Kandja Staatuse ja Ravimivastuse Aruande Kirjeldus
NutraHacker Kandja Staatuse ja Ravimivastuse Aruanne uurib ühe nukleotiidi polümorfisme (SNP-sid), mis paljastavad kandja staatuse mitme terviseseisundi ja ravimivastuse jaoks. Enamikul inimestel on kaks koopiaid somaatilistest geenidest. Homosügootne näitab, et kahel geenil on sama kahjulik polümorfism ja heterosügootne näitab, et ainult ühel versioonil on kahjulik polümorfism.
Kandja Staatuse ja Ravimivastuse Aruande näidise jaoks klõpsake siin.
Dünaamilise tabeli näidise jaoks teie Kandja Staatuse andmete kohta, sealhulgas NutraHacker genotüübi sagedused klõpsake siin.
Aruandesse kaasatud seisundid ja vastused:
- Abatsaviiri Ülitundlikkus / Floksatsilliini Toksilisus
- ACCPN
- Alkoholi Tarbimine, Suitsetamine ja Söögitoru Vähi Risk
- Alfa-1 Antitrüpsiini Puudulikkus
- Antidepressantide Vastus
- ARSACS
- Autosomaalne Retsessiivne Polütsüstiline Neeruhaigus
- Beeta Talasseemia
- Beeta Talasseemia / Sirprakuline Aneemia
- Beeta-Blokaatori Vastus
- Bloomi Sündroom
- Kofeiini Metabolism
- Canavani Tõbi
- Klopidogreeli Efektiivsus
- Kaasasündinud Glükosüleerimise Häire Tüüp 1a
- Konneksiini 26-ga Seotud Mittesündroomiline Sensoorneuraalne Kuulmislangus
- Tsüstiline Fibroos
- D-Bifunktsionaalse Valgu Puudulikkus
- Dihüdrolipoamiidi Dehüdrogenaasi Puudulikkus
- XI Faktori Puudulikkus
- Pereline Düsautonoomia
- Pereline Hüperkolesteroleemia Tüüp B
- Pereline Hüperinsulism (ABCC8-ga Seotud)
- Pereline Vahemere Palavik
- Fancomi Aneemia
- Fluorouratsiili Toksilisus
- G6PD Puudulikkus
- Gaucheri Tõbi
- Glükogeeni Ladestushaigus Tüüp 1a
- Gracile Sündroom
- Hemokromatoos
- C-hepatiidi Ravi Kõrvalmõjud
- Pärilik Fruktoosi Talumatus
- Heroiini Sõltuvus
- Hüpertroofiline Kardiomüopaatia
- LAMB3-ga Seotud Junktsionaalne Epidermolüüs Bullosa
- Jäseme-vöödi Lihaste Düstroofia
- Lumirakoksibi (Prexige?) Kõrvalmõjud
- Vahtra Siirupi Uriini Haigus Tüüp 1B
- Keskmise Ahela Atsüül-CoA Dehüdrogenaasi Puudulikkus
- Metformiini Vastus
- Mukolipidoos IV
- Naltreksoonravi Vastus
- Neuronite Tseroidi Lipofustsinoos (CLN5-ga Seotud)
- Neuronite Tseroidi Lipofustsinoos (PPT1-ga Seotud)
- Niemanni-Picki Tõbi Tüüp A
- Nijmegeni Purunemise Sündroom
- Suukaudsed Rasestumisvastased Vahendid, HRT ja VTE Risk
- Pendredi Sündroom
- Fenüülketonuuria
- Postoperatiivne Iiveldus ja Oksendamine
- Primaarne Hüperoksaluuria Tüüp 2 (PH2)
- Pseudokoliiesteraasi Puudulikkus
- Vastus C-hepatiidi Ravile
- Vastus Interferooni Beeta Ravile
- Risoomeliline Kondrodüsplaasia Punktaata Tüüp 1
- Salla Tõbi
- Sjögreni-Larssoni Sündroom
- Statiinide Vastus
- Tay-Sachsi Tõbi
- Tiopuriini Metüültransferaasi Puudulikkus
- Torsiooni Düstoonia
- TTR-ga Seotud Südame Amüloidoos
- TTR-ga Seotud Pereline Amüloidi Polüneuropaatia
- Türosineemia Tüüp I
- Usheri Sündroom Tüüp I (PCDH15-ga Seotud)
- Usheri Sündroom Tüüp III
- Varfariini Tundlikkus
- Zellwegeri Sündroomi Spekter
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR