Algengar Spurningar
Hér að neðan finnurðu svör við algengustu spurningunum um skýrslur NutraHacker, gagnageymslu, verðlagningu og fleira.
Að hlaða upp gögnum þínum
NutraHacker er DNA greiningarþjónusta sem veitir sérsniðnar ráðleggingar um heilsu og næringu byggðar á erfðagögnum þínum. Með því að hlaða upp hráum DNA gögnum þínum frá ýmsum erfðaprófunarþjónustum geturðu fengið skýrslur sérsniðnar að einstökum erfðasniði þínu.
NutraHacker samþykkir eftirfarandi tvær tegundir gagna:
Fyrir örflögu gögn samþykkjum við nú 23andMe, AncestryDNA, tellmeGen, MyHeritage, GenomeItAll, MyHappyGenes, LifeDNA, FitnessGenes, 4Gold, eða MTHFR Genetics UK skrár. Til að hlaða upp örflögu gögnum notaðu hlekkinn hér að neðan:
hlaða upp hráum DNA gögnum (örflaga eins og 23andMe)
Fyrir Heildar Erfðamengisröðun gögn samþykkjum við allar skrár á BAM eða CRAM sniði. Vinsælir veitendur eru Nebula Genomics, DanteLabs, Sequencing.com, Guardiome (persónuvernd einbeitt allt-amerískt), WeGene, YSeq, Sano Genetics, og Full Genomes. Til að hlaða upp WGS gögnum vinsamlegast notaðu eyðublaðið aðgengilegt í gegnum hlekkinn hér að neðan:
hlaða upp Heildar Erfðamengisröðun (WGS) hráum gögnum
Ef þú vilt að annar gagnagjafi verði skoðaður til upphleðslu til NutraHacker, vinsamlegast sendu tölvupóst á info [at] nutrahacker.com með hráa gagnaskránni þinni frá fyrirtækinu sem um ræðir.
Til að hlaða upp hráum DNA gögnum þínum á NutraHacker, farðu á DNA upphleðslusíðu okkar. Við samþykkjum hrá DNA gagnaskrár í .txt eða .csv sniði eingöngu. Veldu einfaldlega hrá DNA gagnaskrá þína og sendu hana til vinnslu. Eftir upphleðslu muntu geta fyllt út spurningalistann og keypt skýrslur.
Vinsamlegast skoðaðu skref-fyrir-skref leiðbeiningarnar okkar um Hvernig á að hlaða niður Nebula Genomics Heildar Erfðamengisröðun (WGS) Hráum Gögnum .
Sláðu inn Box.com deilihlekkinn þinn hér að neðan:Box Beinn Niðurhalshlekkjagjafi
Heildar Erfðamengisröðun (WGS) gögn á BAM eða CRAM sniði með að minnsta kosti 30x þekju eru nauðsynleg. Heildar Exome Röðun (WES) skrár duga ekki. Einn áreiðanlegasti WGS veitandinn hingað til er Nebula Genomics (Deep pakkinn þeirra). Þegar þú hefur hrá WGS gögnin þín, hladdu þeim upp hér.
Gögnin frá Genes for Good hafa ekki nægilega skörun við kerfið okkar, svo við vinnum ekki úr þessum gagnagjafa.
Fyrir skref-fyrir-skref leiðbeiningar frá Ancestry.com vinsamlegast smelltu hér.
Fyrir skref-fyrir-skref leiðbeiningar frá 23andMe.com vinsamlegast smelltu hér.
Vinsamlegast sendu okkur tölvupóst á info at nutrahacker dot com og við munum veita þér hrá gögnin þín frá 23andMe.
Skýrslur & Þjónusta
Það er algengt að sjá sum bætiefni bæði ráðlögð sem og varað við. Árekstrar gerast vegna þess að hugbúnaðurinn okkar horfir á hvern rsID fyrir sig og gerir ráðleggingu bara fyrir þann ákveðna fjölhvarfa. Mannslíkaminn er mjög flókinn og getur haft bæði jákvæðar og neikvæðar viðbrögð við mismunandi efnasamböndum. Hver árekstur þarf að vera metinn á persónulegum grunni--hugsanlega verður rétt aðgerð augljós út frá lífefnafræði gena sem taka þátt, eða þú gætir þurft að treysta á reynslu-og-villa. Tvö dæmi sem birtast oft eru curcumin og methyl-B12.
Curcumin er heillandi samband með mörgum áhrifum á líkamann. Það hefur lifrarverndar áhrif, er hægt að nota til að örva illa virkandi eiturefna gen og er taugaverndar. Hins vegar hindrar það MAO-A sem getur haft neikvæð áhrif á heilalífefnafræði, sérstaklega ef þú hefur lágvirk form af MAO-A. Í þessu tilfelli gætirðu viljað prófa curcumin fyrir heilsubótina en hætta við það ef aukaverkanir verða merkjanlegar.
Ef methyl-B12 er ráðlagt sem bestu formið af B12 en þú hefur neikvæð viðbrögð við methyl gjöfum, þá er hydroxy-B12 líklega betri valkostur. Sum fjölhverfi í COMT valda því að ensímið virkar á minnkuðum hraða, sem gerir methyl-gjafandi efnasamböndum kleift að safnast fyrir.
Almennt eru bætiefnaráðleggingar NutraHacker ætlaðar til að þjóna sem leiðarvísir eða upphafspunktur fyrir nákvæma heilsubótun með eigin erfðafræði þinni. Sumir árekstrar eru óhjákvæmilegir, en það er vegna þess að við erum að gefa þér ítarlegustu skoðunina á þinni eigin persónulegu erfðafræði sem völ er á til dagsins í dag!
Methyl gjafi er sameindargerð sem hefur tiltækan methyl hóp (-CH3) fyrir viðbrögð í líkamanum. Methyl hópar gætu verið notaðir til að virkja/óvirkja efnasambönd í líkamanum, og hafa áhrif á hluti eins og lifrar eiturefnun, histamín, magn heilataugasendla, og DNA tjáningu. Nokkur dæmi um methyl gjafa sem bætiefni eru trimethylglycine, SAM-e, og methylcobalamin.
NutraHacker gefur ekki skammt upplýsingar fyrir bætiefnanotkun. Þessar upplýsingar eru innifaldar á flöskum bætiefna og geta breyst eftir formi og markmiðum sem óskað er.
Vegna þröskuldur áhrifanna, mítokondrí sýna venjulega ekki neikvæðar heilsuáhrif fyrr en 25% af mítokondrís erfðamenginu er stökkbreyttur. Við höfum margar mítokondrí á frumu og þær hafa háa stökkbreytingahraða svo á meðan snp greining í mítokondrí er gagnleg fyrir landfræðilega og sögulega greiningu, finnst okkur greining fyrir heildar heilsu tilgangum hafa takmarkaðan ávinning.
Það er rétt, þessi skýrsla er bara fyrir möguleikann á Gljá sem í þessu tilfelli er ólíklegt. Hún tekur ekki til annarra orsaka fyrir glúten næmi. Vinsamlegast sjáðu Celiac.org fyrir frekari upplýsingar um glúten næmi.
Hugsaðu um þessa skýrslu sem meira verkfæri en eitthvað sem útskýrir nákvæmlega hvað þú ættir að gera. Fyrsta tillagan er að draga
upp kraftmyndirnar (súluritin), velja þjóðerni þitt, og velja síðan "Allar meðferðir með spám." Spárnar eru
notaðar til að gera dómsdagur þegar afbrigði þitt er heterozygous. Frá myndaða ritinu, leitar þú að lyfjum sem hafa
hæstu græna súluna að lægstu rauðu súlunni (grænt er gen með jákvæðum viðbrögðum og rautt er minni viðbrögð). Þú munt hafa nokkur
sem popp upp sem góðir valkostir, og þú getur horft heildarlega á hvaða flokka þeir eru í, og ef þeir eru í mismunandi flokkum geturðu
ákveðið hvaða flokkur þunglyndislyfja lítur vel út.
Ef þú vilt fara inn í rannsóknina, eða ert að vinna með lækni sem vill sjá það, geturðu komið upp kraftmyndatöflunni og
leitað eftir hvaða breytu sem þú vilt, eins og fyrir tiltekna lyf. Það mun koma með gögnin, viðbrögðin, og rannsóknina svo þú getir séð
hvernig upplýsingarnar voru safnað.
Vinsamlegast notaðu Skýrslumiðstöðina.
Vinsamlegast sjáðu Sérfræðingasíðu okkar.
Eftirfarandi 32 sjúkdómar eru innifaldir, með gildu svari annaðhvort Já/Nei/Óviss eða Hafna að Gefa upp:
Tæknileg & Hugtök
RSID: Tilvísun SNP klasa auðkenni (þessi tala táknar einstaka fjölhvarfa í erfðamenginu, hugsaðu um það sem 'heimilisfangið' þar sem þú flettir upp allelum sem þú hefur áhuga á).
BÚIST VIÐ: Þetta er gagnlegri útgáfan af fjölhvarfa. Venjulega er þetta algengari tegundinn, en stundum hefur minna ríkjandi útgáfan reyndar betri virkni.
GENÓTÝPA: Raunverulegu allelin þín samanborið við það sem búist er við. Þar sem við höfum tvær afrit af genum, færðu tvö allel- nema þú ert karlkyns og genið er á Y litningunni.
ÁHÆTTA: Frávik frá búast við. Gult (1/2), einnig þekkt sem heterozygous, þýðir að þú hefur eitt 'venjulegt' afrit af alleli og eina breyttu útgáfu. Rautt (2/2 eða 1/1) er homozygous sem þýðir að ekkert 'venjulegt' afrit er til. Þetta eru auðvitað alvarlegri!
GENÓTÝPA TÍÐNI: Útbreiðsla genótýpunnar þinnar, eða samsetning allela, í íbúafjöldanum. Það er áhugavert að bera saman og sjá hve margir aðrir eru eins og þú, er það ekki?
Já, fyrir Google Play verslunina og APKPure!
Vinsamlegast halaðu niður NutraHacker Android App í gegnum Google Play verslunina eða í gegnum APKPure til að byrja.
iOS kemur fljótlega.
Já, við gerum það!
Vinsamlegast halaðu niður NutraHacker Linux Skjáborðsforrit til að byrja.
Til að staðfesta áreiðanleika niðurhalsins, SHA256 hash af nutrahacker-app-linux.tar.gz er 93fd688899e0460953d2623bb8d3df34ab9bfa66bad922cc6f5214454573ffa0.
Ráðlagt til notkunar á Fedora, þó aðrar dreifingar með réttu pökkum munu einnig virka.
Eftir að hafa halað niður skránni þinni (~400MB), taktu eftirfarandi skref til að fá aðgang að gögnunum þínum:
Fyrir yfirlit yfir .vcf (Variant Call Format) skráarsniðið, smelltu hér
Útfyllta erfðamengiskráin tiltæk eftir að hafa lokið spurningalistanum þínum er niðurstaðan af því að keyra Beagle genótýpa útfyllingarreiknirit á upphlöðuð gögn. Niðurstaðan er stækkuð og metin útgáfa af hráa gagnaskránni þinni að um það bil 30 milljón staðsetningar.
Kaup & Verðlagning
Ef þú hefur örflögu gögn, vinsamlegast byrjaðu með því að hlaða upp hráum gögnum þínum á síðunni sem tengd er hér að neðan:
hlaða upp hráu 23andMe, AncestryDNA, tellmeGen, MyHeritage, Genomeitall, MyHappyGenes, LifeDNA eða FitnessGenes skránni þinni.
Eftir að hafa fyllt út spurningalistann, muntu geta keypt allar tiltækar afurðir.
Ef þú hefur Heildar Erfðamengisröðun (WGS) gögn, vinsamlegast byrjaðu með því að hlaða upp hráu WGS BAM eða CRAM (helst 30x+ þekja) á síðunni hér að neðan:
hlaða upp hráum WGS BAM/CRAM gögnum.
Nei. Öll kaup á NutraHacker vörum eru ævilangar kaup (eina undantekningin er WGS Sanna Eiturefna og LyfjaSkjöld (PGx) Spjaldið) og innifaldar allar framtíðar uppfærslur án aukakostnaðar. Notendur eru tilkynntir með tölvupósti um vöruuppfærslur.
Aðrar Spurningar
Að "whitelist" tölvupóstfang er að tilgreina að þú viljir taka á móti tölvupósti frá því fangi. Sjá hvernig á að setja upp "whitelist" í Gmail.
Vinsamlegast sjáðu Persónuverndarstefnu okkar.