Pełny Opis Raportu Żywieniowego Mutacji
Najbardziej wszechstronny raport genetyczny dotyczący suplementów i żywienia dostępny obecnie na rynku.
NutraHacker raportuje mutacje (polimorfizmy pojedynczego nukleotydu) w przesłanym genomie. Geny niewymienione w tym raporcie są albo prawidłowe, niemożliwe do działania, albo obecnie niewykrywane przez NutraHacker. Mutacje, których RSID ma gwiazdkę (*), są imputowane. Oczekiwany allel to ten obserwowany w normalnie funkcjonującym genie. Zgłoszone allele wysokiego ryzyka to te zmierzone z przesłanego genomu. NutraHacker raportuje efekty tych mutacji odkryte przez opublikowane dane empiryczne i sugeruje suplementy diety, które mogą złagodzić potencjalne problemy spowodowane tymi mutacjami.
Ten raport ma służyć jako przewodnik po suplementacji diety dla właściciela genomu i nie ma zastosowania do żadnej innej osoby. Ilości i dawki suplementów nie są uwzględnione, ponieważ są podane na zakupionym produkcie. Wielokrotne zalecenia dla tego samego suplementu nie oznaczają, że dawkę należy mnożyć. W przypadku konfliktu (jak określona witamina, która jest zarówno zachęcana, jak i odradzana), właściciel genomu powinien ocenić swoją własną biologię osobistą, aby zdecydować, czy włączyć, czy wykluczyć ten konkretny suplement. Zapoznaj się z naszymi FAQ, aby uzyskać porady dotyczące konfliktów.
Ten raport obejmuje wszystkie następujące geny:
ACAT1, ACAT2, ACE, ADH1B, ADH1C, AHCY, ANKK1, APOE, BCMO1, BDNF, BHMT, CBS, CETP, CHRNA3, COMT, CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2R1, CYP3A4, CYP4F2, DAO, DHFR, DIO2, DRD2, FADS1, FADS2, FUT2, GATA3, GC, GIF, GSTM1, GSTP1, HFE, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HTR2A, IL-6, MAOA, MAOB, MAT1A, MTHFD1, MTHFR, MTR, MTRR, NAT1, NAT2, NOS2, NOS3, NQO1, PCSK9, PLA2G7, PEMT, PON1, PPAR-α, SHMT1, SLC19A1, SLCO1B1, SOD1, SOD2, TCF7L2, TCN1, TCN2, TMPRSS6, TNF, UCP1, UCP2, UGT1A1, VDR.
W porównaniu z bezpłatnym Raportem Detox, Twój Kompletny Raport Mutacji zawiera dokładniejszą analizę:
Unikalnym elementem Twojego Kompletnego Raportu Mutacji jest Narzędzie Wizualizacji Stanów, które pokazuje najważniejsze SNP w Twoim raporcie dla każdego wskazanego stanu.
Aby zobaczyć przykładowe Narzędzie Wizualizacji Stanów kliknij tutaj.
Otrzymasz również dynamiczną tabelę do przeglądania danych narzędzia stanów.
Aby zobaczyć przykładową dynamiczną tabelę stanów kliknij tutaj.
Inne pomocne funkcje obejmują Wykresy Suplementów, które pokazują wyniki badań dla najlepszych suplementów dla wybranego przez Ciebie stanu.
Aby zobaczyć przykładowe Wykresy Suplementów kliknij tutaj.
Prześlij surowe dane DNA, aby otrzymać swój własny spersonalizowany Kompletny Raport Żywieniowy Mutacji w Sklepie NutraHacker.
NutraHacker raportuje mutacje (polimorfizmy pojedynczego nukleotydu) w przesłanym genomie. Geny niewymienione w tym raporcie są albo prawidłowe, niemożliwe do działania, albo obecnie niewykrywane przez NutraHacker. Mutacje, których RSID ma gwiazdkę (*), są imputowane. Oczekiwany allel to ten obserwowany w normalnie funkcjonującym genie. Zgłoszone allele wysokiego ryzyka to te zmierzone z przesłanego genomu. NutraHacker raportuje efekty tych mutacji odkryte przez opublikowane dane empiryczne i sugeruje suplementy diety, które mogą złagodzić potencjalne problemy spowodowane tymi mutacjami.
Ten raport ma służyć jako przewodnik po suplementacji diety dla właściciela genomu i nie ma zastosowania do żadnej innej osoby. Ilości i dawki suplementów nie są uwzględnione, ponieważ są podane na zakupionym produkcie. Wielokrotne zalecenia dla tego samego suplementu nie oznaczają, że dawkę należy mnożyć. W przypadku konfliktu (jak określona witamina, która jest zarówno zachęcana, jak i odradzana), właściciel genomu powinien ocenić swoją własną biologię osobistą, aby zdecydować, czy włączyć, czy wykluczyć ten konkretny suplement. Zapoznaj się z naszymi FAQ, aby uzyskać porady dotyczące konfliktów.
Ten raport obejmuje wszystkie następujące geny:
ACAT1, ACAT2, ACE, ADH1B, ADH1C, AHCY, ANKK1, APOE, BCMO1, BDNF, BHMT, CBS, CETP, CHRNA3, COMT, CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2R1, CYP3A4, CYP4F2, DAO, DHFR, DIO2, DRD2, FADS1, FADS2, FUT2, GATA3, GC, GIF, GSTM1, GSTP1, HFE, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HTR2A, IL-6, MAOA, MAOB, MAT1A, MTHFD1, MTHFR, MTR, MTRR, NAT1, NAT2, NOS2, NOS3, NQO1, PCSK9, PLA2G7, PEMT, PON1, PPAR-α, SHMT1, SLC19A1, SLCO1B1, SOD1, SOD2, TCF7L2, TCN1, TCN2, TMPRSS6, TNF, UCP1, UCP2, UGT1A1, VDR.
W porównaniu z bezpłatnym Raportem Detox, Twój Kompletny Raport Mutacji zawiera dokładniejszą analizę:
- genetyka folianu
- metabolizm witamin
- detoksykacja wątroby
- poziomy adiponektyny (otyłość)
- cholesterol
- zdrowie psychiczne
- wrażliwość na metale ciężkie
- inne geny możliwe do działania związane z różnymi stanami
Unikalnym elementem Twojego Kompletnego Raportu Mutacji jest Narzędzie Wizualizacji Stanów, które pokazuje najważniejsze SNP w Twoim raporcie dla każdego wskazanego stanu.
Aby zobaczyć przykładowe Narzędzie Wizualizacji Stanów kliknij tutaj.
Otrzymasz również dynamiczną tabelę do przeglądania danych narzędzia stanów.
Aby zobaczyć przykładową dynamiczną tabelę stanów kliknij tutaj.
Inne pomocne funkcje obejmują Wykresy Suplementów, które pokazują wyniki badań dla najlepszych suplementów dla wybranego przez Ciebie stanu.
Aby zobaczyć przykładowe Wykresy Suplementów kliknij tutaj.
Prześlij surowe dane DNA, aby otrzymać swój własny spersonalizowany Kompletny Raport Żywieniowy Mutacji w Sklepie NutraHacker.