Heill Erfðamengi Raðgreining (WGS) Sann Afhreinsun og Lyfjavarnarskjöld (PGx) Tafla Lýsing
NutraHacker Sann Afhreinsun og Lyfjavarnarskjöld (PGx) Tafla fyrir hrá Heill Erfðamengi Raðgreiningar (WGS) DNA gögn þín (BAM/CRAM 30x+) upplýsir þig ekki aðeins um starfsemisstig lifrarensíma þinna heldur gerir þér kleift að dýpka skilning þinn á getu líkama þíns til að brjóta niður einstök lyf. Þetta gæti verið beintengd eða óbeintengð virkni lyfsins sem og aukaverkanir.
Til að prófa DEMO fyrir WGS Sann Afhreinsun og Lyfjavarnarskjöld (PGx) Tafla smelltu hér.
Fyrir myndband sýningu á því hvernig á að nota leitarvirkni WGS Sann Afhreinsun og Lyfjavarnarskjöld (PGx) Tafla smelltu hér.
Hlaða upp Heill Erfðamengi Raðgreiningar (WGS) hráum DNA gögnum í dag og taktu djúpköfun í erfðamengið þitt!
27 gen og afbrigði sem skoðuð eru í þessari skýrslu eru:
To learn more about each specific gene, visit the NutraHacker University.
Upload Whole Genome Sequencing (WGS) raw DNA data today and take a deep dive into your genome!
Or if you only have standard microarray data currently, upload raw DNA data and secure your preorder discount!
* NutraHacker er ekki læknir þinn, reynir ekki að iðka læknisfræði, og er ekki talin erfðaráðgjöf. Sjá erfðafræðilækni ef erfðaráðgjöf er óskað. EKKERT í þessari skýrslu er til að túlka eða skýra sem greiningu. Einnig eru engar meðferðir eða meðhöndlun sérstaklega hvött eða afvituð. Sérhver orðalag sjúkdóms, vandamál, eða ástand tengist upplýsingum sem varða umrætt ástand en er ekki ástandið sjálft. Ekkert ástand er staðfest sem til staðar (greint) eða útrýmt sem möguleg greining.
- Nær yfir 27 kjarna lyfjagerfðafræði gen
- Mun fá áframhaldandi uppfærslur
- 99,4% þjóðarinnar hefur að minnsta kosti eitt klínískt aðgerðarhæft afbrigði.
- 79% þjóðarinnar hefur klínískt aðgerðarhæf afbrigði í að minnsta kosti 3 genum!
- Það þýðir að það eru upplýsingar fyrir alla sem hafa áhrif á lyfseðla eða skammta!
- Þessi skýrsla er gríðarlega mikilvæg fyrir alla þjóðina, og það er afstaða okkar að allir hafi rétt á þessum upplýsingum.
- Virkni lifrarensíma, skoða mörg snps og tilkynna heildarstarfsemi gen
- Ráðleggingar varðandi lyfseðla frá áberandi alþjóðlegum hópum
- Tengsl Rx við ensímin sem brjóta þau niður (yfir 2.700), mörg fleiri koma fljótlega
- Geta til að leita eftir geni, lyfi, sjúkdómi
- HLA serótýpur og ofnæmistengsl (ný uppfærsla!)
- Þetta er sönn lyfjagerfðafræði vegna þess að í stað þess að tengja snp við efnaskipti tiltekins lyfs er starfsemi gen ákvörðuð með öllum birtum snps, og síðan er starfsemi gen tengd við lyfin sem það brýtur niður.
- Umræðusíður þar sem þú getur rætt erfðafræði, lyf, aukaverkanir við aðra sem deila erfðafræði þinni koma fljótlega!
- Mánaðaráskrift svo að upphafsútgjöld verði lækuð, og erfðamengi er hægt að flytja inn og út úr geymslu fyrir uppfærslur
- Fyrsta útgáfusala á 50% afslætti
- Þetta er magn-stökk í sérsniðinni erfðafræði, vinsamlegast upplýstu vini og fjölskyldu!
Til að prófa DEMO fyrir WGS Sann Afhreinsun og Lyfjavarnarskjöld (PGx) Tafla smelltu hér.
Fyrir myndband sýningu á því hvernig á að nota leitarvirkni WGS Sann Afhreinsun og Lyfjavarnarskjöld (PGx) Tafla smelltu hér.
Hlaða upp Heill Erfðamengi Raðgreiningar (WGS) hráum DNA gögnum í dag og taktu djúpköfun í erfðamengið þitt!
27 gen og afbrigði sem skoðuð eru í þessari skýrslu eru:
- HLA-A
- HLA-B
- HLA-C
- HLA-DRB1
- HLA-DQA1
- HLA-DQB1
- HLA-DPB1
- ABCG2
- rs2231142 reference (G);rs2231142 variant (T)
- CACNA1S
- Reference;c.520C>T;c.3257G>A
- CFTR
- 711+3A->G;2789+5G->A;3272-26A->G;3849+10kbC->T;A455E;A1067T;D110E;D110H;D579G;D1152H;D1270N
- E56K;E193K;E831X;F1052V;F1074L;G178R;G551D;G551S;G1069R;G1244E
- G1349D;K1060T;L206W;P67L;R74W;R117C;R117H;R347H;R352Q;R1070Q
- R1070W;S549N;S549R(A>C);S549R(T>G);S945L;S977F;S1251N;S1255P
- CYP2B6
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*17;*18;*19;*20
- *21;*22;*23;*24;*25;*26;*27;*28;*31;*32;*33;*34;*35;*36;*37;*38;*39;*40;*41
- *42;*43;*44;*45;*46;*47;*48;*49
- CYP2C19
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;
- *22;*23;*24;*25;*26;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*38;*39
- CYP2C9
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20
- *21;*22;*23;*24;*25;*26;*27;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*36;*37;*38;*39;*40;
- *41;*42;*43;*44;*45;*46;*47;*48;*49;*50;*51;*52;*53;*54;*55;*56;*57;*58;*59;*60;
- *61;*62;*63;*64;*65;*66;*67;*68;*69;*70;*71;*72;*73;*74;*75;*76;*77;*78;*79;*80;*81;*82;*83;*84;*85
- CYP2D6
- *1;*1x2;*1xN;*1x≥3;*2;*2x2;*2xN;*2x≥3;*3;*3x2;*3xN;*4;*4x2;*4xN;*4x≥3;*5;*6;*6x2;*6xN
- *7;*8;*9;*9x2;*10;*10x2;*11;*12;*13;*14;*15;*17;*17x2;*18;*19;*20;*21;*22;*23;*24;*25;*26
- *27;*28;*29;*29x2;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*35x2;*35xN;*36;*36x2;*36xN;*37;*38
- *39;*40;*41;*41x2;*41x3;*42;*43;*43x2;*44;*45;*45x2;*45xN;*46;*47;*48;*49;*50
- *51;*52;*53;*54;*55;*56;*58;*59;*60;*61;*62;*63;*64;*65;*68;*69;*70;*71;*72
- *73;*74;*75;*81;*82;*83;*84;*85;*86;*87;*88;*89;*90;*91;*92;*93;*94;*95;*96
- *97;*98;*99;*100;*101;*102;*103;*104;*105;*106;*107;*108;*109;*110;*111;*112
- *113;*114;*115;*116;*117;*118;*119;*120;*121;*122;*123;*124;*125;*126;*127
- *128;*129;*130;*131;*132;*133;*134;*135;*136;*137;*138;*139;*140;*141;*142
- *143;*144;*145;*146;*146x2;*147;*148;*149;*152;*153;*154;*155;*156;*157;*158
- *159;*160;*161;*162;*163
- CYP3A4
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20;
- *21;*22;*23;*24;*26;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*37;*38;
- *39;*40;*41;*42;*43;*44;*45;*46;*47;*48
- CYP3A5
- *1;*3;*6;*7;*8;*9
- CYP4F2
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15
- DPYD
- Reference;c.46C>G;c.61C>T;c.62G>A;c.85T>C (*9A);c.295_298delTCAT (*7);c.313G>A;c.343A>G;c.451A>G;c.496A>G;c.498G>A;c.525G>A;c.557A>G
- c.601A>C;c.632A>G;c.703C>T (*8);c.775A>G;c.868A>G;c.929T>C;c.934C>T;c.967G>A;c.1003G>T (*11)
- c.1024G>A;c.1057C>T;c.1108A>G;c.1129-5923C>G, c.1236G>A (HapB3);c.1156G>T (*12);c.1180C>T;c.1181G>T;c.1218G>A;c.1260T>A
- c.1278G>T;c.1294G>A;c.1314T>G;c.1349C>T;c.1358C>G;c.1371C>T;c.1403C>A;c.1475C>T;c.1484A>G;c.1519G>A
- c.1543G>A;c.1577C>G;c.1601G>A (*4);c.1615G>A;c.1627A>G (*5);c.1679T>G (*13);c.1682G>T;c.1774C>T
- c.1775G>A;c.1777G>A;c.1796T>C;c.1896T>C;c.1898delC (*3);c.1905+1G>A (*2A)
- c.1905C>G;c.1906A>C;c.1990G>T;c.2021G>A;c.2161G>A;c.2186C>T;c.2194G>A (*6);c.2195T>G;c.2279C>T;c.2303C>A
- c.2336C>A;c.2482G>A;c.2582A>G;c.2623A>C;c.2639G>T;c.2656C>T;c.2657G>A (*9B);c.2846A>T;c.2872A>G;c.2915A>G
- c.2921A>T;c.2933A>G;c.2977C>T;c.2978T>G;c.2983G>T (*10);c.3049G>A;c.3061G>C;c.3067C>A
- F5
- rs6025 C;rs6025 T (Factor V Leiden)
- G6PD
- 202G>A_376A>G_1264C>G;A;A- 202A_376G;A- 680T_376G;A- 968C_376G
- Aachen;Abeno;Acrokorinthos;Alhambra;Amazonia
- Amiens;Amsterdam;Anadia;Ananindeua;Andalus;Arakawa;Asahi
- Asahikawa;Aures;Aveiro;B (reference);Bajo Maumere
- Bangkok;Bangkok Noi;Bao Loc;Bari;Belem
- Beverly Hills, Genova, Iwate, Niigata, Yamaguchi;Brighton;Buenos Aires
- Cairo;Calvo Mackenna;Campinas;Canton, Taiwan-Hakka, Gifu-like, Agrigento-like
- Cassano;Chatham;Chikugo;Chinese-1;Chinese-5
- Cincinnati;Cleveland Corum;Clinic;Coimbra Shunde;Cosenza
- Costanzo;Covao do Lobo;Crispim;Dagua;Durham;Farroupilha
- Figuera da Foz;Flores;Fukaya;Fushan;Gaohe;Georgia;Gidra;Gond
- Guadalajara;Guangzhou;Haikou;Hammersmith;Harilaou
- Harima;Hartford;Hechi;Hermoupolis;Honiara;Ierapetra;Ilesha;Insuli
- Iowa, Walter Reed, Springfield;Iwatsuki;Japan, Shinagawa
- Kaiping, Anant, Dhon, Sapporo-like, Wosera;Kalyan-Kerala, Jamnaga, Rohini
- Kambos;Kamiube, Keelung;Kamogawa;Kawasaki;Kozukata
- Krakow;La Jolla;Lages;Lagosanto;Laibin;Lille;Liuzhou;Loma Linda
- Ludhiana;Lynwood;Madrid;Mahidol;Malaga;Manhattan
- Mediterranean, Dallas, Panama, Sassari, Cagliari, Birmingham
- Metaponto;Mexico City;Miaoli;Minnesota, Marion, Gastonia, LeJeune
- Mira d'Aire;Mizushima;Montalbano;Montpellier;Mt Sinai;Munich;Murcia Oristano
- Musashino;Namouru;Nankang;Nanning;Naone;Nara;Nashville, Anaheim, Portici
- Neapolis;Nice;Nilgiri;No name;North Dallas
- Olomouc;Omiya;Orissa;Osaka;Palestrina;Papua
- Partenope;Pawnee;Pedoplis-Ckaro;Piotrkow;Plymouth;Praha
- Puerto Limon;Quing Yan;Radlowo;Rehevot;Rignano;Riley
- Riverside;Roubaix;S. Antioco;Salerno Pyrgos;Santa Maria
- Santiago;Santiago de Cuba, Morioka;Sao Borja
- Seattle, Lodi, Modena, Ferrara II, Athens-like;Seoul;Serres
- Shenzen;Shinshu;Sibari;Sierra Leone;Sinnai
- Songklanagarind;Split;Stonybrook;Sugao;Sumare;Sunderland
- Surabaya;Suwalki;Swansea;Taipei, Chinese-3;Telti, Kobe
- Tenri;Tokyo, Fukushima;Toledo;Tomah;Tondela;Torun;Tsukui
- Ube Konan;Union,Maewo, Chinese-2, Kalo;Urayasu;Utrecht
- Valladolid;Vancouver;Vanua Lava;Viangchan, Jammu;Volendam
- Wayne;West Virginia;Wexham;Wisconsin;Yunan
- IFNL3
- rs12979860 reference (C);rs12979860 variant (T)
- NUDT15
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20
- RYR1
- Reference;c.103T>C;c.130C>T;c.487C>T;c.488G>T;c.742G>A;c.742G>C;c.982C>T
- c.1021G>A;c.1021G>C;c.1201C>T;c.1209C>G;c.1565A>C;c.1589G>A;c.1597C>T;c.1598G>A
- c.1654C>T;c.1840C>T;c.1841G>T;c.6487C>T;c.6488G>A;c.6502G>A;c.6617C>G;c.6617C>T;c.7007G>A
- c.7042_7044delGAG;c.7048G>A;c.7063C>T;c.7124G>C;c.7282G>A;c.7300G>A;c.7304G>A
- c.7354C>T;c.7360C>T;c.7361G>A;c.7372C>T;c.7373G>A;c.7522C>G;c.7522C>T;c.7523G>A;c.9310G>A;
- c.11969G>T;c.14387A>G;c.14477C>T;c.14497C>T;c.14512C>G;c.14545G>A;c.14582G>A;c.14693T>C
- SLCO1B1
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15
- *16;*19;*20;*23;*24;*25;*26;*27;*28;*29;*30;*31;*32;*33
- *34;*36;*37;*38;*39;*40;*41;*42;*43;*44;*45;*46;*47
- TPMT
- *1;*2;*3A;*3B;*3C;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12
- *13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20;*21;*22;*23;*24;*25;*26
- *27;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*36;*37;*38;*39;*40;*41;*42;*43;*44
- UGT1A1
- *1;*6;*27;*28;*36;*37;*80;*80+*28;*80+*37
- VKORC1
- rs9923231 reference (C);rs9923231 variant (T)
To learn more about each specific gene, visit the NutraHacker University.
Upload Whole Genome Sequencing (WGS) raw DNA data today and take a deep dive into your genome!
Or if you only have standard microarray data currently, upload raw DNA data and secure your preorder discount!
* NutraHacker er ekki læknir þinn, reynir ekki að iðka læknisfræði, og er ekki talin erfðaráðgjöf. Sjá erfðafræðilækni ef erfðaráðgjöf er óskað. EKKERT í þessari skýrslu er til að túlka eða skýra sem greiningu. Einnig eru engar meðferðir eða meðhöndlun sérstaklega hvött eða afvituð. Sérhver orðalag sjúkdóms, vandamál, eða ástand tengist upplýsingum sem varða umrætt ástand en er ekki ástandið sjálft. Ekkert ástand er staðfest sem til staðar (greint) eða útrýmt sem möguleg greining.