Popis Správy o Stave Nosiča a Reakcii na Lieky
NutraHacker Správa o Stave Nosiča a Reakcii na Lieky skúma jednonukleotidové polymorfizmy (SNP), ktoré odhaľujú stav nosiča pre viacero zdravotných stavov a reakciu na lieky. Väčšina ľudí má dve kópie somatických génov. Homozygotný znamená, že dva gény majú rovnaký škodlivý polymorfizmus a heterozygotný znamená, že len jedna verzia má škodlivý polymorfizmus.
Pre vzorku Správy o Stave Nosiča a Reakcii na Lieky kliknite sem.
Pre vzorku Dynamickej Tabuľky pre vaše údaje o Stave Nosiča, vrátane frekvencií genotypov NutraHacker kliknite sem.
Stavy a Reakcie zahrnuté v správe:
- Precitlivenosť na Abakavir / Toxicita Floxacilínu
- ACCPN
- Konzumácia Alkoholu, Fajčenie a Riziko Karcinómu Pažeráka
- Deficit Alfa-1 Antitrypsínu
- Reakcia na Antidepresíva
- ARSACS
- Autozomálne Recesívne Polycystické Ochorenie Obličiek
- Beta Talasémia
- Beta Talasémia / Kosáčikovitá Anémia
- Reakcia na Beta-Blokátory
- Bloomov Syndróm
- Metabolizmus Kofeínu
- Canavanova Choroba
- Účinnosť Klopidogrelu
- Vrodená Porucha Glykosylácie Typu 1a
- S Konexínom 26 Súvisiaca Nesyndromická Senzorineurálna Strata Sluchu
- Cystická Fibróza
- Deficit D-Bifunkčného Proteínu
- Deficit Dihydrolipoamid Dehydrogenázy
- Deficit Faktora XI
- Familiárna Dysautonómia
- Familiárna Hypercholesterolémia Typu B
- Familiárny Hyperinzulinizmus (Súvisiaci s ABCC8)
- Familiárna Stredomorská Horúčka
- Fancomiho Anémia
- Toxicita Fluorouracilu
- Deficit G6PD
- Gaucherova Choroba
- Ochorenie zo Zásoby Glykogénu Typu 1a
- Gracile Syndróm
- Hemochromatóza
- Vedľajšie Účinky Liečby Hepatitídy C
- Dedičná Fruktózová Intolerancia
- Závislosť na Heroíne
- Hypertrofická Kardiomyopatia
- S LAMB3 Súvisiaca Junkčná Epidermolysis Bullosa
- Svalová Dystrofia Končatinového Pletenca
- Vedľajšie Účinky Lumirakosibu (Prexige?)
- Ochorenie Moču s Vôňou Javorového Sirupu Typu 1B
- Deficit Strednoretazcovej Acyl-CoA Dehydrogenázy
- Reakcia na Metformín
- Mukolipidóza IV
- Reakcia na Liečbu Naltrexónom
- Neuronálna Ceroidná Lipofuscinóza (Súvisiaca s CLN5)
- Neuronálna Ceroidná Lipofuscinóza (Súvisiaca s PPT1)
- Niemanova-Pickova Choroba Typu A
- Nijmegenský Syndróm Lámavosti
- Perorálne Antikoncepčné Prostriedky, HRT a Riziko VTE
- Pendredov Syndróm
- Fenylketonúria
- Pooperačná Nevoľnosť a Zvracanie
- Primárna Hyperoxalúria Typu 2 (PH2)
- Deficit Pseudocholínesterázy
- Reakcia na Liečbu Hepatitídy C
- Reakcia na Terapiu Interferónom Beta
- Rhizomelická Chondrodysplasia Punctata Typu 1
- Sallova Choroba
- Sjögrenov-Larssonov Syndróm
- Reakcia na Statíny
- Tay-Sachsova Choroba
- Deficit Tiopurín Metyltransferázy
- Torziová Dystónia
- S TTR Súvisiaca Srdcová Amyloidóza
- S TTR Súvisiaca Familiárna Amyloidná Polyneuropatia
- Tyrosinémia Typu I
- Usherov Syndróm Typu I (Súvisiaci s PCDH15)
- Usherov Syndróm Typu III
- Citlivosť na Warfarín
- Spektrum Zellwegerovho Syndrómu
- ABCB1
- ABCC8
- ACADM
- ADRB1
- ALDH2
- ALDH3A2
- ALDOB
- ANKK1
- APOB
- ASPA
- ATM
- BCHE
- BCKDHB
- BCS1L
- BLM
- C6orf10
- CLN5
- CLRN1
- COQ2
- CFTR
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP2C9
- DLD
- DPYD
- F11
- F5
- FAH
- FANCC
- FKRP
- G6PC
- G6PD
- GBA
- GJB2
- GPC5
- GRHPR
- HBB
- HCP5
- HEXA
- HFE
- HSD17B4
- IKBKAP
- ITPA
- LAMB3
- MCOLN1
- MEFV
- MYBPC3
- NBN
- OPRM1
- PAH
- PCDH15
- PEX1
- PEX7
- PKHD1
- PMM2
- PPT1
- SACS
- SERPINA1
- SGCA
- SGCB
- SLC12A6
- SLC17A5
- SLC26A4
- SLCO1B1
- SMPD1
- TOR1A
- TPMT
- TTR