Bærerstatus og Legemiddelrespons Rapportbeskrivelse
NutraHacker Bærerstatus og Legemiddelrespons Rapporten undersøker enkeltnukleotidpolymorfismer (SNPs) som avslører bærerstatus for flere helsetilstander og respons på medikamenter. De fleste mennesker har to kopier av somatiske gener. Homozygot indikerer at de to genene har den samme skadelige polymorfismen og heterozygot indikerer at bare én versjon har den skadelige polymorfismen.
For en eksempel Bærerstatus og Legemiddelrespons Rapport klikk her.
For en eksempel Dynamisk Tabell for dine Bærerstatus data, inkludert NutraHacker genotype frekvenser klikk her.
Tilstander og Responser inkludert i rapporten:
- Abacavir Overfølsomhet / Floxacillin Toksisitet
- ACCPN
- Alkoholforbruk, Røyking og Risiko for Spiserørskreft
- Alfa-1 Antitrypsin Mangel
- Antidepressiv Respons
- ARSACS
- Autosomal Recessiv Polycystisk Nyresykdom
- Beta Talassemi
- Beta Talassemi / Sigdcelleanemi
- Beta-Blocker Respons
- Blooms Syndrom
- Koffein Metabolisme
- Canavan Sykdom
- Clopidogrel Effektivitet
- Medfødt Glykosyleringsforstyrelse Type 1a
- Connexin 26-Relatert Nonsyndromisk Sensorineural Hørselstap
- Cystisk Fibrose
- D-Bifunksjonell Protein Mangel
- Dihydrolipoamid Dehydrogenase Mangel
- Faktor XI Mangel
- Familiær Dysautonomi
- Familiær Hyperkolesterolemi Type B
- Familiær Hyperinsulinisme (ABCC8-Relatert)
- Familiær Middelhavsfeber
- Fancomi Anemi
- Fluorouracil Toksisitet
- G6PD Mangel
- Gaucher Sykdom
- Glykogenlagringsykdom Type 1a
- Gracile Syndrom
- Hemokromatose
- Hepatitt C Behandling Bivirkninger
- Arvelig Fruktose Intoleranse
- Heroin Avhengighet
- Hypertrofisk Kardiomyopati
- LAMB3-Relatert Junctional Epidermolysis Bullosa
- Limb-girdle Muskeldystrofi
- Lumiracoxib (Prexige) Bivirkninger
- Lønnesirupsykdom Type 1B
- Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Mangel
- Metformin Respons
- Mucolipidose IV
- Naltrexone Behandlingsrespons
- Neuronal Ceroid Lipofuscinose (CLN5-relatert)
- Neuronal Ceroid Lipofuscinose (PPT1-relatert)
- Niemann-Pick Sykdom Type A
- Nijmegen Bruddssyndrom
- Orale Prevensjonsmidler, HRT og Risiko for VTE
- Pendred Syndrom
- Fenylketonuri
- Postoperativ Kvalme og Oppkast
- Primær Hyperoxaluri Type 2 (PH2)
- Pseudokolinesterase Mangel
- Respons på Hepatitt C Behandling
- Respons på Interferon Beta Terapi
- Rhizomelisk Chondrodysplasia Punctata Type 1
- Salla Sykdom
- Sjogren-Larsson Syndrom
- Statin Respons
- Tay-Sachs Sykdom
- Tiopurin Metyltransferase Mangel
- Torsjon Dystoni
- TTR-Relatert Kardial Amyloidose
- TTR-Relatert Familiær Amyloid Polyneuropati
- Tyrosinemi Type I
- Usher Syndrom Type I (PCDH15-Relatert)
- Usher Syndrom Type III
- Warfarin Følsomhet
- Zellweger Syndrom Spektrum
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR