Finn svar på vanlige spørsmål om våre tjenester, rapporter og mer.
NutraHacker er en plattform for personlig genetisk analyse som behandler dine DNA-data for å gi tilpassede helse-, ernærings- og tilskuddsanbefalinger. Ved å laste opp dine rå genetiske data fra tjenester som 23andMe, AncestryDNA eller helgenomsekvensering, kan du:
Vi godtar rå DNA-data fra et bredt utvalg genetiske testleverandører:
For helgenomsekvensering (WGS) godtar vi VCF-filer, som gir mer omfattende dekning enn standard mikroarray gentester.
Følg disse enkle stegene for å laste opp dine data:
For Nebula Genomics helgenomsekvensering, følg disse stegene:
Ved å bruke en direkte lenke kan vi behandle dine WGS-data uten at du trenger å laste ned og re-laste opp store filer (som kan være flere gigabytes).
Hvis dine WGS-data er lagret på Box.com, følg disse stegene:
/s/ med /shared/static/ i URL-enhttps://app.box.com/s/abc123 til https://app.box.com/shared/static/abc123.vcfDette sikrer at vårt system kan laste ned filen din direkte for behandling.
For våre avanserte WGS True Detox og PharmaShield Panel-rapporter trenger du:
Standard mikroarray-tester (som grunnleggende 23andMe eller Ancestry) gir ikke tilstrekkelig dekning for disse omfattende panelene. WGS-data gir millioner av ekstra varianter som ikke finnes i mikroarray-tester.
Ja, vi godtar og behandler data fra Genes for Good-prosjektet. For å laste opp dine data:
Genes for Good-data behandles på samme måte som andre mikroarray genetiske data og er kompatible med våre standardrapporter.
For å laste ned dine rå DNA-data fra AncestryDNA:
Filen vil være en zip-fil som inneholder dine rå DNA-data. Du kan laste opp denne filen direkte til NutraHacker uten å pakke den ut.
For å laste ned dine rå DNA-data fra 23andMe:
Behandlingen kan ta noen minutter. Du vil motta en e-post når nedlastingen er klar, eller du kan vente på siden for at lenken skal vises.
Hvis du ikke kan få tilgang til dine rå data fra 23andMe, her er noen løsninger:
Motstridende anbefalinger kan oppstå av flere årsaker:
Vi anbefaler å konsultere en helsepersonell som kan hjelpe med å tolke disse funnene i konteksten av din totale helse og genetiske profil.
Metyldonorer er forbindelser som gir metylgrupper (CH3) for viktige biokjemiske prosesser i kroppen. Vanlige metyldonorer inkluderer:
Hvis rapporten din antyder å unngå disse, kan det skyldes genetiske varianter som påvirker hvordan kroppen din behandler metylering. Noen personer med visse COMT- eller andre genvarianter kan oppleve problemer med for mye metylering, som kan manifestere seg som angst, irritabilitet eller søvnforstyrrelser.
Vi tar flere skritt for å sikre nøyaktigheten av våre rapporter:
Husk at genetiske rapporter gir informasjon om genetisk disposisjon, ikke diagnoser. Konsulter alltid helsepersonell for medisinske beslutninger.
Vi inkluderer ikke spesifikke doseringsanbefalinger av flere viktige årsaker:
Det er noen grunner til at visse mitokondrielle SNP-er kanskje ikke analyseres:
NDUFS8 er et kjernefysisk kodet mitokondrielt kompleks I-gen. For omfattende mitokondrieanalyse anbefales helgenomsekvensering (WGS), som gir bedre dekning av mitokondrielle og relaterte gener.
Vår cøliaki-rapport fokuserer primært på HLA-gener forbundet med cøliaki-risiko:
Om glutenfølsomhet: Ikke-cøliaki glutenfølsomhet (NCGS) har ikke de samme klare genetiske markørene som cøliaki. Rapporten adresserer cøliaki-risiko spesifikt, ikke den bredere kategorien glutenfølsomhet som krever klinisk evaluering.
Depresjonsrapporten gir informasjon om genetiske faktorer som kan påvirke humør og mental helse:
Bruk denne rapporten som en del av en samtale med din helsepersonell for å utvikle en personlig tilnærming til mental helse og velvære.
Hvis du har mistet tilgang til rapportlenkene dine, her er flere måter å hente dem på:
Vi oppbevarer rapporter i en begrenset periode, så vennligst kontakt oss så snart som mulig hvis du trenger tilgang.
For profesjonell tolkning av rapportene dine anbefaler vi å konsultere:
Vi kan tilby en liste over helsepersonell som er kjent med våre rapporter ved forespørsel.
Den korte NutraHacker-undersøkelsen dekker flere helsetilstander for å hjelpe med å tilpasse rapportene dine:
Denne informasjonen hjelper oss med å gi mer relevante og personlige innsikter basert på din genetiske profil kombinert med dine rapporterte symptomer.
For øyeblikket har vi ikke en dedikert mobilapp. Imidlertid er vår nettside fullt responsiv og fungerer godt på mobile nettlesere. Du kan:
Vi vurderer å utvikle en dedikert app i fremtiden basert på brukerforespørsler og behov.
Vi har for øyeblikket ikke en dedikert Linux-skrivebordsapplikasjon. Vår tjeneste er nettbasert og fungerer på alle operativsystemer gjennom en nettleser, inkludert Linux-distribusjoner.
Fordelene med vår nettbaserte tilnærming:
Din imputerte genomfil er en utvidet versjon av dine originale genetiske data. Slik bruker du den:
Den imputerte filen inneholder mange flere varianter enn din originale fil, fylt inn basert på statistiske modeller og referansepopulasjoner.
Genomisk imputering er en prosess som fyller inn genetiske varianter som ikke ble direkte testet i dine originale data:
Algoritmen: Vi bruker industristandard imputeringsverktøy som benytter Hidden Markov Models (HMM) og referansepaneler som 1000 Genomes eller TOPMed for å estimere mest sannsynlige genotyper.
For å kjøpe vårt komplette produktutvalg:
Du kan kjøpe produkter før eller etter opplasting av data. Hvis du kjøper først, vil rapportene genereres når du laster opp dine data.
Vi tilbyr en rekke genetiske analyserapporter:
For aktuelle priser, besøk vår butikkside for den mest oppdaterte informasjonen.
I de fleste tilfeller trenger du ikke å laste opp dataene dine på nytt:
Vi anbefaler å kontakte oss hvis du er usikker på om du bør laste opp på nytt.
Å "hviteliste" en e-postadresse betyr å legge den til som en godkjent avsender slik at våre e-poster ikke havner i spam-mappen. Slik gjør du det:
Vi tar personvern og datasikkerhet svært alvorlig:
For mer informasjon, se vår fullstendige personvernerklæring på nettstedet eller kontakt oss med eventuelle spørsmål.
Hvis du ikke fant svaret på spørsmålet ditt, ikke nøl med å kontakte oss.
Kontakt Oss