Popis Zprávy o Stavu Nosiče a Reakci na Léky



Zpráva NutraHacker o Stavu Nosiče a Reakci na Léky zkoumá jednonukleotidové polymorfismy (SNP), které odhalují stav nosiče pro několik zdravotních stavů a reakci na léky. Většina lidí má dvě kopie somatických genů. Homozygotní znamená, že oba geny mají stejný škodlivý polymorfismus a heterozygotní znamená, že pouze jedna verze má škodlivý polymorfismus.

Pro vzorovou Zprávu o Stavu Nosiče a Reakci na Léky klikněte zde.

Pro vzorovou Dynamickou Tabulku pro vaše údaje o Stavu Nosiče, včetně frekvencí genotypů NutraHacker klikněte zde.

Stavy a Reakce zahrnuté ve zprávě:

  • Přecitlivělost na Abakavir / Toxicita Flukloxacilinu
  • ACCPN
  • Konzumace Alkoholu, Kouření a Riziko Karcinomu Jícnu
  • Deficit Alfa-1 Antitrypsinu
  • Reakce na Antidepresiva
  • ARSACS
  • Autozomálně Recesivní Polycystická Choroba Ledvin
  • Beta Talasémie
  • Beta Talasémie / Srpkovitá Anémie
  • Reakce na Beta-Blokátory
  • Bloomův Syndrom
  • Metabolismus Kofeinu
  • Canavanův Syndrom
  • Účinnost Klopidogrelu
  • Vrozená Porucha Glykosylace Typu 1a
  • Nesyndromická Senzorineurální Ztráta Sluchu Spojená s Konexinem 26
  • Cystická Fibróza
  • Deficit D-Bifunkčního Proteinu
  • Deficit Dihydrolipoamid Dehydrogenázy
  • Deficit Faktoru XI
  • Familiární Dysautonomie
  • Familiární Hypercholesterolémie Typu B
  • Familiární Hyperinsulinismus (Spojený s ABCC8)
  • Familiární Středomořská Horečka
  • Fancomiho Anémie
  • Toxicita Fluorouracilu
  • Deficit G6PD
  • Gaucherova Choroba
  • Glykogenóza Typu 1a
  • Gracile Syndrom
  • Hemochromatóza
  • Vedlejší Účinky Léčby Hepatitidy C
  • Hereditární Fruktózová Intolerance
  • Závislost na Heroinu
  • Hypertrofická Kardiomyopatie
  • Junkční Epidermolysis Bullosa Spojená s LAMB3
  • Svalová Dystrofie Končetinového Pletence
  • Vedlejší Účinky Lumirakoxibu (Prexige?)
  • Nemoc Javorového Sirupu Typu 1B
  • Deficit Acyl-CoA Dehydrogenázy Středního Řetězce
  • Reakce na Metformin
  • Mukolipidóza IV
  • Reakce na Léčbu Naltrexonem
  • Neuronální Ceroidová Lipofuscinóza (Spojená s CLN5)
  • Neuronální Ceroidová Lipofuscinóza (Spojená s PPT1)
  • Niemann-Pickova Choroba Typu A
  • Nijmegenský Syndrom Lámavosti
  • Perorální Antikoncepce, HRT a Riziko VTE
  • Pendredův Syndrom
  • Fenylketonurie
  • Pooperační Nevolnost a Zvracení
  • Primární Hyperoxalurie Typu 2 (PH2)
  • Deficit Pseudocholinesterázy
  • Reakce na Léčbu Hepatitidy C
  • Reakce na Terapii Interferonem Beta
  • Rhizomelická Chondrodysplasia Punctata Typu 1
  • Sallova Choroba
  • Sjögrenův-Larssonův Syndrom
  • Reakce na Statiny
  • Tay-Sachsova Choroba
  • Deficit Thiopurin Methyltransferázy
  • Torzní Dystonie
  • Srdeční Amyloidóza Spojená s TTR
  • Familiární Amyloidová Polyneuropatie Spojená s TTR
  • Tyrosinémie Typu I
  • Usherův Syndrom Typu I (Spojený s PCDH15)
  • Usherův Syndrom Typu III
  • Citlivost na Warfarin
  • Zellwegerovo Spektrum Syndromů
Geny analyzované ve zprávě zahrnují:

Nahrajte surová data DNA, abyste získali svou vlastní personalizovanou Zprávu o Stavu Nosiče a Reakci na Léky v obchodě NutraHacker.