Il report genetico più completo disponibile sul mercato oggi sull'intolleranza all'istamina e le allergie per i tuoi dati DNA grezzi.
NutraHacker riporta mutazioni (polimorfismi a singolo nucleotide) nel genoma caricato. I geni non riportati in questo report sono normali, non azionabili o attualmente non rilevati da NutraHacker. Le mutazioni il cui RSID ha un asterisco (*) sono state imputate. L'allele previsto è quello osservato in un gene normalmente funzionante. Gli alleli ad alto rischio riportati sono quelli misurati dal genoma caricato. NutraHacker riporta gli effetti di queste mutazioni come scoperti da dati empirici pubblicati e suggerisce integratori nutrizionali che possono mitigare potenziali problemi causati da queste mutazioni.
Importante, il Pannello Istamina/Allergie va oltre la semplice segnalazione a livello di SNP: calcola anche la funzionalità genica complessiva basata sulla variazione genetica cumulativa. Questo fornisce un quadro più completo di come i geni chiave correlati all'istamina stanno funzionando (o non funzionando) nel tuo corpo, anche quando nessun singolo SNP racconta la storia completa.
Questo report è pensato per servire come guida per l'integrazione nutrizionale per il proprietario del genoma e non è applicabile a nessun altro individuo. Le quantità e i dosaggi degli integratori non sono inclusi in quanto sono indicati sul prodotto acquistato. Raccomandazioni multiple per lo stesso integratore non significano che il dosaggio debba essere moltiplicato. In caso di conflitto (come una particolare vitamina sia incoraggiata che sconsigliata), il proprietario del genoma dovrebbe valutare la propria biologia personale per decidere se includere o scartare quel particolare integratore. Si prega di consultare le nostre FAQ per consigli sui conflitti.
L'istamina è un composto naturale nel tuo corpo che aiuta a combattere gli invasori, ma quando è squilibrato a causa di variazioni genetiche, può innescare una cascata di problemi come starnuti, prurito, mal di testa, gonfiore o anche nebbia cerebrale. Il Pannello Istamina/Allergie di NutraHacker analizza 39 geni legati all'elaborazione dell'istamina, fornendoti un quadro chiaro di come il tuo corpo gestisce questa potente molecola, non solo a livello di SNP, ma anche a livello di funzionalità genica.
Immagina di capire finalmente perché reagisci nel modo in cui fai e di avere una tabella di marcia per sentirti meglio che inizia ora e continua a migliorare con aggiornamenti futuri. Il nostro test genetico all'avanguardia decodifica il tuo DNA per rivelare le cause profonde dei tuoi sintomi e fornisce strategie attuabili e supportate dalla scienza per riprendere il controllo.
I geni analizzati nel Pannello Istamina/Allergie includono:
- ABCC2: Codifica MRP2, un trasportatore che può influenzare indirettamente i livelli di istamina influenzando la clearance di farmaci e tossine, potenzialmente esacerbando le risposte allergiche in condizioni come la sindrome di Dubin-Johnson.
- ALDH1B1: Coinvolto nel metabolismo dell'aldeide; le varianti possono compromettere la disintossicazione dei metaboliti dell'istamina, contribuendo all'accumulo di istamina e sintomi di intolleranza come le allergie.
- ALDH2: Enzima chiave nella degradazione dell'acetaldeide derivata dall'istamina; le deficienze portano all'accumulo di istamina, arrossamento e reazioni allergiche aumentate, specialmente con l'alcol.
- AOC1: Codifica DAO, l'enzima primario che degrada l'istamina extracellulare; i polimorfismi riducono l'attività, aumentando i livelli di istamina e il rischio di allergie, emicranie e problemi gastrointestinali.
- COMT: Degrada le catecolamine ma interagisce con le vie di metilazione; le varianti lente compromettono la degradazione dell'istamina tramite HNMT, promuovendo l'infiammazione e le risposte allergiche.
- FCER1A: Codifica la subunità alfa del recettore ad alta affinità per le IgE sui mastociti; le varianti aumentano il legame delle IgE, innescando il rilascio di istamina e amplificando le reazioni allergiche.
- FLG: Le mutazioni causano difetti della barriera cutanea, aumentando la penetrazione degli allergeni e la suscettibilità alla dermatite atopica, raffreddore da fieno e allergie alimentari tramite infiammazione mediata dall'istamina potenziata.
- GATA2: Fattore di trascrizione che regola l'espressione di HDC nei mastociti; la deficienza riduce la sintesi di istamina ma compromette le risposte immunitarie, alterando la progressione delle allergie.
- GPR65: Recettore sensibile ai protoni sulle cellule immunitarie; influenza l'infiammazione dipendente dal pH, potenzialmente modulando il rilascio di istamina in microambienti allergici acidi.
- HDC: Codifica l'istidina decarbossilasi, essenziale per la sintesi di istamina; le varianti influenzano la produzione di istamina nei mastociti, impattando direttamente le reazioni allergiche e l'anafilassi.
- HNMT: Codifica l'istamina N-metiltransferasi, degradando l'istamina intracellulare; i polimorfismi riducono l'attività, portando a livelli elevati e sintomi allergici peggiorati come l'asma.
- HRH1: Recettore H1 dell'istamina che media le risposte allergiche come prurito e broncocostrizione; le varianti aumentano la sensibilità, esacerbando raffreddore da fieno, orticaria e anafilassi.
- HRH2: Recettore H2 coinvolto nella secrezione di acido gastrico e modulazione immunitaria; influenza le risposte Th2, contribuendo all'infiammazione allergica e all'iperreattività delle vie aeree.
- HRH3: Principalmente autorecettore presinaptico nel SNC; modula il rilascio di neurotrasmettitori, influenzando indirettamente le risposte allergiche periferiche tramite il cross-talk neuro-immunitario.
- HRH4: Recettore H4 sulle cellule immunitarie promuove il rilascio di citochine e la chemiotassi; chiave nelle allergie guidate da Th2, asma e dermatite aumentando l'infiammazione mediata dall'istamina.
- IL10: Citochina anti-infiammatoria che sopprime le risposte Th2; le varianti a bassa produzione aumentano le allergie guidate dall'istamina non riuscendo a smorzare l'attivazione di IgE ed eosinofili.
- IL13: Guida la produzione di muco e l'iperreattività delle vie aeree; sinergizza con l'istamina per amplificare l'asma allergica e la dermatite tramite segnalazione STAT6.
- IL1B: Citochina pro-infiammatoria che aumenta la degranulazione dei mastociti; promuove il rilascio di istamina e sostiene l'infiammazione allergica cronica nelle vie aeree e nella pelle.
- IL3: Supporta la crescita dei mastociti e il rilascio di istamina; le varianti aumentano l'attività di basofili/mastociti, aumentando le risposte allergiche immediate.
- IL33R: Recettore per IL-33, un'allarmina che attiva ILC2 e mastociti; guida l'infiammazione di tipo 2, eosinofilia e allergie mediate dall'istamina come l'asma.
- IL4: Promuove la produzione di IgE e la differenziazione Th2; aumenta l'espressione dei recettori dell'istamina, intensificando i sintomi allergici nella rinite e nell'eczema.
- IL6: Induce infiammazione acuta e commutazione delle IgE delle cellule B; l'istamina stimola IL-6 tramite H1R, perpetuando le cascate allergiche nella rinite e nell'asma.
- KIT: Recettore per il fattore delle cellule staminali sui mastociti; le mutazioni alterano la sopravvivenza e la degranulazione dei mastociti, influenzando il rilascio di istamina nelle allergie.
- MAOA: Degrada l'istamina metilata; le varianti lente causano accumulo, peggiorando l'intolleranza all'istamina e i sintomi allergici come orticaria e rinite.
- MAOB: Metabolizza i derivati dell'istamina; le deficienze compromettono la clearance, contribuendo all'istamina elevata e all'infiammazione allergica cronica.
- MS4A2: Catena beta del recettore IgE; le varianti aumentano la segnalazione, aumentando il rilascio di istamina dai mastociti e la gravità delle allergie nell'asma e nell'atopia.
- MTHFR: Compromette la metilazione per l'attività HNMT; le mutazioni elevano l'istamina, collegandosi ad allergie, emicranie e infiammazione guidata da Th2.
- NLRP3: Inflammasoma che attiva IL-1β; innesca la piroptosi dei mastociti e il rilascio di istamina, amplificando la rinite allergica e l'anafilassi.
- PEMT: Supporta la stabilità della membrana cellulare per i mastociti; le varianti aumentano la degranulazione e il rilascio di istamina, promuovendo le risposte allergiche.
- PTGDS: Produce PGD2, amplificando l'infiammazione Th2; sinergizza con l'istamina nell'attivazione dei mastociti durante l'asma allergica e la rinite.
- PTGES: Sintetizza PGE2, modulando l'infiammazione; aumenta gli effetti dell'istamina nel dolore e nella febbre durante le reazioni allergiche.
- PTGS1: Isoforma COX-1 che produce prostaglandine; influenza l'infiammazione di base, sostenendo indirettamente le allergie mediate dall'istamina.
- PTGS2: COX-2 inducibile; guida PGE2 nell'infiammazione allergica, esacerbando l'iperreattività delle vie aeree e l'edema indotti dall'istamina.
- SLC22A3: Trasporta l'istamina per la clearance; le varianti compromettono l'assorbimento, portando a esposizione prolungata e sintomi allergici peggiorati.
- SLC22A4: Trasportatore di cationi organici; influenza l'assorbimento di istamina nelle cellule immunitarie, influenzando l'infiammazione allergica nella rinite e nell'asma.
- STAT6: Trasduce i segnali IL-4/IL-13 per le risposte Th2; le varianti aumentano IgE ed eosinofilia, amplificando le allergie guidate dall'istamina.
- TMEM79: Mantiene la barriera cutanea; le mutazioni causano dermatite atopica, aumentando la penetrazione degli allergeni e il prurito mediato dall'istamina.
- TPMT: Metila le tiopurine; interagisce con la metilazione per la degradazione dell'istamina, le varianti influenzano indirettamente le risposte farmacologiche allergiche.
- TRPV1: Canale ionico sensibilizzato dall'istamina; media prurito e dolore nelle allergie tramite attivazione della via PLA2/LOX.
Il Pannello Istamina di NutraHacker è accessibile esclusivamente tramite l'App NutraHacker.
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