Kantajatila ja Lääkevasteen Raportin Kuvaus
NutraHacker Kantajatila ja Lääkevaste -raportti tutkii yksittäisiä nukleotidipolymorfismeja (SNP), jotka paljastavat kantajatilan useille terveystiloille ja vasteen lääkkeisiin. Useimmilla ihmisillä on kaksi kopiota somaattisista geeneistä. Homotsygoottinen tarkoittaa, että kahdella geenillä on sama haitallinen polymorfismi ja heterotsogoottinen tarkoittaa, että vain yhdellä versiolla on haitallinen polymorfismi.
Nähdäksesi esimerkin Kantajatila ja Lääkevaste -raportista klikkaa tästä.
Nähdäksesi esimerkin dynaamisesta taulukosta kantajatilatiedoillesi, mukaan lukien NutraHackerin genotyyppifrekvenssit klikkaa tästä.
Raportissa mukana olevat tilat ja vasteet:
- Abakaviiriyliherkkyys / Floksasilliini-toksisuus
- ACCPN
- Alkoholin kulutus, tupakointi ja ruokatorven syövän riski
- Alfa-1-antitrypsiinin puutos
- Masennuslääkkeiden vaste
- ARSACS
- Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti
- Beeta-talassemia
- Beeta-talassemia / Sirppisoluanemia
- Beetasalpaajien vaste
- Bloomin oireyhtymä
- Kofeiiniaineenvaihdunta
- Canavanin tauti
- Klopidogreelin teho
- Synnynnäinen glykosylaation häiriö tyyppi 1a
- Konneksiini 26 -liittyvä ei-oireyhtymiä aiheuttava sensorineuraalinen kuulon menetys
- Kystinen fibroosi
- D-bifunktionaalisen proteiinin puutos
- Dihydrolipoamididehydrogenaasin puutos
- Tekijä XI:n puutos
- Familiaalinen dysautonomia
- Familiaalinen hyperkolesterolemia tyyppi B
- Familiaalinen hyperinsulinismi (ABCC8-liittyvä)
- Familiaalinen Välimeren kuume
- Fanconin anemia
- Fluorourasiilin toksisuus
- G6PD-puutos
- Gaucherin tauti
- Glykogeenin varastointitauti tyyppi 1a
- Gracile-oireyhtymä
- Hemokromatoosi
- Hepatiitti C -hoidon sivuvaikutukset
- Perinnöllinen fruktoosin intoleranssi
- Heroiiniriippuvuus
- Hypertrofinen kardiomyopatia
- LAMB3-liittyvä junktionaalinen epidermolysis bullosa
- Raaja-kehä-lihasdystrofia
- Lumirakoksibin (Prexige) sivuvaikutukset
- Vaahterasiirappivirtsatauti tyyppi 1B
- Keskiketjuisen asyyli-CoA-dehydrogenaasin puutos
- Metformiinin vaste
- Mukolipidoosi IV
- Naltreksonihoitovaste
- Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi (CLN5-liittyvä)
- Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi (PPT1-liittyvä)
- Niemann-Pickin tauti tyyppi A
- Nijmegenin murtumaoireyhtymä
- Ehkäisypillerit, HRT ja VTE:n riski
- Pendredin oireyhtymä
- Fenyylialaniinikemia
- Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu
- Primaarinen hyperoksaluria tyyppi 2 (PH2)
- Pseudokolinesteraasin puutos
- Vaste hepatiitti C -hoitoon
- Vaste interferoni beta -hoitoon
- Ritsomeelinen kondrodyplasia punctata tyyppi 1
- Sallan tauti
- Sjögrenin-Larssonin oireyhtymä
- Statiinien vaste
- Tay-Sachsin tauti
- Tiopuriinimetyylitransferaasin puutos
- Vääntödystonia
- TTR-liittyvä sydämen amyloidoosi
- TTR-liittyvä familiaalinen amyloidinen polyneuropatia
- Tyrosinemia tyyppi I
- Usherin oireyhtymä tyyppi I (PCDH15-liittyvä)
- Usherin oireyhtymä tyyppi III
- Varfariiniherkkyys
- Zellwegerin oireyhtymäspektri
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR