Penerangan Laporan Status Pembawa dan Respons Ubat
Laporan Status Pembawa dan Respons Ubat NutraHacker memeriksa polimorfisme nukleotida tunggal (SNPs) yang mendedahkan status pembawa untuk pelbagai keadaan kesihatan dan respons terhadap ubat-ubatan. Kebanyakan manusia mempunyai dua salinan gen somatik. Homozigot menunjukkan kedua-dua gen mempunyai polimorfisme berbahaya yang sama dan heterozigot menunjukkan hanya satu versi mempunyai polimorfisme berbahaya.
Untuk sampel Laporan Status Pembawa dan Respons Ubat klik di sini.
Untuk sampel Jadual Dinamik bagi data Status Pembawa anda, termasuk frekuensi genotip NutraHacker klik di sini.
Keadaan dan Respons yang termasuk dalam laporan:
- Hipersensitiviti Abacavir / Ketoksikan Floxacillin
- ACCPN
- Penggunaan Alkohol, Merokok dan Risiko Kanser Esofagus
- Kekurangan Alpha-1 Antitrypsin
- Respons Antidepresan
- ARSACS
- Penyakit Buah Pinggang Polikistik Resesif Autosomal
- Talasemia Beta
- Talasemia Beta / Anemia Sel Sabit
- Respons Beta-Blocker
- Sindrom Bloom
- Metabolisme Kafein
- Penyakit Canavan
- Keberkesanan Clopidogrel
- Gangguan Glikosilasi Kongenital Jenis 1a
- Kehilangan Pendengaran Sensorineural Bukan Sindromik Berkaitan Connexin 26
- Fibrosis Kistik
- Kekurangan Protein Bifungsional-D
- Kekurangan Dihydrolipoamide Dehydrogenase
- Kekurangan Faktor XI
- Disautonomia Keluarga
- Hiperkolesterolemia Keluarga Jenis B
- Hiperinsulinisme Keluarga (Berkaitan ABCC8)
- Demam Mediterranean Keluarga
- Anemia Fancomi
- Ketoksikan Fluorouracil
- Kekurangan G6PD
- Penyakit Gaucher
- Penyakit Penyimpanan Glikogen Jenis 1a
- Sindrom Gracile
- Hemokromatosis
- Kesan Sampingan Rawatan Hepatitis C
- Intoleransi Fruktosa Keturunan
- Ketagihan Heroin
- Kardiomiopati Hipertrofik
- Epidermolisis Bullosa Junctional Berkaitan LAMB3
- Distrofi Otot Limb-girdle
- Kesan Sampingan Lumiracoxib (Prexige)
- Penyakit Kencing Sirap Maple Jenis 1B
- Kekurangan Acyl-CoA Dehydrogenase Rantai Sederhana
- Respons Metformin
- Mucolipidosis IV
- Respons Rawatan Naltrexone
- Lipofuscinosis Ceroid Neuronal (Berkaitan CLN5)
- Lipofuscinosis Ceroid Neuronal (Berkaitan PPT1)
- Penyakit Niemann-Pick Jenis A
- Sindrom Pemecahan Nijmegen
- Kontraseptif Oral, HRT dan Risiko VTE
- Sindrom Pendred
- Fenilketonuria
- Loya dan Muntah Selepas Pembedahan
- Hiperoksaluria Primer Jenis 2 (PH2)
- Kekurangan Pseudocholinesterase
- Respons kepada Rawatan Hepatitis C
- Respons kepada Terapi Interferon Beta
- Chondrodysplasia Punctata Rhizomelika Jenis 1
- Penyakit Salla
- Sindrom Sjogren-Larsson
- Respons Statin
- Penyakit Tay-Sachs
- Kekurangan Thiopurine Methyltransferase
- Distonia Torsi
- Amiloidosis Jantung Berkaitan TTR
- Polineuropati Amiloid Keluarga Berkaitan TTR
- Tyrosinemia Jenis I
- Sindrom Usher Jenis I (Berkaitan PCDH15)
- Sindrom Usher Jenis III
- Sensitiviti Warfarin
- Spektrum Sindrom Zellweger
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR