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NutraHacker报告上传基因组中的突变（单核苷酸多态性）。本报告中未提及的基因要么是正常的、不可操作的，要么目前未被NutraHacker检测到。RSID带有星号（*）的突变是推断的。预期等位基因是在正常功能基因中观察到的等位基因。报告的高风险等位基因是从上传的基因组中测量的。NutraHacker报告这些突变的影响，这些影响是通过已发表的实证数据发现的，并建议可能缓解这些突变引起的潜在问题的营养补充剂。

本报告旨在作为基因组所有者的营养补充指南，不适用于任何其他个人。补充剂数量和剂量未包含在内，因为它们在购买的产品上有标明。同一补充剂的多条建议并不意味着剂量应该相乘。在发生冲突的情况下（例如某种特定维生素既被鼓励又被劝阻），基因组所有者应评估自己的个人生物学，以决定是否包含或排除该特定补充剂。请参阅我们的常见问题获取有关冲突的建议。

本报告涵盖以下所有基因：
ACAT1, ACAT2, ACE, ADH1B, ADH1C, AHCY, ANKK1, APOE, BCMO1, BDNF, BHMT, CBS, CETP, CHRNA3, COMT, CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2R1, CYP3A4, CYP4F2, DAO, DHFR, DIO2, DRD2, FADS1, FADS2, FUT2, GATA3, GC, GIF, GSTM1, GSTP1, HFE, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HTR2A, IL-6, MAOA, MAOB, MAT1A, MTHFD1, MTHFR, MTR, MTRR, NAT1, NAT2, NOS2, NOS3, NQO1, PCSK9, PLA2G7, PEMT, PON1, PPAR-α, SHMT1, SLC19A1, SLCO1B1, SOD1, SOD2, TCF7L2, TCN1, TCN2, TMPRSS6, TNF, UCP1, UCP2, UGT1A1, VDR。

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1. 叶酸遗传学
2. 维生素代谢
3. 肝脏排毒
4. 脂联素水平（肥胖）
5. 胆固醇
6. 心理健康
7. 重金属敏感性
8. 与各种疾病相关的其他可操作基因

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