Bärarstatus och Läkemedelsrespons Rapportbeskrivning
NutraHacker Bärarstatus och Läkemedelsrespons Rapporten undersöker enstaka nukleotidpolymorfismer (SNP) som avslöjar bärarstatus för flera hälsotillstånd och respons på mediciner. De flesta människor har två kopior av somatiska gener. Homozygot indikerar att de två generna har samma skadliga polymorfism och heterozygot indikerar att endast en version har den skadliga polymorfismen.
För en prov Bärarstatus och Läkemedelsrespons Rapport klicka här.
För en prov Dynamisk Tabell för din Bärarstatus data, inklusive NutraHacker genotypfrekvenser klicka här.
Tillstånd och Svar som ingår i rapporten:
- Abacavir Överkänslighet / Floxacillin Toxicitet
- ACCPN
- Alkoholkonsumtion, Rökning och Risk för Esofaguscancer
- Alfa-1 Antitrypsinbrist
- Antidepressiva Respons
- ARSACS
- Autosomal Recessiv Polycystisk Njursjukdom
- Beta Talassemi
- Beta Talassemi / Sickelcellsanemi
- Betablockerare Respons
- Blooms Syndrom
- Koffein Metabolism
- Canavans Sjukdom
- Klopidogrel Effektivitet
- Kongenital Störning av Glykosylering Typ 1a
- Connexin 26-Relaterad Nonsyndromisk Sensorineural Hörselnedsättning
- Cystisk Fibros
- D-Bifunktionellt Proteinbrist
- Dihydrolipoamid Dehydrogenas Brist
- Faktor XI Brist
- Familjär Dysautonomi
- Familjär Hyperkolesterolemi Typ B
- Familjär Hyperinsulinism (ABCC8-Relaterad)
- Familjär Medelhavsfeber
- Fancomi Anemi
- Fluorouracil Toxicitet
- G6PD Brist
- Gauchers Sjukdom
- Glykogenlagringssjukdom Typ 1a
- Gracile Syndrom
- Hemokromatos
- Hepatit C Behandling Biverkningar
- Ärftlig Fruktosintolerans
- Heroinberoende
- Hypertrofisk Kardiomyopati
- LAMB3-Relaterad Junktional Epidermolysis Bullosa
- Limb-girdle Muskulär Dystrofi
- Lumiracoxib (Prexige?) Biverkningar
- Lönnsirupssjukdom Typ 1B
- Medellång-kedja Acyl-CoA Dehydrogenas Brist
- Metformin Respons
- Mukolipidos IV
- Naltrexon Behandlingsrespons
- Neuronal Ceroid Lipofuscinos (CLN5-relaterad)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinos (PPT1-relaterad)
- Niemann-Picks Sjukdom Typ A
- Nijmegen Brottssyndrom
- Orala Preventivmedel, HRT och Risk för VTE
- Pendreds Syndrom
- Fenylketonuri
- Postoperativ Illamående och Kräkning
- Primär Hyperoxaluri Typ 2 (PH2)
- Pseudokolinesteras Brist
- Respons på Hepatit C Behandling
- Respons på Interferon Beta Terapi
- Rhizomelisk Kondrodysplasi Punctata Typ 1
- Salla Sjukdom
- Sjogren-Larsson Syndrom
- Statin Respons
- Tay-Sachs Sjukdom
- Tiopurin Metyltransferas Brist
- Torsionsdystoni
- TTR-Relaterad Hjärtamyloidos
- TTR-Relaterad Familjär Amyloid Polyneuropati
- Tyrosinemi Typ I
- Ushers Syndrom Typ I (PCDH15-Relaterad)
- Ushers Syndrom Typ III
- Warfarin Känslighet
- Zellweger Syndrom Spektrum
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR