תיאור דוח מצב נשא ותגובה לתרופות
דוח מצב נשא ותגובה לתרופות של NutraHacker בודק פולימורפיזמים של נוקלאוטיד בודד (SNPs) החושפים את מצב הנשא למצבים בריאותיים מרובים ותגובה לתרופות. לרוב בני האדם יש שני עותקים של גנים סומטיים. הומוזיגוט מציין ששני הגנים יש להם את אותו פולימורפיזם מזיק והטרוזיגוט מציין שלגרסה אחת בלבד יש את הפולימורפיזם המזיק.
לדוגמה של דוח מצב נשא ותגובה לתרופות לחץ כאן.
לדוגמה של טבלה דינמית עבור נתוני מצב הנשא שלך, כולל תדרי גנוטיפ של NutraHacker לחץ כאן.
מצבים ותגובות הכלולים בדוח:
- רגישות יתר לאבקוויר / רעילות פלוקסצילין
- ACCPN
- צריכת אלכוהול, עישון וסיכון לסרטן הוושט
- מחסור באלפא-1 אנטיטריפסין
- תגובה לנוגדי דיכאון
- ARSACS
- מחלת כליות פוליציסטית אוטוזומלית רצסיבית
- תלסמיה בטא
- תלסמיה בטא / אנמיה חרמשית
- תגובה לחוסמי בטא
- תסמונת בלום
- מטבוליזם של קפאין
- מחלת קנבן
- יעילות קלופידוגרל
- הפרעת גליקוזילציה מולדת מסוג 1a
- אובדן שמיעה חושי-עצבי לא-תסמונתי הקשור ל-Connexin 26
- סיסטיק פיברוזיס
- מחסור בחלבון D-Bifunctional
- מחסור בדיהידרוליפואמיד דהידרוגנאז
- מחסור בגורם XI
- דיסאוטונומיה משפחתית
- היפרכולסטרולמיה משפחתית מסוג B
- היפראינסולינמיה משפחתית (הקשורה ל-ABCC8)
- חום ים תיכוני משפחתי
- אנמיה של פנקוני
- רעילות פלואורואורציל
- מחסור ב-G6PD
- מחלת גושה
- מחלת אחסון גליקוגן מסוג 1a
- תסמונת Gracile
- המוכרומטוזיס
- תופעות לוואי של טיפול בהפטיטיס C
- אי סבילות תורשתית לפרוקטוז
- התמכרות להרואין
- קרדיומיופתיה היפרטרופית
- אפידרמוליזיס בולוזה צומתית הקשורה ל-LAMB3
- ניוון שרירים של חגורת הגפיים
- תופעות לוואי של Lumiracoxib (Prexige?)
- מחלת שתן סירופ מייפל מסוג 1B
- מחסור ב-Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase
- תגובה למטפורמין
- מוקוליפידוזיס IV
- תגובת טיפול בנלטרקסון
- ליפופוסצינוזיס צרואידי נוירונלי (הקשור ל-CLN5)
- ליפופוסצינוזיס צרואידי נוירונלי (הקשור ל-PPT1)
- מחלת נימן-פיק מסוג A
- תסמונת שבר ניימגן
- אמצעי מניעה דרך הפה, HRT וסיכון ל-VTE
- תסמונת פנדרד
- פנילקטונוריה
- בחילות והקאות לאחר ניתוח
- היפראוקסלוריה ראשונית מסוג 2 (PH2)
- מחסור בפסאודוכולינאסטראז
- תגובה לטיפול בהפטיטיס C
- תגובה לטיפול באינטרפרון בטא
- כונדרודיספלזיה פונקטטה ריזומלית מסוג 1
- מחלת סאלה
- תסמונת שוגרן-לרסון
- תגובה לסטטינים
- מחלת טיי-זקס
- מחסור ב-Thiopurine Methyltransferase
- דיסטוניה פיתולית
- עמילואידוזיס לבבית הקשורה ל-TTR
- פולינוירופתיה עמילואידית משפחתית הקשורה ל-TTR
- טירוזינמיה מסוג I
- תסמונת אושר מסוג I (הקשורה ל-PCDH15)
- תסמונת אושר מסוג III
- רגישות לוורפרין
- ספקטרום תסמונת זלווגר
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR