Preguntas Frecuentes
A continuación encontrará respuestas a las preguntas más comunes sobre los informes de NutraHacker, carga de datos, precios y más.
Subir Sus Datos
NutraHacker es un servicio de análisis de ADN que proporciona recomendaciones personalizadas de salud y nutrición basadas en sus datos genéticos. Al subir sus datos de ADN sin procesar de varios servicios de pruebas genéticas, puede recibir informes adaptados a su perfil genético único.
NutraHacker acepta los siguientes dos tipos de datos:
Para datos de microarray actualmente aceptamos archivos de 23andMe, AncestryDNA, tellmeGen, MyHeritage, GenomeItAll, MyHappyGenes, LifeDNA, FitnessGenes, 4Gold, o MTHFR Genetics UK. Para subir datos de microarray use el siguiente enlace:
subir datos de ADN (microarray como 23andMe)
Para datos de Secuenciación del Genoma Completo, aceptamos cualquier archivo en formato BAM o CRAM. Los proveedores populares son Nebula Genomics, DanteLabs, Sequencing.com, Guardiome (enfocado en privacidad, totalmente estadounidense), WeGene, YSeq, Sano Genetics, y Full Genomes. Para subir datos WGS por favor use el formulario accesible a través del siguiente enlace:
subir datos de Secuenciación del Genoma Completo (WGS)
Si desea que consideremos otra fuente de datos para subir a NutraHacker, por favor envíe un correo electrónico a info [arroba] nutrahacker.com con su archivo de datos sin procesar de la compañía en cuestión.
Para subir sus datos de ADN sin procesar a NutraHacker, navegue a nuestra página de carga de ADN. Aceptamos archivos de datos de ADN sin procesar solo en formato .txt o .csv. Simplemente seleccione su archivo de datos de ADN sin procesar y envíelo para procesamiento. Después de subirlo, podrá completar el cuestionario y comprar informes.
Por favor consulte nuestras instrucciones paso a paso sobre Cómo Descargar Datos de Secuenciación del Genoma Completo (WGS) de Nebula Genomics .
Ingrese su enlace compartido de Box.com a continuación:Generador de Enlace de Descarga Directa de Box
Se requieren datos de Secuenciación del Genoma Completo (WGS) en formato BAM o CRAM con al menos 30x de cobertura. Los archivos de Secuenciación del Exoma Completo (WES) no son suficientes. Uno de los proveedores de WGS más confiables hasta la fecha es Nebula Genomics (su kit Deep). Una vez que tenga sus datos WGS sin procesar, súbalos aquí.
Los datos de Genes for Good no tienen suficiente superposición con nuestro sistema, por lo que no procesamos esta fuente de datos.
Para instrucciones paso a paso de Ancestry.com por favor haga clic aquí.
Para instrucciones paso a paso de 23andMe.com por favor haga clic aquí.
Por favor envíenos un correo electrónico a info arroba nutrahacker punto com y le proporcionaremos sus datos sin procesar de 23andMe.
Informes y Servicios
Es común ver algunos suplementos tanto recomendados como desaconsejados. Los conflictos ocurren porque nuestro software analiza cada rsID individualmente y hace una recomendación solo para ese polimorfismo particular. El cuerpo humano es muy complejo y puede tener reacciones tanto positivas como negativas a diferentes compuestos. Cada conflicto necesita ser evaluado de forma personal: posiblemente el curso de acción correcto será evidente por la bioquímica de los genes involucrados, o puede que necesite confiar en el ensayo y error. Dos ejemplos que aparecen frecuentemente son la curcumina y la metil-B12.
La curcumina es un compuesto fascinante con muchos efectos en el cuerpo. Tiene efectos protectores del hígado, puede usarse para estimular genes de desintoxicación con bajo funcionamiento, y es neuroprotectora. Sin embargo, inhibe la MAO-A lo cual puede tener efectos negativos en la bioquímica cerebral, especialmente si tiene una forma de MAO-A con bajo funcionamiento. En este caso podría querer probar la curcumina por sus beneficios para la salud pero dejarla si nota efectos secundarios.
Si se recomienda la metil-B12 como la forma óptima de B12 pero tiene una reacción adversa a los donantes de metilo, entonces la hidroxi-B12 es probablemente una mejor opción. Algunos polimorfismos en COMT causan que la enzima funcione a una tasa reducida, lo que permite que los compuestos donantes de metilo se acumulen.
En general, las recomendaciones de suplementos de NutraHacker están destinadas a servir como una guía o punto de partida para la suplementación de salud dirigida usando su propia genética. Algunos conflictos son inevitables, ¡pero eso es porque le estamos dando la visión más profunda de su propia genética personal disponible hasta la fecha!
Un donante de metilo es una molécula que tiene un grupo metilo (-CH3) disponible para reacción en el cuerpo. Los grupos metilo pueden usarse para activar/inactivar compuestos en el cuerpo, y afectar cosas como la desintoxicación hepática, la histamina, los niveles de neurotransmisores cerebrales, y la expresión del ADN. Un par de ejemplos de donantes de metilo como suplementos son la trimetilglicina, SAM-e, y la metilcobalamina.
NutraHacker no proporciona información de dosificación para suplementos. Esta información está incluida en las etiquetas de los suplementos y puede variar dependiendo de la forma y los objetivos deseados.
Debido al efecto umbral, las mitocondrias típicamente no muestran efectos negativos para la salud hasta que el 25% del genoma mitocondrial está mutado. Tenemos muchas mitocondrias por célula y tienen una alta tasa de mutación, así que mientras el análisis de SNP en mitocondrias es útil para análisis geográfico e histórico, sentimos que el análisis para propósitos de salud general tiene beneficios limitados.
Correcto, este informe es solo para la probabilidad de celiaquía, que en este caso es improbable. No cubre otras causas de sensibilidad al gluten. Por favor consulte Celiac.org para más información sobre la sensibilidad al gluten.
Piense en este informe más como una herramienta que como algo que le dice exactamente qué hacer. La primera sugerencia es abrir
los gráficos dinámicos (los gráficos de barras), seleccionar su etnia, y luego seleccionar "Todos los tratamientos con predicciones." Las predicciones se
usan para hacer una evaluación cuando su variante es heterocigota. Del gráfico formado, busque medicamentos que tengan la
barra verde más alta con la barra roja más baja (verde es un gen con respuesta positiva y rojo es una respuesta disminuida). Tendrá
algunos que aparezcan como buenas opciones, y puede ver en general en qué clases están esos, y si están en diferentes clases puede
decidir qué clase de antidepresivo se ve bien.
Si quiere profundizar en la investigación, o está trabajando con un médico que quiere verla, puede abrir la tabla dinámica y
buscar por cualquier variable que desee, como por el medicamento específico. Eso mostrará los datos, respuestas e investigación para que pueda ver
cómo se recopiló la información.
Por favor use el Centro de Informes.
Por favor consulte nuestra página de Profesionales.
Se incluyen las siguientes 32 condiciones, con una respuesta válida siendo Sí/No/No estoy seguro o Prefiero no responder:
Técnico y Terminología
RSID: ID de clúster de SNP de referencia (este número denota un polimorfismo único en el genoma, piense en él como la 'dirección' donde busca los alelos que le interesan).
ESPERADO: Esta es la versión más beneficiosa de un polimorfismo. Usualmente este es el tipo más común, pero a veces la versión menos prevalente realmente tiene una mejor función.
GENOTIPO: Sus alelos reales comparados con lo esperado. Como tenemos dos copias de genes, obtiene dos alelos - a menos que sea hombre y el gen esté en el cromosoma Y.
RIESGO: La desviación de lo esperado. Amarillo (1/2), también conocido como heterocigoto, significa que tiene una copia 'normal' de un alelo y una versión alterada. Rojo (2/2 o 1/1) es homocigoto lo que significa que no existe copia 'normal'. ¡Estos por supuesto son más serios!
FRECUENCIA DE GENOTIPO: La prevalencia de su genotipo, o combinación de alelos, en la población. Es interesante comparar y ver cuántos otros son como usted, ¿no es así?
¡Sí, para Google Play Store y APKPure!
Por favor descargue la App de NutraHacker para Android a través de Google Play Store o a través de APKPure para comenzar.
iOS próximamente.
¡Sí, la tenemos!
Por favor descargue la App de Escritorio de NutraHacker para Linux para comenzar.
Para verificar la integridad de su descarga, el hash SHA256 de nutrahacker-app-linux.tar.gz es 93fd688899e0460953d2623bb8d3df34ab9bfa66bad922cc6f5214454573ffa0.
Recomendado para uso en Fedora, aunque otras distribuciones con los paquetes correctos también funcionarán.
Después de descargar su archivo (~400MB), siga estos pasos para acceder a sus datos:
Para una visión general del formato de archivo .vcf (Variant Call Format), haga clic aquí
El archivo de genoma imputado disponible después de completar su cuestionario es el resultado de ejecutar el algoritmo de imputación de genotipo Beagle en los datos subidos. El resultado es una versión expandida y estimada de su archivo de datos sin procesar a aproximadamente 30 millones de ubicaciones.
Compras y Precios
Si tiene datos de microarray, por favor comience subiendo sus datos sin procesar en la página enlazada abajo:
suba su archivo de 23andMe, AncestryDNA, tellmeGen, MyHeritage, Genomeitall, MyHappyGenes, LifeDNA o FitnessGenes.
Después de completar el cuestionario, podrá comprar todos los productos disponibles.
Si tiene datos de Secuenciación del Genoma Completo (WGS), por favor comience subiendo sus datos WGS BAM o CRAM (preferiblemente con cobertura 30x+) en la página de abajo:
subir datos WGS BAM/CRAM.
No. Todas las compras de productos NutraHacker son compras de por vida (la única excepción es el Panel WGS True Detox y PharmaShield (PGx)) e incluyen todas las actualizaciones futuras sin costo adicional. Los usuarios son notificados por correo electrónico de las actualizaciones de productos.
Otras Preguntas
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