Description du Rapport du Panel Histamine/Allergie



Le rapport génétique le plus complet sur l'intolérance à l'histamine et les allergies disponible sur le marché aujourd'hui pour vos données ADN brutes.

NutraHacker signale les mutations (polymorphismes d'un seul nucléotide) dans le génome téléchargé. Les gènes non signalés dans ce rapport sont soit normaux, non exploitables ou actuellement non détectés par NutraHacker. Les mutations dont le RSID comporte un astérisque (*) ont été imputées. L'allèle attendu est celui observé dans un gène fonctionnant normalement. Les allèles à haut risque signalés sont ceux mesurés à partir du génome téléchargé. NutraHacker rapporte les effets de ces mutations tels que découverts par des données empiriques publiées et suggère des compléments nutritionnels qui peuvent atténuer les problèmes potentiels causés par ces mutations.

Importamment, le Panel Histamine/Allergie va au-delà de la simple déclaration au niveau des SNP - il calcule également la fonctionnalité globale des gènes basée sur la variation génétique cumulative. Cela fournit une image plus complète de la façon dont les gènes clés liés à l'histamine fonctionnent (ou ne fonctionnent pas) dans votre corps, même lorsqu'aucun SNP individuel ne raconte toute l'histoire.

Ce rapport est destiné à servir de guide pour la supplémentation nutritionnelle pour le propriétaire du génome et n'est pas applicable à tout autre individu. Les quantités et les dosages de suppléments ne sont pas inclus car ils sont indiqués sur le produit acheté. Plusieurs recommandations pour le même supplément ne signifient pas que la dose doit être multipliée. En cas de conflit (comme une vitamine particulière étant à la fois encouragée et déconseillée), le propriétaire du génome doit évaluer sa propre biologie personnelle pour décider d'inclure ou d'écarter ce supplément particulier. Veuillez consulter notre FAQ pour des conseils sur les conflits.

L'histamine est un composé naturel dans votre corps qui aide à combattre les envahisseurs - mais lorsqu'elle est déséquilibrée en raison de variations génétiques, elle peut déclencher une cascade de problèmes comme des éternuements, des démangeaisons, des maux de tête, des ballonnements ou même du brouillard cérébral. Le Panel Histamine/Allergie de NutraHacker analyse 39 gènes liés au traitement de l'histamine, vous donnant une image claire de la façon dont votre corps gère cette molécule puissante - non seulement au niveau des SNP, mais aussi au niveau de la fonctionnalité des gènes.

Imaginez enfin comprendre pourquoi vous réagissez comme vous le faites - et avoir une feuille de route pour vous sentir mieux qui commence maintenant et continue de s'améliorer avec les futures mises à jour. Notre test génétique de pointe décode votre ADN pour révéler les causes profondes de vos symptômes et fournit des stratégies exploitables et fondées sur la science pour reprendre le contrôle.

Les gènes analysés dans le Panel Histamine/Allergie incluent :

  1. ABCC2 : Code MRP2, un transporteur pouvant influencer indirectement les niveaux d'histamine en affectant l'élimination des médicaments et des toxines, exacerbant potentiellement les réponses allergiques dans des conditions comme le syndrome de Dubin-Johnson.
  2. ALDH1B1 : Impliqué dans le métabolisme des aldéhydes ; les variantes peuvent altérer la détoxification des métabolites d'histamine, contribuant à l'accumulation d'histamine et aux symptômes d'intolérance comme les allergies.
  3. ALDH2 : Enzyme clé dans la décomposition de l'acétaldéhyde dérivé de l'histamine ; les déficiences conduisent à l'accumulation d'histamine, aux rougeurs et aux réactions allergiques intensifiées, surtout avec l'alcool.
  4. AOC1 : Code DAO, l'enzyme principale dégradant l'histamine extracellulaire ; les polymorphismes réduisent l'activité, augmentant les niveaux d'histamine et le risque d'allergies, de migraines et de problèmes gastro-intestinaux.
  5. COMT : Dégrade les catécholamines mais interagit avec les voies de méthylation ; les variantes lentes altèrent la dégradation de l'histamine via HNMT, favorisant l'inflammation et les réponses allergiques.
  6. FCER1A : Code la sous-unité alpha du récepteur IgE de haute affinité sur les mastocytes ; les variantes améliorent la liaison IgE, déclenchant la libération d'histamine et amplifiant les réactions allergiques.
  7. FLG : Les mutations causent des défauts de la barrière cutanée, augmentant la pénétration des allergènes et la susceptibilité à la dermatite atopique, au rhume des foins et aux allergies alimentaires via une inflammation médiée par l'histamine accrue.
  8. GATA2 : Facteur de transcription régulant l'expression de HDC dans les mastocytes ; la déficience réduit la synthèse d'histamine mais altère les réponses immunitaires, modifiant la progression des allergies.
  9. GPR65 : Récepteur sensible aux protons sur les cellules immunitaires ; influence l'inflammation dépendante du pH, modulant potentiellement la libération d'histamine dans les microenvironnements allergiques acides.
  10. HDC : Code l'histidine décarboxylase, essentielle pour la synthèse d'histamine ; les variantes affectent la production d'histamine dans les mastocytes, impactant directement les réactions allergiques et l'anaphylaxie.
  11. HNMT : Code l'histamine N-méthyltransférase, dégradant l'histamine intracellulaire ; les polymorphismes réduisent l'activité, conduisant à des niveaux élevés et à des symptômes allergiques aggravés comme l'asthme.
  12. HRH1 : Récepteur H1 de l'histamine médiant les réponses allergiques comme les démangeaisons et la bronchoconstriction ; les variantes augmentent la sensibilité, exacerbant le rhume des foins, l'urticaire et l'anaphylaxie.
  13. HRH2 : Récepteur H2 impliqué dans la sécrétion d'acide gastrique et la modulation immunitaire ; influence les réponses Th2, contribuant à l'inflammation allergique et à l'hyperréactivité des voies respiratoires.
  14. HRH3 : Principalement autorécepteur présynaptique dans le SNC ; module la libération de neurotransmetteurs, affectant indirectement les réponses allergiques périphériques via la communication neuro-immunitaire.
  15. HRH4 : Récepteur H4 sur les cellules immunitaires favorisant la libération de cytokines et la chimiotaxie ; clé dans les allergies dirigées par Th2, l'asthme et la dermatite en améliorant l'inflammation médiée par l'histamine.
  16. IL10 : Cytokine anti-inflammatoire supprimant les réponses Th2 ; les variantes de faible production augmentent les allergies dirigées par l'histamine en ne parvenant pas à atténuer l'activation IgE et éosinophile.
  17. IL13 : Stimule la production de mucus et l'hyperréactivité des voies respiratoires ; synergie avec l'histamine pour amplifier l'asthme allergique et la dermatite via la signalisation STAT6.
  18. IL1B : Cytokine pro-inflammatoire améliorant la dégranulation des mastocytes ; favorise la libération d'histamine et maintient l'inflammation allergique chronique dans les voies respiratoires et la peau.
  19. IL3 : Soutient la croissance des mastocytes et la libération d'histamine ; les variantes augmentent l'activité des basophiles/mastocytes, intensifiant les réponses allergiques immédiates.
  20. IL33R : Récepteur pour IL-33, une alarmine activant les ILC2 et les mastocytes ; stimule l'inflammation de type 2, l'éosinophilie et les allergies médiées par l'histamine comme l'asthme.
  21. IL4 : Favorise la production d'IgE et la différenciation Th2 ; améliore l'expression du récepteur de l'histamine, intensifiant les symptômes allergiques dans la rhinite et l'eczéma.
  22. IL6 : Induit l'inflammation aiguë et le passage IgE des cellules B ; l'histamine stimule IL-6 via H1R, perpétuant les cascades allergiques dans la rhinite et l'asthme.
  23. KIT : Récepteur pour le facteur de cellules souches sur les mastocytes ; les mutations altèrent la survie des mastocytes et la dégranulation, influençant la libération d'histamine dans les allergies.
  24. MAOA : Dégrade l'histamine méthylée ; les variantes lentes causent l'accumulation, aggravant l'intolérance à l'histamine et les symptômes allergiques comme l'urticaire et la rhinite.
  25. MAOB : Métabolise les dérivés d'histamine ; les déficiences altèrent l'élimination, contribuant à l'histamine élevée et à l'inflammation allergique chronique.
  26. MS4A2 : Chaîne bêta du récepteur IgE ; les variantes améliorent la signalisation, augmentant la libération d'histamine des mastocytes et la gravité de l'allergie dans l'asthme et l'atopie.
  27. MTHFR : Altère la méthylation pour l'activité HNMT ; les mutations élèvent l'histamine, se liant aux allergies, aux migraines et à l'inflammation dirigée par Th2.
  28. NLRP3 : Inflammasome activant IL-1β ; déclenche la pyroptose des mastocytes et la libération d'histamine, amplifiant la rhinite allergique et l'anaphylaxie.
  29. PEMT : Soutient la stabilité de la membrane cellulaire pour les mastocytes ; les variantes augmentent la dégranulation et la libération d'histamine, favorisant les réponses allergiques.
  30. PTGDS : Produit PGD2, amplifiant l'inflammation Th2 ; synergie avec l'histamine dans l'activation des mastocytes pendant l'asthme allergique et la rhinite.
  31. PTGES : Synthétise PGE2, modulant l'inflammation ; améliore les effets de l'histamine dans la douleur et la fièvre pendant les réactions allergiques.
  32. PTGS1 : Isoforme COX-1 produisant des prostaglandines ; influence l'inflammation de base, maintenant indirectement les allergies médiées par l'histamine.
  33. PTGS2 : COX-2 inductible ; stimule PGE2 dans l'inflammation allergique, exacerbant l'hyperréactivité des voies respiratoires et l'œdème induits par l'histamine.
  34. SLC22A3 : Transporte l'histamine pour l'élimination ; les variantes altèrent l'absorption, conduisant à une exposition prolongée et à des symptômes allergiques aggravés.
  35. SLC22A4 : Transporteur de cations organiques ; affecte l'absorption d'histamine dans les cellules immunitaires, influençant l'inflammation allergique dans la rhinite et l'asthme.
  36. STAT6 : Transduit les signaux IL-4/IL-13 pour les réponses Th2 ; les variantes améliorent l'IgE et l'éosinophilie, amplifiant les allergies dirigées par l'histamine.
  37. TMEM79 : Maintient la barrière cutanée ; les mutations causent la dermatite atopique, augmentant la pénétration des allergènes et les démangeaisons médiées par l'histamine.
  38. TPMT : Méthyle les thiopurines ; interagit avec la méthylation pour la dégradation de l'histamine, les variantes affectant indirectement les réponses allergiques aux médicaments.
  39. TRPV1 : Canal ionique sensibilisé par l'histamine ; médie les démangeaisons et la douleur dans les allergies via l'activation de la voie PLA2/LOX.
Le Panel Histamine de NutraHacker est accessible exclusivement via l'application NutraHacker. Téléchargez des données ADN brutes pour obtenir votre propre Panel Histamine/Allergie personnalisé à la Boutique NutraHacker.