Popis Zprávy o Stavu Nosiče a Reakci na Léky
Zpráva NutraHacker o Stavu Nosiče a Reakci na Léky zkoumá jednonukleotidové polymorfismy (SNP), které odhalují stav nosiče pro několik zdravotních stavů a reakci na léky. Většina lidí má dvě kopie somatických genů. Homozygotní znamená, že oba geny mají stejný škodlivý polymorfismus a heterozygotní znamená, že pouze jedna verze má škodlivý polymorfismus.
Pro vzorovou Zprávu o Stavu Nosiče a Reakci na Léky klikněte zde.
Pro vzorovou Dynamickou Tabulku pro vaše údaje o Stavu Nosiče, včetně frekvencí genotypů NutraHacker klikněte zde.
Stavy a Reakce zahrnuté ve zprávě:
- Přecitlivělost na Abakavir / Toxicita Flukloxacilinu
- ACCPN
- Konzumace Alkoholu, Kouření a Riziko Karcinomu Jícnu
- Deficit Alfa-1 Antitrypsinu
- Reakce na Antidepresiva
- ARSACS
- Autozomálně Recesivní Polycystická Choroba Ledvin
- Beta Talasémie
- Beta Talasémie / Srpkovitá Anémie
- Reakce na Beta-Blokátory
- Bloomův Syndrom
- Metabolismus Kofeinu
- Canavanův Syndrom
- Účinnost Klopidogrelu
- Vrozená Porucha Glykosylace Typu 1a
- Nesyndromická Senzorineurální Ztráta Sluchu Spojená s Konexinem 26
- Cystická Fibróza
- Deficit D-Bifunkčního Proteinu
- Deficit Dihydrolipoamid Dehydrogenázy
- Deficit Faktoru XI
- Familiární Dysautonomie
- Familiární Hypercholesterolémie Typu B
- Familiární Hyperinsulinismus (Spojený s ABCC8)
- Familiární Středomořská Horečka
- Fancomiho Anémie
- Toxicita Fluorouracilu
- Deficit G6PD
- Gaucherova Choroba
- Glykogenóza Typu 1a
- Gracile Syndrom
- Hemochromatóza
- Vedlejší Účinky Léčby Hepatitidy C
- Hereditární Fruktózová Intolerance
- Závislost na Heroinu
- Hypertrofická Kardiomyopatie
- Junkční Epidermolysis Bullosa Spojená s LAMB3
- Svalová Dystrofie Končetinového Pletence
- Vedlejší Účinky Lumirakoxibu (Prexige?)
- Nemoc Javorového Sirupu Typu 1B
- Deficit Acyl-CoA Dehydrogenázy Středního Řetězce
- Reakce na Metformin
- Mukolipidóza IV
- Reakce na Léčbu Naltrexonem
- Neuronální Ceroidová Lipofuscinóza (Spojená s CLN5)
- Neuronální Ceroidová Lipofuscinóza (Spojená s PPT1)
- Niemann-Pickova Choroba Typu A
- Nijmegenský Syndrom Lámavosti
- Perorální Antikoncepce, HRT a Riziko VTE
- Pendredův Syndrom
- Fenylketonurie
- Pooperační Nevolnost a Zvracení
- Primární Hyperoxalurie Typu 2 (PH2)
- Deficit Pseudocholinesterázy
- Reakce na Léčbu Hepatitidy C
- Reakce na Terapii Interferonem Beta
- Rhizomelická Chondrodysplasia Punctata Typu 1
- Sallova Choroba
- Sjögrenův-Larssonův Syndrom
- Reakce na Statiny
- Tay-Sachsova Choroba
- Deficit Thiopurin Methyltransferázy
- Torzní Dystonie
- Srdeční Amyloidóza Spojená s TTR
- Familiární Amyloidová Polyneuropatie Spojená s TTR
- Tyrosinémie Typu I
- Usherův Syndrom Typu I (Spojený s PCDH15)
- Usherův Syndrom Typu III
- Citlivost na Warfarin
- Zellwegerovo Spektrum Syndromů
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR