A legátfogóbb genetikai jelentés a hisztamin-intoleranciáról és az allergiákról, amely ma elérhető a nyers DNS adataihoz.
A NutraHacker mutációkat (egyetlen nukleotid polimorfizmusokat) jelez a feltöltött genomban. Az ebben a jelentésben nem szereplő gének vagy normálisak, nem kezelhetők, vagy jelenleg a NutraHacker nem észleli őket. Azok a mutációk, amelyek RSID-je csillaggal (*) van jelölve, imputálva lettek. A várt allél az, amely egy normálisan működő génben látható. A jelentett magas kockázatú allélek azok, amelyeket a feltöltött genomból mértek. A NutraHacker jelenti ezen mutációk hatásait, ahogyan azt a közzétett empirikus adatok felfedezték, és táplálék-kiegészítőket javasol, amelyek enyhíthetik az ezen mutációk által okozott potenciális problémákat.
Fontos, hogy a Hisztamin/Allergia Panel túlmutat a pusztán SNP-szintű jelentésen - kiszámítja az általános génfunkcionalitást is, a kumulatív genetikai variáció alapján. Ez teljesebb képet nyújt arról, hogyan működnek (vagy nem működnek) a kulcsfontosságú hisztaminhoz kapcsolódó gének az Ön testében, még akkor is, ha egyetlen SNP sem mondja el a teljes történetet.
Ez a jelentés útmutatóként szolgál a genom tulajdonosának táplálék-kiegészítéséhez, és nem alkalmazható más személyre. A táplálékkiegészítők mennyiségei és adagolásai nem szerepelnek benne, mivel azok a megvásárolt terméken vannak feltüntetve. Ugyanazon táplálékkiegészítő többszöri ajánlása nem jelenti azt, hogy az adagot meg kell szorozni. Konfliktus esetén (például egy adott vitamin egyszerre ajánlott és nem ajánlott), a genom tulajdonosának fel kell mérnie saját személyes biológiáját, hogy eldöntse, beleveszi-e vagy elveti-e az adott táplálékkiegészítőt. Kérjük, tekintse meg a GYIK-unkat a konfliktusokkal kapcsolatos tanácsokért.
A hisztamin egy természetes vegyület a testében, amely segít leküzdeni a betolakodókat - de amikor egyensúlyhiányba kerül a genetikai variációk miatt, problémák kaszkádját indíthatja el, mint tüsszögés, viszketés, fejfájás, puffadás vagy akár agyi köd. A NutraHacker Hisztamin/Allergia Panel 39 gént elemez, amelyek a hisztamin feldolgozásához kapcsolódnak, világos képet adva arról, hogyan kezeli a teste ezt az erőteljes molekulát - nem csak SNP szinten, hanem a génfunkcionalitás szintjén is.
Képzelje el, hogy végre megérti, miért reagál úgy, ahogy teszi - és van egy útiterve, hogy jobban érezze magát, amely most kezdődik és folyamatosan javul a jövőbeli frissítésekkel. Csúcstechnológiás genetikai tesztünk dekódolja DNS-ét, hogy feltárja tünetei alapvető okait, és cselekvésre kész, tudományosan alátámasztott stratégiákat nyújt a kontroll visszaszerzéséhez.
A Hisztamin/Allergia Panelben elemzett gének a következők:
- ABCC2: Az MRP2-t kódolja, egy transzportert, amely közvetetten befolyásolhatja a hisztamin szinteket a gyógyszerek és toxinok clearance-ének befolyásolásával, potenciálisan súlyosbítva az allergiás reakciókat olyan állapotokban, mint a Dubin-Johnson szindróma.
- ALDH1B1: Részt vesz az aldehid metabolizmusban; a variánsok károsíthatják a hisztamin metabolitok méregtelenítését, hozzájárulva a hisztamin felhalmozódásához és az intolerancia tüneteihez, mint az allergiák.
- ALDH2: Kulcsenzim a hisztaminból származó acetaldehid lebontásában; a hiányok hisztamin felhalmozódáshoz, kipiruláshoz és fokozott allergiás reakciókhoz vezetnek, különösen alkohol esetén.
- AOC1: A DAO-t kódolja, az elsődleges enzimet, amely lebontja az extracelluláris hisztamint; a polimorfizmusok csökkentik az aktivitást, növelve a hisztamin szinteket és az allergiák, migrének és gyomor-bélrendszeri problémák kockázatát.
- COMT: Lebontja a katecholaminokat, de interakcióba lép a metilációs utakkal; a lassú variánsok károsítják a hisztamin lebontását a HNMT-n keresztül, elősegítve a gyulladást és az allergiás reakciókat.
- FCER1A: A hízósejtek magas affinitású IgE receptorának alfa alegységét kódolja; a variánsok fokozzák az IgE kötődést, kiváltva a hisztamin felszabadulást és felerősítve az allergiás reakciókat.
- FLG: A mutációk bőrgát hibákat okoznak, növelve az allergének behatolását és az atópiás dermatitisz, szénanátha és élelmiszer-allergiák iránti fogékonyságot a fokozott hisztamin által közvetített gyulladáson keresztül.
- GATA2: Transzkripciós faktor, amely szabályozza a HDC expresszióját a hízósejtekben; a hiány csökkenti a hisztamin szintézist, de károsítja az immunválaszokat, megváltoztatva az allergia progresszióját.
- GPR65: Proton-érzékelő receptor az immunsejteken; befolyásolja a pH-függő gyulladást, potenciálisan modulálva a hisztamin felszabadulást savas allergiás mikroörnyezetekben.
- HDC: A hisztidin dekarboxilázt kódolja, amely elengedhetetlen a hisztamin szintéziséhez; a variánsok befolyásolják a hisztamin termelést a hízósejtekben, közvetlenül hatva az allergiás reakciókra és az anafilaxiára.
- HNMT: A hisztamin N-metiltranszferázt kódolja, lebontva az intracelluláris hisztamint; a polimorfizmusok csökkentik az aktivitást, emelkedett szintekhez és súlyosbodott allergiás tünetekhez, mint az asztma, vezetnek.
- HRH1: Hisztamin H1 receptor, amely közvetíti az allergiás válaszokat, mint a viszketés és a hörgőszűkület; a variánsok növelik az érzékenységet, súlyosbítva a szénanáthát, csalánkiütést és az anafilaxiát.
- HRH2: H2 receptor, amely részt vesz a gyomorsav szekrécióban és az immunmodulációban; befolyásolja a Th2 válaszokat, hozzájárulva az allergiás gyulladáshoz és a légúti hiperreaktivitáshoz.
- HRH3: Elsősorban preszinaptikus autoreceptor a központi idegrendszerben; modulálja a neurotranszmitter felszabadulást, közvetetten befolyásolva a perifériás allergiás válaszokat a neurális-immunológiai keresztbeszéden keresztül.
- HRH4: H4 receptor az immunsejteken, amely elősegíti a citokin felszabadulást és a kemotaxist; kulcsfontosságú a Th2-vezérelt allergiákban, asztmában és dermatitiszben a hisztamin által közvetített gyulladás fokozásával.
- IL10: Gyulladáscsökkentő citokin, amely elnyomja a Th2 válaszokat; az alacsony termelésű variánsok fokozzák a hisztamin által vezérelt allergiákat azáltal, hogy nem csillapítják az IgE és az eozinofil aktivációt.
- IL13: A nyálka termelést és a légúti hiperreaktivitást hajtja; szinergizál a hisztaminnal az allergiás asztma és dermatitisz felerősítésében a STAT6 jelátvitelen keresztül.
- IL1B: Gyulladást elősegítő citokin, amely fokozza a hízósejtek degranulációját; elősegíti a hisztamin felszabadulást és fenntartja a krónikus allergiás gyulladást a légutak és a bőr területén.
- IL3: Támogatja a hízósejtek növekedését és a hisztamin felszabadulást; a variánsok növelik a bazofil/hízósejt aktivitást, fokozva az azonnali allergiás válaszokat.
- IL33R: Receptor az IL-33-hoz, egy alarminhoz, amely aktiválja az ILC2-ket és a hízósejteket; hajtja a 2-es típusú gyulladást, eozinofilit és hisztamin által közvetített allergiákat, mint az asztma.
- IL4: Elősegíti az IgE termelést és a Th2 differenciálódást; fokozza a hisztamin receptor expresszióját, intenzívebbé téve az allergiás tüneteket a rinitiszben és az ekcémában.
- IL6: Akut gyulladást és B-sejt IgE átkapcsolást indukál; a hisztamin stimulálja az IL-6-ot a H1R-en keresztül, fenntartva az allergiás kaszkádokat a rinitiszben és az asztmában.
- KIT: Receptor az őssejtfaktorhoz a hízósejteken; a mutációk megváltoztatják a hízósejtek túlélését és degranulációját, befolyásolva a hisztamin felszabadulást az allergiákban.
- MAOA: Lebontja a metilezett hisztamint; a lassú variánsok felhalmozódást okoznak, súlyosbítva a hisztamin intoleranciát és az allergiás tüneteket, mint a csalánkiütés és a rinitisz.
- MAOB: Metabolizálja a hisztamin származékokat; a hiányok károsítják a clearance-t, hozzájárulva az emelkedett hisztaminhoz és a krónikus allergiás gyulladáshoz.
- MS4A2: Az IgE receptor béta lánca; a variánsok fokozzák a jelátvitelt, növelve a hízósejtek hisztamin felszabadulását és az allergia súlyosságát az asztmában és az atópiában.
- MTHFR: Károsítja a metilációt a HNMT aktivitáshoz; a mutációk emelik a hisztamint, összekötve az allergiákkal, migrénekkel és a Th2-vezérelt gyulladással.
- NLRP3: Inflammaszóma, amely aktiválja az IL-1β-t; kiváltja a hízósejtek piroptózisát és a hisztamin felszabadulást, felerősítve az allergiás rinitiszt és az anafilaxiát.
- PEMT: Támogatja a sejtmembrán stabilitást a hízósejtek számára; a variánsok növelik a degranulációt és a hisztamin felszabadulást, elősegítve az allergiás válaszokat.
- PTGDS: PGD2-t termel, felerősítve a Th2 gyulladást; szinergizál a hisztaminnal a hízósejt aktivációban az allergiás asztma és rinitisz során.
- PTGES: PGE2-t szintetizál, modulálva a gyulladást; fokozza a hisztamin hatásokat a fájdalomban és lázban az allergiás reakciók során.
- PTGS1: COX-1 izoforma, amely prosztaglandinokat termel; befolyásolja az alapvető gyulladást, közvetetten fenntartva a hisztamin által közvetített allergiákat.
- PTGS2: Indukálható COX-2; hajtja a PGE2-t az allergiás gyulladásban, súlyosbítva a hisztamin által kiváltott légúti hiperreaktivitást és ödémát.
- SLC22A3: Hisztamint szállít a clearance-hez; a variánsok károsítják a felvételt, hosszan tartó expozícióhoz és súlyosbodott allergiás tünetekhez vezetve.
- SLC22A4: Szerves kation transzporter; befolyásolja a hisztamin felvételt az immunsejtekben, befolyásolva az allergiás gyulladást a rinitiszben és az asztmában.
- STAT6: Közvetíti az IL-4/IL-13 jeleket a Th2 válaszokhoz; a variánsok fokozzák az IgE-t és az eozinofilit, felerősítve a hisztamin által vezérelt allergiákat.
- TMEM79: Fenntartja a bőrgátat; a mutációk atópiás dermatitiszt okoznak, növelve az allergének behatolását és a hisztamin által közvetített viszketést.
- TPMT: Metilálja a tiopurinokat; interakcióba lép a metilációval a hisztamin lebontásához, a variánsok közvetetten befolyásolják az allergiás gyógyszerreakciókat.
- TRPV1: Ioncsatorna, amelyet a hisztamin érzékenyít; közvetíti a viszketést és a fájdalmat az allergiákban a PLA2/LOX útvonal aktiválásán keresztül.
A NutraHacker Hisztamin Panel kizárólag a NutraHacker alkalmazáson keresztül érhető el.
Töltse fel a nyers DNS adatokat, hogy megkapja saját személyre szabott Hisztamin/Allergia Paneljét a NutraHacker Boltban.