完全変異栄養レポート説明

現在市場で入手可能なサプリメントと栄養に関する最も包括的な遺伝子レポート。

NutraHackerは、アップロードされたゲノム内の変異(一塩基多型)を報告します。このレポートに記載されていない遺伝子は、正常であるか、対処不可能であるか、または現在NutraHackerによって検出されていません。RSIDにアスタリスク(*)が付いている変異は推定されたものです。予想されるアレルは、正常に機能する遺伝子で見られるものです。報告されている高リスクアレルは、アップロードされたゲノムから測定されたものです。NutraHackerは、公開された実証データによって発見されたこれらの変異の影響を報告し、これらの変異によって引き起こされる潜在的な問題を軽減する可能性のある栄養補助食品を提案します。

このレポートは、ゲノム所有者の栄養補助のガイドとして機能することを目的としており、他のいかなる個人にも適用されません。サプリメントの量と投与量は、購入した製品に記載されているため、含まれていません。同じサプリメントに対する複数の推奨は、投与量を倍増すべきことを意味するものではありません。矛盾がある場合(特定のビタミンが推奨されると同時に非推奨とされる場合など)、ゲノム所有者は自身の個人的な生物学を評価して、その特定のサプリメントを含めるか除外するかを決定する必要があります。矛盾に関するアドバイスについては、FAQをご参照ください。

このレポートは以下のすべての遺伝子をカバーしています:
ACAT1, ACAT2, ACE, ADH1B, ADH1C, AHCY, ANKK1, APOE, BCMO1, BDNF, BHMT, CBS, CETP, CHRNA3, COMT, CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2R1, CYP3A4, CYP4F2, DAO, DHFR, DIO2, DRD2, FADS1, FADS2, FUT2, GATA3, GC, GIF, GSTM1, GSTP1, HFE, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HTR2A, IL-6, MAOA, MAOB, MAT1A, MTHFD1, MTHFR, MTR, MTRR, NAT1, NAT2, NOS2, NOS3, NQO1, PCSK9, PLA2G7, PEMT, PON1, PPAR-α, SHMT1, SLC19A1, SLCO1B1, SOD1, SOD2, TCF7L2, TCN1, TCN2, TMPRSS6, TNF, UCP1, UCP2, UGT1A1, VDR。

無料のデトックスレポートと比較して、完全変異レポートには以下のより詳細な分析が含まれています:

  1. 葉酸遺伝学
  2. ビタミン代謝
  3. 肝臓デトックス
  4. アディポネクチンレベル(肥満)
  5. コレステロール
  6. メンタルヘルス
  7. 重金属感受性
  8. 様々な状態に関連するその他の対処可能な遺伝子
サンプルのデトックスおよびメチル化レポートについてはこちらをクリックしてください。完全変異レポートは、無料のデトックスおよびメチル化レポートと同じ形式です。

完全変異レポートに固有のものとして、指定した各状態についてレポート内の最も重要なSNPを表示する状態可視化ツールがあります。

サンプルの状態可視化ツールについてはこちらをクリックしてください。

状態ツールのデータを表示するための動的テーブルも受け取ります。

サンプルの動的状態テーブルについてはこちらをクリックしてください。

その他の便利な機能には、選択した状態に対するトップサプリメントの研究結果を示すサプリメントチャートが含まれます。

サンプルのサプリメントチャートについてはこちらをクリックしてください。

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