Descrição do Relatório de Estado de Portador e Resposta a Medicamentos



O Relatório de Estado de Portador e Resposta a Medicamentos da NutraHacker examina polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) que revelam o estado de portador para múltiplas condições de saúde e resposta a medicamentos. A maioria dos humanos tem duas cópias de genes somáticos. Homozigoto indica que os dois genes têm o mesmo polimorfismo deletério e heterozigoto indica que apenas uma versão tem o polimorfismo deletério.

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Para uma Tabela Dinâmica de exemplo para seus dados de Estado de Portador, incluindo frequências de genótipos da NutraHacker clique aqui.

Condições e Respostas incluídas no relatório:

  • Hipersensibilidade ao Abacavir / Toxicidade da Floxacilina
  • ACCPN
  • Consumo de Álcool, Tabagismo e Risco de Câncer de Esôfago
  • Deficiência de Alfa-1 Antitripsina
  • Resposta a Antidepressivos
  • ARSACS
  • Doença Renal Policística Autossômica Recessiva
  • Talassemia Beta
  • Talassemia Beta / Anemia Falciforme
  • Resposta a Beta-Bloqueadores
  • Síndrome de Bloom
  • Metabolismo da Cafeína
  • Doença de Canavan
  • Eficácia do Clopidogrel
  • Distúrbio Congênito de Glicosilação Tipo 1a
  • Perda Auditiva Neurossensorial Não Sindrômica Relacionada à Conexina 26
  • Fibrose Cística
  • Deficiência de Proteína D-Bifuncional
  • Deficiência de Di-hidrolipoamida Desidrogenase
  • Deficiência do Fator XI
  • Disautonomia Familiar
  • Hipercolesterolemia Familiar Tipo B
  • Hiperinsulinismo Familiar (Relacionado ao ABCC8)
  • Febre Familiar do Mediterrâneo
  • Anemia de Fanconi
  • Toxicidade do Fluorouracil
  • Deficiência de G6PD
  • Doença de Gaucher
  • Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo 1a
  • Síndrome de Gracile
  • Hemocromatose
  • Efeitos Colaterais do Tratamento de Hepatite C
  • Intolerância Hereditária à Frutose
  • Dependência de Heroína
  • Cardiomiopatia Hipertrófica
  • Epidermólise Bolhosa Juncional Relacionada ao LAMB3
  • Distrofia Muscular de Cinturas
  • Efeitos Colaterais do Lumiracoxibe (Prexige?)
  • Doença da Urina com Odor de Xarope de Bordo Tipo 1B
  • Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média
  • Resposta à Metformina
  • Mucolipidose IV
  • Resposta ao Tratamento com Naltrexona
  • Lipofuscinose Ceróide Neuronal (Relacionada ao CLN5)
  • Lipofuscinose Ceróide Neuronal (Relacionada ao PPT1)
  • Doença de Niemann-Pick Tipo A
  • Síndrome de Quebra de Nijmegen
  • Contraceptivos Orais, TRH e Risco de TEV
  • Síndrome de Pendred
  • Fenilcetonúria
  • Náuseas e Vômitos Pós-Operatórios
  • Hiperoxalúria Primária Tipo 2 (PH2)
  • Deficiência de Pseudocolinesterase
  • Resposta ao Tratamento de Hepatite C
  • Resposta à Terapia com Interferon Beta
  • Condrodisplasia Punctata Rizomélica Tipo 1
  • Doença de Salla
  • Síndrome de Sjögren-Larsson
  • Resposta às Estatinas
  • Doença de Tay-Sachs
  • Deficiência de Tiopurina Metiltransferase
  • Distonia de Torção
  • Amiloidose Cardíaca Relacionada ao TTR
  • Polineuropatia Amilóide Familiar Relacionada ao TTR
  • Tirosinemia Tipo I
  • Síndrome de Usher Tipo I (Relacionada ao PCDH15)
  • Síndrome de Usher Tipo III
  • Sensibilidade à Varfarina
  • Espectro da Síndrome de Zellweger
Genes analisados no relatório incluem:

Carregue dados de DNA bruto para obter seu próprio Relatório de Estado de Portador e Resposta a Medicamentos personalizado na Loja NutraHacker.