Descripción del Panel de Secuenciación del Genoma Completo (WGS) True Detox y PharmaShield (PGx)
El Panel NutraHacker True Detox y PharmaShield (PGx) para sus datos de ADN crudos de Secuenciación del Genoma Completo (WGS) (BAM/CRAM 30x+) le informa no solo del nivel de actividad de sus enzimas hepáticas, sino que le permite profundizar su comprensión de la capacidad de su cuerpo para metabolizar fármacos individuales. Esto podría estar directa o indirectamente relacionado con la efectividad del fármaco así como con los efectos secundarios.
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Los 27 genes y variantes examinados en este informe incluyen:
Para aprender más sobre cada gen específico, visite la Universidad NutraHacker.
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O si solo tiene datos de microarray estándar actualmente, cargue datos de ADN crudos y ¡asegure su descuento de preventa!
* NutraHacker no es su médico, no está intentando practicar medicina, y no debe ser considerado como asesoramiento genético. Consulte a un genetista médico si desea asesoramiento genético. NADA dentro de este informe debe interpretarse o construirse como un diagnóstico. Además, no se fomentan ni desalientan explícitamente terapias o tratamientos. Cualquier mención de una enfermedad, trastorno o condición está relacionada con información pertinente a dicha condición pero no es la condición en sí. Ninguna condición se confirma como presente (diagnosticada) o se elimina como un posible diagnóstico.
- Cubre 27 genes farmacogenéticos fundamentales
- Recibirá actualizaciones continuas
- El 99.4% de la población tiene al menos una variante clínicamente accionable.
- ¡El 79% de la población tiene variantes clínicamente accionables en al menos 3 genes!
- ¡Eso significa que hay información para todos que afecta las prescripciones o la dosificación!
- Este informe es monumentalmente importante para toda la población, y es nuestra postura que todos tienen derecho a esta información.
- Funcionalidad de las enzimas hepáticas, examinando múltiples SNPs e informando la función general del gen
- Recomendaciones sobre prescripciones de grupos prominentes a nivel mundial
- Correlaciones de medicamentos recetados con las enzimas que los metabolizan (más de 2,700), muchas más próximamente
- Capacidad de buscar por gen, fármaco, enfermedad
- Serotipos HLA y asociaciones de alergias (¡nueva actualización!)
- Esto es verdadera farmacogenética porque en lugar de correlacionar un SNP con el metabolismo de un fármaco particular, la función del gen se determina usando todos los SNPs publicados, y luego la función del gen se correlaciona con los fármacos que metaboliza.
- Páginas de discusión donde podrá discutir genética, fármacos, efectos secundarios con otros que comparten su genética ¡próximamente!
- Suscripción mensual para que los costos iniciales se reduzcan, y los genomas puedan entrar y salir del almacenamiento para actualizaciones
- Venta de lanzamiento por primera vez al 50% de descuento
- ¡Esto es un salto cuántico en genética personalizada, por favor informe a amigos y familiares!
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Cargue datos de ADN crudos de Secuenciación del Genoma Completo (WGS) hoy y ¡sumérjase profundamente en su genoma!
Los 27 genes y variantes examinados en este informe incluyen:
- HLA-A
- HLA-B
- HLA-C
- HLA-DRB1
- HLA-DQA1
- HLA-DQB1
- HLA-DPB1
- ABCG2
- rs2231142 reference (G);rs2231142 variant (T)
- CACNA1S
- Reference;c.520C>T;c.3257G>A
- CFTR
- 711+3A->G;2789+5G->A;3272-26A->G;3849+10kbC->T;A455E;A1067T;D110E;D110H;D579G;D1152H;D1270N
- E56K;E193K;E831X;F1052V;F1074L;G178R;G551D;G551S;G1069R;G1244E
- G1349D;K1060T;L206W;P67L;R74W;R117C;R117H;R347H;R352Q;R1070Q
- R1070W;S549N;S549R(A>C);S549R(T>G);S945L;S977F;S1251N;S1255P
- CYP2B6
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*17;*18;*19;*20
- *21;*22;*23;*24;*25;*26;*27;*28;*31;*32;*33;*34;*35;*36;*37;*38;*39;*40;*41
- *42;*43;*44;*45;*46;*47;*48;*49
- CYP2C19
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;
- *22;*23;*24;*25;*26;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*38;*39
- CYP2C9
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20
- *21;*22;*23;*24;*25;*26;*27;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*36;*37;*38;*39;*40;
- *41;*42;*43;*44;*45;*46;*47;*48;*49;*50;*51;*52;*53;*54;*55;*56;*57;*58;*59;*60;
- *61;*62;*63;*64;*65;*66;*67;*68;*69;*70;*71;*72;*73;*74;*75;*76;*77;*78;*79;*80;*81;*82;*83;*84;*85
- CYP2D6
- *1;*1x2;*1xN;*1x≥3;*2;*2x2;*2xN;*2x≥3;*3;*3x2;*3xN;*4;*4x2;*4xN;*4x≥3;*5;*6;*6x2;*6xN
- *7;*8;*9;*9x2;*10;*10x2;*11;*12;*13;*14;*15;*17;*17x2;*18;*19;*20;*21;*22;*23;*24;*25;*26
- *27;*28;*29;*29x2;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*35x2;*35xN;*36;*36x2;*36xN;*37;*38
- *39;*40;*41;*41x2;*41x3;*42;*43;*43x2;*44;*45;*45x2;*45xN;*46;*47;*48;*49;*50
- *51;*52;*53;*54;*55;*56;*58;*59;*60;*61;*62;*63;*64;*65;*68;*69;*70;*71;*72
- *73;*74;*75;*81;*82;*83;*84;*85;*86;*87;*88;*89;*90;*91;*92;*93;*94;*95;*96
- *97;*98;*99;*100;*101;*102;*103;*104;*105;*106;*107;*108;*109;*110;*111;*112
- *113;*114;*115;*116;*117;*118;*119;*120;*121;*122;*123;*124;*125;*126;*127
- *128;*129;*130;*131;*132;*133;*134;*135;*136;*137;*138;*139;*140;*141;*142
- *143;*144;*145;*146;*146x2;*147;*148;*149;*152;*153;*154;*155;*156;*157;*158
- *159;*160;*161;*162;*163
- CYP3A4
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20;
- *21;*22;*23;*24;*26;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*37;*38;
- *39;*40;*41;*42;*43;*44;*45;*46;*47;*48
- CYP3A5
- *1;*3;*6;*7;*8;*9
- CYP4F2
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15
- DPYD
- Reference;c.46C>G;c.61C>T;c.62G>A;c.85T>C (*9A);c.295_298delTCAT (*7);c.313G>A;c.343A>G;c.451A>G;c.496A>G;c.498G>A;c.525G>A;c.557A>G
- c.601A>C;c.632A>G;c.703C>T (*8);c.775A>G;c.868A>G;c.929T>C;c.934C>T;c.967G>A;c.1003G>T (*11)
- c.1024G>A;c.1057C>T;c.1108A>G;c.1129-5923C>G, c.1236G>A (HapB3);c.1156G>T (*12);c.1180C>T;c.1181G>T;c.1218G>A;c.1260T>A
- c.1278G>T;c.1294G>A;c.1314T>G;c.1349C>T;c.1358C>G;c.1371C>T;c.1403C>A;c.1475C>T;c.1484A>G;c.1519G>A
- c.1543G>A;c.1577C>G;c.1601G>A (*4);c.1615G>A;c.1627A>G (*5);c.1679T>G (*13);c.1682G>T;c.1774C>T
- c.1775G>A;c.1777G>A;c.1796T>C;c.1896T>C;c.1898delC (*3);c.1905+1G>A (*2A)
- c.1905C>G;c.1906A>C;c.1990G>T;c.2021G>A;c.2161G>A;c.2186C>T;c.2194G>A (*6);c.2195T>G;c.2279C>T;c.2303C>A
- c.2336C>A;c.2482G>A;c.2582A>G;c.2623A>C;c.2639G>T;c.2656C>T;c.2657G>A (*9B);c.2846A>T;c.2872A>G;c.2915A>G
- c.2921A>T;c.2933A>G;c.2977C>T;c.2978T>G;c.2983G>T (*10);c.3049G>A;c.3061G>C;c.3067C>A
- F5
- rs6025 C;rs6025 T (Factor V Leiden)
- G6PD
- 202G>A_376A>G_1264C>G;A;A- 202A_376G;A- 680T_376G;A- 968C_376G
- Aachen;Abeno;Acrokorinthos;Alhambra;Amazonia
- Amiens;Amsterdam;Anadia;Ananindeua;Andalus;Arakawa;Asahi
- Asahikawa;Aures;Aveiro;B (reference);Bajo Maumere
- Bangkok;Bangkok Noi;Bao Loc;Bari;Belem
- Beverly Hills, Genova, Iwate, Niigata, Yamaguchi;Brighton;Buenos Aires
- Cairo;Calvo Mackenna;Campinas;Canton, Taiwan-Hakka, Gifu-like, Agrigento-like
- Cassano;Chatham;Chikugo;Chinese-1;Chinese-5
- Cincinnati;Cleveland Corum;Clinic;Coimbra Shunde;Cosenza
- Costanzo;Covao do Lobo;Crispim;Dagua;Durham;Farroupilha
- Figuera da Foz;Flores;Fukaya;Fushan;Gaohe;Georgia;Gidra;Gond
- Guadalajara;Guangzhou;Haikou;Hammersmith;Harilaou
- Harima;Hartford;Hechi;Hermoupolis;Honiara;Ierapetra;Ilesha;Insuli
- Iowa, Walter Reed, Springfield;Iwatsuki;Japan, Shinagawa
- Kaiping, Anant, Dhon, Sapporo-like, Wosera;Kalyan-Kerala, Jamnaga, Rohini
- Kambos;Kamiube, Keelung;Kamogawa;Kawasaki;Kozukata
- Krakow;La Jolla;Lages;Lagosanto;Laibin;Lille;Liuzhou;Loma Linda
- Ludhiana;Lynwood;Madrid;Mahidol;Malaga;Manhattan
- Mediterranean, Dallas, Panama, Sassari, Cagliari, Birmingham
- Metaponto;Mexico City;Miaoli;Minnesota, Marion, Gastonia, LeJeune
- Mira d'Aire;Mizushima;Montalbano;Montpellier;Mt Sinai;Munich;Murcia Oristano
- Musashino;Namouru;Nankang;Nanning;Naone;Nara;Nashville, Anaheim, Portici
- Neapolis;Nice;Nilgiri;No name;North Dallas
- Olomouc;Omiya;Orissa;Osaka;Palestrina;Papua
- Partenope;Pawnee;Pedoplis-Ckaro;Piotrkow;Plymouth;Praha
- Puerto Limon;Quing Yan;Radlowo;Rehevot;Rignano;Riley
- Riverside;Roubaix;S. Antioco;Salerno Pyrgos;Santa Maria
- Santiago;Santiago de Cuba, Morioka;Sao Borja
- Seattle, Lodi, Modena, Ferrara II, Athens-like;Seoul;Serres
- Shenzen;Shinshu;Sibari;Sierra Leone;Sinnai
- Songklanagarind;Split;Stonybrook;Sugao;Sumare;Sunderland
- Surabaya;Suwalki;Swansea;Taipei, Chinese-3;Telti, Kobe
- Tenri;Tokyo, Fukushima;Toledo;Tomah;Tondela;Torun;Tsukui
- Ube Konan;Union,Maewo, Chinese-2, Kalo;Urayasu;Utrecht
- Valladolid;Vancouver;Vanua Lava;Viangchan, Jammu;Volendam
- Wayne;West Virginia;Wexham;Wisconsin;Yunan
- IFNL3
- rs12979860 reference (C);rs12979860 variant (T)
- NUDT15
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20
- RYR1
- Reference;c.103T>C;c.130C>T;c.487C>T;c.488G>T;c.742G>A;c.742G>C;c.982C>T
- c.1021G>A;c.1021G>C;c.1201C>T;c.1209C>G;c.1565A>C;c.1589G>A;c.1597C>T;c.1598G>A
- c.1654C>T;c.1840C>T;c.1841G>T;c.6487C>T;c.6488G>A;c.6502G>A;c.6617C>G;c.6617C>T;c.7007G>A
- c.7042_7044delGAG;c.7048G>A;c.7063C>T;c.7124G>C;c.7282G>A;c.7300G>A;c.7304G>A
- c.7354C>T;c.7360C>T;c.7361G>A;c.7372C>T;c.7373G>A;c.7522C>G;c.7522C>T;c.7523G>A;c.9310G>A;
- c.11969G>T;c.14387A>G;c.14477C>T;c.14497C>T;c.14512C>G;c.14545G>A;c.14582G>A;c.14693T>C
- SLCO1B1
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15
- *16;*19;*20;*23;*24;*25;*26;*27;*28;*29;*30;*31;*32;*33
- *34;*36;*37;*38;*39;*40;*41;*42;*43;*44;*45;*46;*47
- TPMT
- *1;*2;*3A;*3B;*3C;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12
- *13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20;*21;*22;*23;*24;*25;*26
- *27;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*36;*37;*38;*39;*40;*41;*42;*43;*44
- UGT1A1
- *1;*6;*27;*28;*36;*37;*80;*80+*28;*80+*37
- VKORC1
- rs9923231 reference (C);rs9923231 variant (T)
Para aprender más sobre cada gen específico, visite la Universidad NutraHacker.
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O si solo tiene datos de microarray estándar actualmente, cargue datos de ADN crudos y ¡asegure su descuento de preventa!
* NutraHacker no es su médico, no está intentando practicar medicina, y no debe ser considerado como asesoramiento genético. Consulte a un genetista médico si desea asesoramiento genético. NADA dentro de este informe debe interpretarse o construirse como un diagnóstico. Además, no se fomentan ni desalientan explícitamente terapias o tratamientos. Cualquier mención de una enfermedad, trastorno o condición está relacionada con información pertinente a dicha condición pero no es la condición en sí. Ninguna condición se confirma como presente (diagnosticada) o se elimina como un posible diagnóstico.