キャリアステータスおよび薬物反応レポートの説明
NutraHacker キャリアステータスおよび薬物反応レポートは、複数の健康状態のキャリアステータスおよび薬剤への反応を明らかにする一塩基多型(SNP)を調べます。 ほとんどの人間は体細胞遺伝子の2つのコピーを持っています。ホモ接合性は、2つの遺伝子が同じ有害な多型を持っていることを示し、ヘテロ接合性は、1つのバージョンのみが有害な多型を持っていることを示します。
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レポートに含まれる状態と反応:
- アバカビル過敏症 / フロキサシリン毒性
- ACCPN
- アルコール摂取、喫煙および食道がんのリスク
- α-1アンチトリプシン欠損症
- 抗うつ薬反応
- ARSACS
- 常染色体劣性多発性嚢胞腎
- β-サラセミア
- β-サラセミア / 鎌状赤血球貧血
- β遮断薬反応
- ブルーム症候群
- カフェイン代謝
- カナバン病
- クロピドグレル有効性
- 先天性グリコシル化異常症1a型
- コネキシン26関連非症候群性感音難聴
- 嚢胞性線維症
- D-二官能性タンパク質欠損症
- ジヒドロリポアミド脱水素酵素欠損症
- 第XI因子欠損症
- 家族性自律神経失調症
- 家族性高コレステロール血症B型
- 家族性高インスリン血症(ABCC8関連)
- 家族性地中海熱
- ファンコニ貧血
- フルオロウラシル毒性
- G6PD欠損症
- ゴーシェ病
- 糖原病1a型
- グラシル症候群
- ヘモクロマトーシス
- C型肝炎治療副作用
- 遺伝性フルクトース不耐症
- ヘロイン依存症
- 肥大型心筋症
- LAMB3関連接合部型表皮水疱症
- 肢帯型筋ジストロフィー
- ルミラコキシブ(プレキシージ)副作用
- メープルシロップ尿症1B型
- 中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症
- メトホルミン反応
- ムコリピドーシスIV型
- ナルトレキソン治療反応
- 神経性セロイドリポフスチン症(CLN5関連)
- 神経性セロイドリポフスチン症(PPT1関連)
- ニーマン・ピック病A型
- ナイメーヘン染色体不安定症候群
- 経口避妊薬、HRTおよびVTEのリスク
- ペンドレッド症候群
- フェニルケトン尿症
- 術後の吐き気および嘔吐
- 原発性高シュウ酸尿症2型(PH2)
- 偽性コリンエステラーゼ欠損症
- C型肝炎治療への反応
- インターフェロンβ療法への反応
- 点状軟骨異形成症1型
- サラ病
- シェーグレン・ラーソン症候群
- スタチン反応
- テイ・サックス病
- チオプリンメチルトランスフェラーゼ欠損症
- 捻転ジストニア
- TTR関連心アミロイドーシス
- TTR関連家族性アミロイドポリニューロパチー
- チロシン血症I型
- アッシャー症候群I型(PCDH15関連)
- アッシャー症候群III型
- ワルファリン感受性
- ツェルウェガー症候群スペクトラム
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR