NutraHacker, ham DNA verilerinizi beslenme, toksin metabolizması, ilaç metabolizması ve fitness için analiz eden kişiselleştirilmiş bir genomik analiz platformudur. Genetik varyantlarınızı inceleyerek, vücudunuzun takviye önerilerine nasıl yanıt verebileceği ve belirli ilaçları nasıl metabolize edebileceği hakkında içgörüler sunuyoruz. Hizmetlerimiz, ham DNA verilerinizden maksimum değer elde etmenize yardımcı olur ve raporlarımız kapsamlı, kişiselleştirilmiş eyleme geçirilebilir öneriler sunar.

23andMe, Ancestry, Living DNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Dante Labs, Nebula Genomics ve benzeri hizmetlerden ham DNA verileri ile tüm genom dizileme (WGS) VCF dosyalarını kabul ediyoruz. Genel olarak, genotip belirteçleri veya varyantlar içeren çoğu metin veya VCF formatındaki dosyayı işleyebiliriz. Verilerinizi yüklerken herhangi bir sorunla karşılaşırsanız, lütfen destek ekibimizle iletişime geçin.

DNA verilerinizi yüklemek için yükleme sayfamızı ziyaret edin, göz at düğmesine tıklayarak ham dosyanızı bilgisayarınızdan seçin ve yükle'yi tıklayın. Dosyanızı yükledikten sonra ürünlerimizi satın almaya devam edebilirsiniz. DNA verileri hem sıkıştırılmış (.zip, .gz) hem de sıkıştırılmamış metin formatlarında kabul edilir.

Nebula Genomics tüm genom dizileme (WGS) verileri için: Nebula hesabınıza giriş yapın, DNA sonuçlarınıza gidin ve VCF dosyanız için "Paylaşılabilir Bağlantı Al" veya "İndir" seçeneğini bulun. Oluşturulan URL'yi NutraHacker yükleme formumuza yapıştırın. Bu, verilerinizi doğrudan güvenli bir şekilde aktarmamızı sağlar.

Box.com'da saklanan WGS verileri için: Box hesabınıza giriş yapın, VCF dosyanıza gidin, üzerine sağ tıklayın ve "Paylaş"ı seçin. Paylaşılan bağlantıyı oluşturun ve "Bağlantı Ayarları"na tıklayın. "Doğrudan Bağlantı" veya "İndirme URL'si" seçeneğinin etkin olduğundan emin olun. Sonra bu bağlantıyı NutraHacker yükleme formunda paylaşın.

WGS True Detox ve PharmaShield panellerimiz, tüm genom dizileme (WGS) verileri gerektirir. Bu genellikle Nebula Genomics, Dante Labs veya diğer WGS sağlayıcılarından elde edilen bir VCF dosyası (Variant Call Format) şeklinde gelir. 23andMe veya Ancestry gibi standart genotipleme dizileri, WGS'ye özgü panellerimiz için yeterli kapsamı sağlamayacaktır.

Evet, Genes for Good'dan gelen verileri işleyebiliyoruz. Genes for Good'dan ham genetik veri dosyanızı indirin (genellikle metin veya VCF formatında) ve diğer veri türleri için olduğu gibi yükleme sayfamıza yükleyin.

Ancestry ham verilerinizi indirmek için: Ancestry.com hesabınıza giriş yapın, DNA > Ayarlar > "Ham DNA Verilerinizi İndirin" bölümüne gidin. İndirme işlemini onaylamak için şifrenizi ve e-posta doğrulamanızı yapmanız istenebilir. İndirildikten sonra dosyayı NutraHacker yükleme sayfamıza yükleyin.

23andMe ham verilerinizi indirmek için: 23andMe.com hesabınıza giriş yapın, sağ üstteki profil simgesine tıklayın, Ayarlar > 23andMe Verileri > Ham Verileri İndirin'e gidin. İşlemi tamamlamak için şifrenizi girmeniz ve iki faktörlü kimlik doğrulamayı (etkinleştirilmişse) geçmeniz gerekecektir. İndirdikten sonra dosyayı NutraHacker'a yükleyin.

Ham verilerinize 23andMe üzerinden erişemiyorsanız, önce hesabınızın tam olarak kapanmadığından emin olun. Farklı bir tarayıcı veya cihaz denemeyi veya şifrenizi sıfırlamayı deneyin. Hesabınız kalıcı olarak silindiyse, veriler kurtarılamaz. Hesap erişimi ile ilgili sorunlar için doğrudan 23andMe destek hattına başvurun.

Raporlarımız birden fazla genetik varyantı analiz eder ve bunlar bazen aynı takviye için farklı öneriler sunabilir. Bu normal olup karmaşık genetik etkileşimleri yansıtır. Bu tür önerileri belirli varyantlarınızı dikkate alarak bir sağlık uzmanıyla birlikte değerlendirmenizi öneririz.

Metil donörleri, metilasyon için metil grupları sağlayan bileşiklerdir - DNA düzenlemesi ve nörotransmitter üretimi gibi çeşitli vücut fonksiyonları için gerekli biyokimyasal bir süreç. Yaygın metil donörleri arasında metilfolat (aktif folat), metilkobalamin (B12), SAMe, betain (TMG), kolin ve DMG bulunur. COMT veya MTHFR genlerinde belirli genetik varyantlarınız varsa, bu takviyelere dikkat etmeniz veya bunlardan kaçınmanız gerekebilir.

Hakemli araştırmalar ve tanınmış genetik veri tabanlarına (ClinVar, PharmGKB, dbSNP) dayanan kapsamlı bir doğrulama süreci kullanıyoruz. Algoritmalarımız genetik uzmanlar tarafından düzenli olarak gözden geçirilmekte ve ortaya çıkan kanıtlara dayalı olarak güncellenmektedir. Verileriniz birden fazla kalite kontrol noktasından geçerek doğru varyant tespiti ve raporlama sağlar.

Dozaj önerileri, genetik verilerden kesin olarak belirleyemediğimiz birçok bireysel faktöre bağlıdır: vücut ağırlığı, yaş, genel sağlık durumu, mevcut ilaçlar ve diğer yaşam tarzı faktörleri. Her zaman bir sağlık uzmanıyla birlikte kişiselleştirilmiş dozajı tartışmanızı öneririz.

Mitokondriyal DNA (mtDNA), nükleer DNA'dan farklı kalıtım kalıpları ve yorumlama gereksinimleri vardır. Birçok tüketici genetik testi (23andMe, Ancestry gibi), sınırlı mtDNA kapsamı sağlar. İleride yeterli mtDNA kapsamı olan WGS kullanıcıları için mitokondriyal analiz sunmayı değerlendiriyoruz.

Çölyak raporumuz, HLA-DQ2 ve HLA-DQ8 gibi çölyak hastalığıyla ilişkili genetik belirteçleri analiz eder. Bu belirteçlerin varlığı risk gösterir ancak kesin tanı değildir. Çölyak olmayan gluten hassasiyeti (NCGS) farklı bir durumdur ve net genetik belirteçleri yoktur. Her zaman düzenli bir diyet sürdürürken semptomları değerlendirmek için bir sağlık uzmanına danışın.

Depresyon Raporu, nörotransmitter metabolizması, ilaç yanıtı ve ruh sağlığı sonuçlarıyla ilişkili genetik varyantları analiz eder. Tahminler, belirli antidepresanlar veya takviyeler için yanıt olasılığınızı içerir. Bu rapor bir tanı aracı değildir ve sadece genetiğe dayalı kişiselleştirilmiş içgörüler sağlar. Her zaman sonuçları bir sağlık uzmanıyla tartışın.

Rapor bağlantılarını içeren e-postayı bulamıyorsanız, spam/gereksiz klasörünüzü kontrol edin. Raporlarınızı yeniden göndermemiz için satın alma sırasında kullandığınız e-posta adresiyle support@nutrahacker.com adresinden bize ulaşın.

NutraHacker raporlarına aşina sağlık uygulayıcıları ile çalışmanızı öneririz. Deneyimli uygulayıcıları bulmak için uygulayıcılar sayfamızı ziyaret edin. Ek olarak, biyokimya bilgisi olan fonksiyonel tıp doktorları veya beslenme genetik uzmanları sonuçlarınızı yorumlamanıza yardımcı olabilir.

Kısa anketimiz şunları kapsar: Alzheimer, anksiyete, otizm, dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu (DEHB), bipolar bozukluk, kardiyovasküler riskler, çölyak hastalığı, diyabet, depresyon, egzersiz yanıtı, gut (damla hastalığı), inflamatuar yanıt, laktoz intoleransı, uzun ömür işaretçileri, obezite riski, Parkinson hastalığı ve daha fazlası. Her durum için, deneyim analizine dayalı olarak genetik risk göstergeleriniz gösterilir.

RSID (rs numarası): dbSNP veritabanından belirli bir genetik varyant için benzersiz tanımlayıcı.
Beklenen: Referans insan genomuna göre "normal" veya en yaygın genotip.
Genotip: Bu konumda sahip olduğunuz gerçek aleller (örn. AA, AG, GG).
Risk: Genetik varyantınızla ilişkili risk seviyesinin göstergesi.
Genotip Sıklığı: Genotipin genel popülasyonda ne sıklıkta görüldüğü.

Şu anda özel bir mobil uygulamamız yok. Web sitemiz tamamen duyarlı (responsive) olup mobil tarayıcıda iyi çalışır. Raporları PDF olarak indirebilir ve telefonunuzda görüntüleyebilirsiniz. Talebe bağlı olarak gelecekte mobil uygulama geliştirmeyi değerlendiriyoruz.

Özel bir Linux masaüstü uygulamam yok, ancak hizmetlerimize herhangi bir işletim sisteminden tarayıcınız aracılığıyla erişilebilir. Raporlarımız Linux'ta görüntülenebilen PDF formatında sunulur. Gelişmiş kullanıcılar için imputasyonlu genom dosyalarımız standart biyoinformatik araçlarıyla uyumludur.

İmputasyonlu genom dosyası (genellikle VCF formatında) Promethease, Genetik Genie gibi uyumlu üçüncü taraf araçlarla veya biyoinformatik yazılımlarla (PLINK, bcftools) açılabilir. İndirdikten sonra sıkıştırılmışsa dosyayı çıkarın (.gz için gzip kullanarak). Dosya standart VCF formatındadır ve genetik analiz araçlarının çoğuyla uyumludur.

İmputasyonlu genom, orijinal testinizde doğrudan ölçülmemiş genetik varyantları tahmin etmek için referans panellerini kullanan istatistiksel bir süreçtir. 1000 Genomes gibi bilinen haplotipler kullanarak, mevcut genotiplenmiş SNP'lerinize bağlı olarak eksik varyantları çıkarabiliriz. Bu, daha kapsamlı genomik bilgi sağlar, ancak imputasyonlu verilerin kesinlik düzeyi doğrudan dizileme kadar yüksek değildir.

Tüm mevcut ürünlerimizi içeren Complete Mutation Panel veya All-in-One paketlerimizi öneriyoruz. Bu, satın almadan önce tek tek seçeneklere karar verme zorunluluğunu ortadan kaldırır ve size tüm raporlarımıza erişim sağlar. Ayrıntılar için mağaza sayfamızı ziyaret edin.

Mevcut ürünlerimiz şunları içerir: Detox Raporu, PharmaShield Raporu, Fitness Raporu, Complete Mutation Panel, Histamin Paneli, Cilt Bakımı Paneli ve daha fazlası. Fiyatlar 20 ABD dolarından 100+ ABD dolarına kadar değişen bireysel raporlardan başlar, paket seçenekleri indirimler sunar. Güncel fiyatlandırma ve promosyonlar için lütfen mağaza sayfamızı ziyaret edin.

Hayır, verilerinizi sistemimizde güvenli bir şekilde saklarız. Bir raporu güncelleyip yeniden yayınladığımızda, mevcut müşteriler verilerini yeniden yüklemeden güncellenmiş rapora erişebilirler. Yeni ürünleri satın aldığınızda önceden yüklenmiş verileriniz otomatik olarak kullanılır.

Beyaz listeye almak, bir e-posta adresini güvenilir gönderenler listenize eklemek anlamına gelir, böylece mesajlarımız spam veya gereksiz klasörünüze düşmez. Bunu yapmak için sales@nutrahacker.com adresini e-posta sağlayıcınızın kişilerine veya güvenli gönderenler listesine ekleyin. Bu, raporlarınızı ve güncellemelerinizi güvenilir bir şekilde almanızı sağlar.

Veri gizliliği önceliğimizdir. Genetik verileriniz AWS üzerinde aktarım ve depolama sırasında şifrelenir. Verilerinizi asla satmayız veya üçüncü taraflarla paylaşmayız. Verilerinizin silinmesini istediğiniz zaman talep edebilirsiniz. Daha fazla bilgi için gizlilik politikamıza bakın.