Опис Звіту про Статус Носія та Реакцію на Ліки



Звіт NutraHacker про Статус Носія та Реакцію на Ліки досліджує однонуклеотидні поліморфізми (SNP), які виявляють статус носія для кількох станів здоров'я та реакцію на медикаменти. Більшість людей мають дві копії соматичних генів. Гомозиготний означає, що два гени мають однаковий шкідливий поліморфізм, а гетерозиготний означає, що лише одна версія має шкідливий поліморфізм.

Для зразка Звіту про Статус Носія та Реакцію на Ліки натисніть тут.

Для зразка Динамічної Таблиці для ваших даних про Статус Носія, включаючи частоти генотипів NutraHacker натисніть тут.

Стани та Реакції, включені у звіт:

  • Гіперчутливість до Абакавіру / Токсичність Флоксациліну
  • ACCPN
  • Вживання Алкоголю, Куріння та Ризик Раку Стравоходу
  • Дефіцит Альфа-1 Антитрипсину
  • Реакція на Антидепресанти
  • ARSACS
  • Аутосомно-Рецесивна Полікістозна Хвороба Нирок
  • Бета-Талассемія
  • Бета-Талассемія / Серпоподібно-Клітинна Анемія
  • Реакція на Бета-Блокатори
  • Синдром Блума
  • Метаболізм Кофеїну
  • Хвороба Канавана
  • Ефективність Клопідогрелю
  • Вроджений Розлад Глікозилювання Типу 1a
  • Нейросенсорна Втрата Слуху, Пов'язана з Коннексином 26
  • Кістозний Фіброз
  • Дефіцит D-Біфункціонального Білка
  • Дефіцит Дигідроліпоамід Дегідрогенази
  • Дефіцит Фактору XI
  • Сімейна Дизавтономія
  • Сімейна Гіперхолестеринемія Типу B
  • Сімейний Гіперінсулінізм (Пов'язаний з ABCC8)
  • Сімейна Середземноморська Лихоманка
  • Анемія Фанконі
  • Токсичність Фторурацилу
  • Дефіцит G6PD
  • Хвороба Гоше
  • Хвороба Накопичення Глікогену Типу 1a
  • Синдром Грацилє
  • Гемохроматоз
  • Побічні Ефекти Лікування Гепатиту C
  • Спадкова Непереносимість Фруктози
  • Залежність від Героїну
  • Гіпертрофічна Кардіоміопатія
  • Епідермоліз Буллозний Юнкціональний, Пов'язаний з LAMB3
  • М'язова Дистрофія Кінцівково-Поясна
  • Побічні Ефекти Люміракоксибу (Прексіж?)
  • Хвороба Сечі з Запахом Кленового Сиропу Типу 1B
  • Дефіцит Ацил-КоА Дегідрогенази Середнього Ланцюга
  • Реакція на Метформін
  • Муколіпідоз IV
  • Реакція на Лікування Налтрексоном
  • Нейрональний Цероїдний Ліпофусциноз (Пов'язаний з CLN5)
  • Нейрональний Цероїдний Ліпофусциноз (Пов'язаний з PPT1)
  • Хвороба Німана-Піка Типу A
  • Синдром Ніймегенської Ламкості
  • Оральні Контрацептиви, ГЗТ та Ризик ВТЕ
  • Синдром Пендреда
  • Фенілкетонурія
  • Післяопераційна Нудота та Блювання
  • Первинна Гіпероксалурія Типу 2 (PH2)
  • Дефіцит Псевдохолінестерази
  • Реакція на Лікування Гепатиту C
  • Реакція на Терапію Інтерфероном Бета
  • Ризомелічна Хондродисплазія Пунктата Типу 1
  • Хвороба Салла
  • Синдром Шегрена-Ларссона
  • Реакція на Статини
  • Хвороба Тея-Сакса
  • Дефіцит Тіопуринметилтрансферази
  • Торсійна Дистонія
  • Серцевий Амілоїдоз, Пов'язаний з TTR
  • Сімейна Амілоїдна Поліневропатія, Пов'язана з TTR
  • Тирозинемія Типу I
  • Синдром Ашера Типу I (Пов'язаний з PCDH15)
  • Синдром Ашера Типу III
  • Чутливість до Варфарину
  • Спектр Синдрому Зельвегера
Гени, проаналізовані у звіті, включають:

Завантажте свої необроблені дані ДНК, щоб отримати власний персоналізований Звіт про Статус Носія та Реакцію на Ліки в Магазині NutraHacker.