Bærerstatus og Lægemiddelrespons Rapportbeskrivelse
NutraHacker Bærerstatus og Lægemiddelrespons Rapporten undersøger single nucleotid polymorfismer (SNP'er), der afslører bærerstatus for flere helbredstilstande og respons på medicin. De fleste mennesker har to kopier af somatiske gener. Homozygot indikerer, at de to gener har den samme skadelige polymorfisme, og heterozygot indikerer, at kun én version har den skadelige polymorfisme.
For en eksempel Bærerstatus og Lægemiddelrespons Rapport klik her.
For en eksempel Dynamisk Tabel for dine Bærerstatusdata, inklusive NutraHacker genotype frekvenser klik her.
Tilstande og Responser inkluderet i rapporten:
- Abacavir Overfølsomhed / Floxacillin Toksicitet
- ACCPN
- Alkoholforbrug, Rygning og Risiko for Spiserørskræft
- Alfa-1 Antitrypsinmangel
- Antidepressiv Respons
- ARSACS
- Autosomal Recessiv Polycystisk Nyresygdom
- Beta Thalassæmi
- Beta Thalassæmi / Sigdcelleanæmi
- Beta-Blocker Respons
- Blooms Syndrom
- Koffeinmetabolisme
- Canavans Sygdom
- Clopidogrel Effektivitet
- Medfødt Lidelse af Glykosylering Type 1a
- Connexin 26-Relateret Nonsyndromisk Sensorineural Høretab
- Cystisk Fibrose
- D-Bifunktionel Proteinmangel
- Dihydrolipoamid Dehydrogenase Mangel
- Faktor XI Mangel
- Familiær Dysautonomi
- Familiær Hyperkolesterolæmi Type B
- Familiær Hyperinsulinisme (ABCC8-Relateret)
- Familiær Middelhavsfeber
- Fanconi Anæmi
- Fluorouracil Toksicitet
- G6PD Mangel
- Gauchers Sygdom
- Glykogenlagringssygdom Type 1a
- Gracile Syndrom
- Hæmokromatose
- Hepatitis C Behandling Bivirkninger
- Hereditær Fruktoseintolerans
- Heroinafhængighed
- Hypertrofisk Kardiomyopati
- LAMB3-Relateret Junctional Epidermolysis Bullosa
- Limb-girdle Muskeldystrofi
- Lumiracoxib (Prexige) Bivirkninger
- Lønnesirup Urinsygdom Type 1B
- Medium-Kæde Acyl-CoA Dehydrogenase Mangel
- Metformin Respons
- Mucolipidose IV
- Naltrexon Behandlingsrespons
- Neuronal Ceroid Lipofuscinose (CLN5-relateret)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinose (PPT1-relateret)
- Niemann-Picks Sygdom Type A
- Nijmegen Breakage Syndrom
- Orale Prævention, HRT og Risiko for VTE
- Pendreds Syndrom
- Phenylketonuri
- Postoperativ Kvalme og Opkastning
- Primær Hyperoxaluri Type 2 (PH2)
- Pseudocholinesterase Mangel
- Respons på Hepatitis C Behandling
- Respons på Interferon Beta Terapi
- Rhizomelisk Chondrodysplasi Punctata Type 1
- Salla Sygdom
- Sjogren-Larsson Syndrom
- Statin Respons
- Tay-Sachs Sygdom
- Thiopurin Methyltransferase Mangel
- Torsionsdystoni
- TTR-Relateret Kardiel Amyloidose
- TTR-Relateret Familiær Amyloid Polyneuropati
- Tyrosinæmi Type I
- Usher Syndrom Type I (PCDH15-Relateret)
- Usher Syndrom Type III
- Warfarin Følsomhed
- Zellweger Syndrom Spektrum
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR