Descrição do Relatório de Estado de Portador e Resposta a Medicamentos
O Relatório de Estado de Portador e Resposta a Medicamentos da NutraHacker examina polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) que revelam o estado de portador para múltiplas condições de saúde e resposta a medicamentos. A maioria dos humanos tem duas cópias de genes somáticos. Homozigoto indica que os dois genes têm o mesmo polimorfismo deletério e heterozigoto indica que apenas uma versão tem o polimorfismo deletério.
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Para uma Tabela Dinâmica de exemplo para seus dados de Estado de Portador, incluindo frequências de genótipos da NutraHacker clique aqui.
Condições e Respostas incluídas no relatório:
- Hipersensibilidade ao Abacavir / Toxicidade da Floxacilina
- ACCPN
- Consumo de Álcool, Tabagismo e Risco de Câncer de Esôfago
- Deficiência de Alfa-1 Antitripsina
- Resposta a Antidepressivos
- ARSACS
- Doença Renal Policística Autossômica Recessiva
- Talassemia Beta
- Talassemia Beta / Anemia Falciforme
- Resposta a Beta-Bloqueadores
- Síndrome de Bloom
- Metabolismo da Cafeína
- Doença de Canavan
- Eficácia do Clopidogrel
- Distúrbio Congênito de Glicosilação Tipo 1a
- Perda Auditiva Neurossensorial Não Sindrômica Relacionada à Conexina 26
- Fibrose Cística
- Deficiência de Proteína D-Bifuncional
- Deficiência de Di-hidrolipoamida Desidrogenase
- Deficiência do Fator XI
- Disautonomia Familiar
- Hipercolesterolemia Familiar Tipo B
- Hiperinsulinismo Familiar (Relacionado ao ABCC8)
- Febre Familiar do Mediterrâneo
- Anemia de Fanconi
- Toxicidade do Fluorouracil
- Deficiência de G6PD
- Doença de Gaucher
- Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo 1a
- Síndrome de Gracile
- Hemocromatose
- Efeitos Colaterais do Tratamento de Hepatite C
- Intolerância Hereditária à Frutose
- Dependência de Heroína
- Cardiomiopatia Hipertrófica
- Epidermólise Bolhosa Juncional Relacionada ao LAMB3
- Distrofia Muscular de Cinturas
- Efeitos Colaterais do Lumiracoxibe (Prexige?)
- Doença da Urina com Odor de Xarope de Bordo Tipo 1B
- Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média
- Resposta à Metformina
- Mucolipidose IV
- Resposta ao Tratamento com Naltrexona
- Lipofuscinose Ceróide Neuronal (Relacionada ao CLN5)
- Lipofuscinose Ceróide Neuronal (Relacionada ao PPT1)
- Doença de Niemann-Pick Tipo A
- Síndrome de Quebra de Nijmegen
- Contraceptivos Orais, TRH e Risco de TEV
- Síndrome de Pendred
- Fenilcetonúria
- Náuseas e Vômitos Pós-Operatórios
- Hiperoxalúria Primária Tipo 2 (PH2)
- Deficiência de Pseudocolinesterase
- Resposta ao Tratamento de Hepatite C
- Resposta à Terapia com Interferon Beta
- Condrodisplasia Punctata Rizomélica Tipo 1
- Doença de Salla
- Síndrome de Sjögren-Larsson
- Resposta às Estatinas
- Doença de Tay-Sachs
- Deficiência de Tiopurina Metiltransferase
- Distonia de Torção
- Amiloidose Cardíaca Relacionada ao TTR
- Polineuropatia Amilóide Familiar Relacionada ao TTR
- Tirosinemia Tipo I
- Síndrome de Usher Tipo I (Relacionada ao PCDH15)
- Síndrome de Usher Tipo III
- Sensibilidade à Varfarina
- Espectro da Síndrome de Zellweger
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR