Descrição do Painel de Sequenciamento Completo do Genoma (WGS) True Detox e PharmaShield (PGx)
O Painel NutraHacker True Detox e PharmaShield (PGx) para os seus dados brutos de Sequenciamento Completo do Genoma (WGS) (BAM/CRAM 30x+) informa-o não só sobre o nível de atividade das suas enzimas hepáticas, mas também permite aprofundar a sua compreensão da capacidade do seu corpo para metabolizar medicamentos individuais. Isto pode estar direta ou indiretamente relacionado com a eficácia do medicamento, bem como com os efeitos secundários.
Para testar a DEMO do Painel WGS True Detox e PharmaShield (PGx) clique aqui.
Para uma demonstração em vídeo de como usar a funcionalidade de pesquisa do Painel WGS True Detox e PharmaShield (PGx) clique aqui.
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Os 27 genes e variantes examinados neste relatório incluem:
Para saber mais sobre cada gene específico, visite a Universidade NutraHacker.
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Ou se apenas tiver atualmente dados de microarranjo padrão, carregue dados brutos de DNA e garanta o seu desconto de pré-encomenda!
* A NutraHacker não é o seu médico, não está a tentar praticar medicina e não deve ser considerada aconselhamento genético. Consulte um geneticista médico se desejar aconselhamento genético. NADA dentro deste relatório deve ser interpretado ou construído como um diagnóstico. Além disso, nenhuma terapia ou tratamento é explicitamente encorajado ou desencorajado. Qualquer menção de uma doença, distúrbio ou condição está relacionada com informações pertinentes à referida condição, mas não é a condição em si. Nenhuma condição é confirmada como presente (diagnosticada) ou eliminada como um possível diagnóstico.
- Cobre 27 genes farmacogenéticos principais
- Receberá atualizações contínuas
- 99.4% da população tem pelo menos uma variante clinicamente acionável.
- 79% da população tem variantes clinicamente acionáveis em pelo menos 3 genes!
- Isto significa que existe informação para todos que afeta prescrições ou dosagens!
- Este relatório é monumentalmente importante para toda a população, e é a nossa posição que todos têm direito a esta informação.
- Funcionalidade das enzimas hepáticas, analisando múltiplos SNPs e reportando a função geral do gene
- Recomendações relativas a prescrições de grupos mundialmente proeminentes
- Correlações de medicamentos com as enzimas que os metabolizam (mais de 2.700), muitos mais em breve
- Capacidade de pesquisar por gene, medicamento, doença
- Serotipos HLA e associações alérgicas (nova atualização!)
- Esta é a verdadeira farmacogenética porque em vez de correlacionar um SNP com o metabolismo de um medicamento específico, a função do gene é determinada usando todos os SNPs publicados, e depois a função do gene é correlacionada com os medicamentos que metaboliza.
- Páginas de discussão onde pode discutir genética, medicamentos, efeitos secundários com outros que partilham a sua genética em breve!
- Subscrição mensal para que os custos iniciais sejam reduzidos, e os genomas possam ser trazidos para dentro e fora do armazenamento para atualizações
- Promoção de lançamento inicial a 50% de desconto
- Este é um salto quântico na genética personalizada, por favor informe amigos e familiares!
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Os 27 genes e variantes examinados neste relatório incluem:
- HLA-A
- HLA-B
- HLA-C
- HLA-DRB1
- HLA-DQA1
- HLA-DQB1
- HLA-DPB1
- ABCG2
- rs2231142 reference (G);rs2231142 variant (T)
- CACNA1S
- Reference;c.520C>T;c.3257G>A
- CFTR
- 711+3A->G;2789+5G->A;3272-26A->G;3849+10kbC->T;A455E;A1067T;D110E;D110H;D579G;D1152H;D1270N
- E56K;E193K;E831X;F1052V;F1074L;G178R;G551D;G551S;G1069R;G1244E
- G1349D;K1060T;L206W;P67L;R74W;R117C;R117H;R347H;R352Q;R1070Q
- R1070W;S549N;S549R(A>C);S549R(T>G);S945L;S977F;S1251N;S1255P
- CYP2B6
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*17;*18;*19;*20
- *21;*22;*23;*24;*25;*26;*27;*28;*31;*32;*33;*34;*35;*36;*37;*38;*39;*40;*41
- *42;*43;*44;*45;*46;*47;*48;*49
- CYP2C19
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;
- *22;*23;*24;*25;*26;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*38;*39
- CYP2C9
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20
- *21;*22;*23;*24;*25;*26;*27;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*36;*37;*38;*39;*40;
- *41;*42;*43;*44;*45;*46;*47;*48;*49;*50;*51;*52;*53;*54;*55;*56;*57;*58;*59;*60;
- *61;*62;*63;*64;*65;*66;*67;*68;*69;*70;*71;*72;*73;*74;*75;*76;*77;*78;*79;*80;*81;*82;*83;*84;*85
- CYP2D6
- *1;*1x2;*1xN;*1x≥3;*2;*2x2;*2xN;*2x≥3;*3;*3x2;*3xN;*4;*4x2;*4xN;*4x≥3;*5;*6;*6x2;*6xN
- *7;*8;*9;*9x2;*10;*10x2;*11;*12;*13;*14;*15;*17;*17x2;*18;*19;*20;*21;*22;*23;*24;*25;*26
- *27;*28;*29;*29x2;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*35x2;*35xN;*36;*36x2;*36xN;*37;*38
- *39;*40;*41;*41x2;*41x3;*42;*43;*43x2;*44;*45;*45x2;*45xN;*46;*47;*48;*49;*50
- *51;*52;*53;*54;*55;*56;*58;*59;*60;*61;*62;*63;*64;*65;*68;*69;*70;*71;*72
- *73;*74;*75;*81;*82;*83;*84;*85;*86;*87;*88;*89;*90;*91;*92;*93;*94;*95;*96
- *97;*98;*99;*100;*101;*102;*103;*104;*105;*106;*107;*108;*109;*110;*111;*112
- *113;*114;*115;*116;*117;*118;*119;*120;*121;*122;*123;*124;*125;*126;*127
- *128;*129;*130;*131;*132;*133;*134;*135;*136;*137;*138;*139;*140;*141;*142
- *143;*144;*145;*146;*146x2;*147;*148;*149;*152;*153;*154;*155;*156;*157;*158
- *159;*160;*161;*162;*163
- CYP3A4
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20;
- *21;*22;*23;*24;*26;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*37;*38;
- *39;*40;*41;*42;*43;*44;*45;*46;*47;*48
- CYP3A5
- *1;*3;*6;*7;*8;*9
- CYP4F2
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15
- DPYD
- Reference;c.46C>G;c.61C>T;c.62G>A;c.85T>C (*9A);c.295_298delTCAT (*7);c.313G>A;c.343A>G;c.451A>G;c.496A>G;c.498G>A;c.525G>A;c.557A>G
- c.601A>C;c.632A>G;c.703C>T (*8);c.775A>G;c.868A>G;c.929T>C;c.934C>T;c.967G>A;c.1003G>T (*11)
- c.1024G>A;c.1057C>T;c.1108A>G;c.1129-5923C>G, c.1236G>A (HapB3);c.1156G>T (*12);c.1180C>T;c.1181G>T;c.1218G>A;c.1260T>A
- c.1278G>T;c.1294G>A;c.1314T>G;c.1349C>T;c.1358C>G;c.1371C>T;c.1403C>A;c.1475C>T;c.1484A>G;c.1519G>A
- c.1543G>A;c.1577C>G;c.1601G>A (*4);c.1615G>A;c.1627A>G (*5);c.1679T>G (*13);c.1682G>T;c.1774C>T
- c.1775G>A;c.1777G>A;c.1796T>C;c.1896T>C;c.1898delC (*3);c.1905+1G>A (*2A)
- c.1905C>G;c.1906A>C;c.1990G>T;c.2021G>A;c.2161G>A;c.2186C>T;c.2194G>A (*6);c.2195T>G;c.2279C>T;c.2303C>A
- c.2336C>A;c.2482G>A;c.2582A>G;c.2623A>C;c.2639G>T;c.2656C>T;c.2657G>A (*9B);c.2846A>T;c.2872A>G;c.2915A>G
- c.2921A>T;c.2933A>G;c.2977C>T;c.2978T>G;c.2983G>T (*10);c.3049G>A;c.3061G>C;c.3067C>A
- F5
- rs6025 C;rs6025 T (Factor V Leiden)
- G6PD
- 202G>A_376A>G_1264C>G;A;A- 202A_376G;A- 680T_376G;A- 968C_376G
- Aachen;Abeno;Acrokorinthos;Alhambra;Amazonia
- Amiens;Amsterdam;Anadia;Ananindeua;Andalus;Arakawa;Asahi
- Asahikawa;Aures;Aveiro;B (reference);Bajo Maumere
- Bangkok;Bangkok Noi;Bao Loc;Bari;Belem
- Beverly Hills, Genova, Iwate, Niigata, Yamaguchi;Brighton;Buenos Aires
- Cairo;Calvo Mackenna;Campinas;Canton, Taiwan-Hakka, Gifu-like, Agrigento-like
- Cassano;Chatham;Chikugo;Chinese-1;Chinese-5
- Cincinnati;Cleveland Corum;Clinic;Coimbra Shunde;Cosenza
- Costanzo;Covao do Lobo;Crispim;Dagua;Durham;Farroupilha
- Figuera da Foz;Flores;Fukaya;Fushan;Gaohe;Georgia;Gidra;Gond
- Guadalajara;Guangzhou;Haikou;Hammersmith;Harilaou
- Harima;Hartford;Hechi;Hermoupolis;Honiara;Ierapetra;Ilesha;Insuli
- Iowa, Walter Reed, Springfield;Iwatsuki;Japan, Shinagawa
- Kaiping, Anant, Dhon, Sapporo-like, Wosera;Kalyan-Kerala, Jamnaga, Rohini
- Kambos;Kamiube, Keelung;Kamogawa;Kawasaki;Kozukata
- Krakow;La Jolla;Lages;Lagosanto;Laibin;Lille;Liuzhou;Loma Linda
- Ludhiana;Lynwood;Madrid;Mahidol;Malaga;Manhattan
- Mediterranean, Dallas, Panama, Sassari, Cagliari, Birmingham
- Metaponto;Mexico City;Miaoli;Minnesota, Marion, Gastonia, LeJeune
- Mira d'Aire;Mizushima;Montalbano;Montpellier;Mt Sinai;Munich;Murcia Oristano
- Musashino;Namouru;Nankang;Nanning;Naone;Nara;Nashville, Anaheim, Portici
- Neapolis;Nice;Nilgiri;No name;North Dallas
- Olomouc;Omiya;Orissa;Osaka;Palestrina;Papua
- Partenope;Pawnee;Pedoplis-Ckaro;Piotrkow;Plymouth;Praha
- Puerto Limon;Quing Yan;Radlowo;Rehevot;Rignano;Riley
- Riverside;Roubaix;S. Antioco;Salerno Pyrgos;Santa Maria
- Santiago;Santiago de Cuba, Morioka;Sao Borja
- Seattle, Lodi, Modena, Ferrara II, Athens-like;Seoul;Serres
- Shenzen;Shinshu;Sibari;Sierra Leone;Sinnai
- Songklanagarind;Split;Stonybrook;Sugao;Sumare;Sunderland
- Surabaya;Suwalki;Swansea;Taipei, Chinese-3;Telti, Kobe
- Tenri;Tokyo, Fukushima;Toledo;Tomah;Tondela;Torun;Tsukui
- Ube Konan;Union,Maewo, Chinese-2, Kalo;Urayasu;Utrecht
- Valladolid;Vancouver;Vanua Lava;Viangchan, Jammu;Volendam
- Wayne;West Virginia;Wexham;Wisconsin;Yunan
- IFNL3
- rs12979860 reference (C);rs12979860 variant (T)
- NUDT15
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20
- RYR1
- Reference;c.103T>C;c.130C>T;c.487C>T;c.488G>T;c.742G>A;c.742G>C;c.982C>T
- c.1021G>A;c.1021G>C;c.1201C>T;c.1209C>G;c.1565A>C;c.1589G>A;c.1597C>T;c.1598G>A
- c.1654C>T;c.1840C>T;c.1841G>T;c.6487C>T;c.6488G>A;c.6502G>A;c.6617C>G;c.6617C>T;c.7007G>A
- c.7042_7044delGAG;c.7048G>A;c.7063C>T;c.7124G>C;c.7282G>A;c.7300G>A;c.7304G>A
- c.7354C>T;c.7360C>T;c.7361G>A;c.7372C>T;c.7373G>A;c.7522C>G;c.7522C>T;c.7523G>A;c.9310G>A;
- c.11969G>T;c.14387A>G;c.14477C>T;c.14497C>T;c.14512C>G;c.14545G>A;c.14582G>A;c.14693T>C
- SLCO1B1
- *1;*2;*3;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12;*13;*14;*15
- *16;*19;*20;*23;*24;*25;*26;*27;*28;*29;*30;*31;*32;*33
- *34;*36;*37;*38;*39;*40;*41;*42;*43;*44;*45;*46;*47
- TPMT
- *1;*2;*3A;*3B;*3C;*4;*5;*6;*7;*8;*9;*10;*11;*12
- *13;*14;*15;*16;*17;*18;*19;*20;*21;*22;*23;*24;*25;*26
- *27;*28;*29;*30;*31;*32;*33;*34;*35;*36;*37;*38;*39;*40;*41;*42;*43;*44
- UGT1A1
- *1;*6;*27;*28;*36;*37;*80;*80+*28;*80+*37
- VKORC1
- rs9923231 reference (C);rs9923231 variant (T)
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* A NutraHacker não é o seu médico, não está a tentar praticar medicina e não deve ser considerada aconselhamento genético. Consulte um geneticista médico se desejar aconselhamento genético. NADA dentro deste relatório deve ser interpretado ou construído como um diagnóstico. Além disso, nenhuma terapia ou tratamento é explicitamente encorajado ou desencorajado. Qualquer menção de uma doença, distúrbio ou condição está relacionada com informações pertinentes à referida condição, mas não é a condição em si. Nenhuma condição é confirmada como presente (diagnosticada) ou eliminada como um possível diagnóstico.