνος Καρκίνου του Οισοφάγου
- Ανεπάρκεια Άλφα-1 Αντιθρυψίνης
- Απόκριση σε Αντικαταθλιπτικά
- ARSACS
- Αυτοσωματική Υπολειπόμενη Πολυκυστική Νόσος των Νεφρών
- Βήτα Θαλασσαιμία
- Βήτα Θαλασσαιμία / Δρεπανοκυτταρική Αναιμία
- Απόκριση σε Βήτα-Αποκλειστές
- Σύνδρομο Bloom
- Μεταβολισμός Καφεΐνης
- Νόσος Canavan
- Αποτελεσματικότητα Κλοπιδογρέλης
- Συγγενής Διαταραχή Γλυκοζυλίωσης Τύπου 1a
- Μη Συνδρομική Νευροαισθητήρια Απώλεια Ακοής που σχετίζεται με την Κονεξίνη 26
- Κυστική Ίνωση
- Ανεπάρκεια Πρωτεΐνης D-Bifunctional
- Ανεπάρκεια Διυδρολιποαμιδικής Αφυδρογονάσης
- Ανεπάρκεια Παράγοντα XI
- Οικογενής Δυσαυτονομία
- Οικογενής Υπερχοληστερολαιμία Τύπου B
- Οικογενής Υπερινσουλινισμός (που σχετίζεται με το ABCC8)
- Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός
- Αναιμία Fancomi
- Τοξικότητα Φλουοροουρακίλης
- Ανεπάρκεια G6PD
- Νόσος Gaucher
- Νόσος Αποθήκευσης Γλυκογόνου Τύπου 1a
- Σύνδρομο Gracile
- Αιμοχρωμάτωση
- Παρενέργειες Θεραπείας Ηπατίτιδας C
- Κληρονομική Δυσανεξία στη Φρουκτόζη
- Εξάρτηση από την Ηρωίνη
- Υπερτροφική Μυοκαρδιοπάθεια
- Φουσκτώδης Επιδερμόλυση Συνδέσμων που σχετίζεται με το LAMB3
- Μυϊκή Δυστροφία Ζώνης-Άκρων
- Παρενέργειες Lumiracoxib (Prexige)
- Νόσος Ούρων Σιροπιού Σφενδάμου Τύπου 1B
- Ανεπάρκεια Ακυλο-CoA Αφυδρογονάσης Μεσαίας Αλύσου
- Απόκριση στη Μετφορμίνη
- Μουκολιπίδωση IV
- Απόκριση στη Θεραπεία με Ναλτρεξόνη
- Νευρωνική Κηροειδής Λιποφουσκίνωση (που σχετίζεται με το CLN5)
- Νευρωνική Κηροειδής Λιποφουσκίνωση (που σχετίζεται με το PPT1)
- Νόσος Niemann-Pick Τύπου A
- Σύνδρομο Θραύσης Nijmegen
- Από του Στόματος Αντισυλληπτικά, ΗΘΟ και Κίνδυνος ΦΘΕ
- Σύνδρομο Pendred
- Φαινυλκετονουρία
- Μετεγχειρητική Ναυτία και Έμετος
- Πρωτοπαθής Υπεροξαλουρία Τύπου 2 (PH2)
- Ανεπάρκεια Ψευδοχολινεστεράσης
- Απόκριση στη Θεραπεία Ηπατίτιδας C
- Απόκριση στη Θεραπεία με Ιντερφερόνη Βήτα
- Ριζομελική Χονδροδυσπλασία Punctata Τύπου 1
- Νόσος Salla
- Σύνδρομο Sjogren-Larsson
- Απόκριση σε Στατίνες
- Νόσος Tay-Sachs
- Ανεπάρκεια Θειοπουρίνης Μεθυλοτρανσφεράσης
- Δυστονία Στρέψης
- Καρδιακή Αμυλοείδωση που σχετίζεται με το TTR
- Οικογενής Αμυλοειδική Πολυνευροπάθεια που σχετίζεται με το TTR
- Τυροσιναιμία Τύπου I
- Σύνδρομο Usher Τύπου I (που σχετίζεται με το PCDH15)
- Σύνδρομο Usher Τύπου III
- Ευαισθησία στη Βαρφαρίνη
- Φάσμα Συνδρόμου Zellweger
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR